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Una gallega con fibromialgia pasó 19 días en huelga de hambre en Fuerteventura

Pide que se le reconozca la invalidez total para el trabajo de jardinera en el que está empleada.

Tras 19 días de huelga de hambre, ayer Mari Carmen Quiza, natural de Cariño, abandonó la protesta que había emprendido en Fuerteventura, donde vive desde hace 13 años, para que se le reconozca la invalidez total para el trabajo de jardinera en el que está empleada.
Para esta enferma de fibromialgia, que camina con bastón, ese era el último recurso después de que los tribunales le denegaran la invalidez en septiembre. La mujer decía que estaba «agotada», pero no podía permitirse no tener ningún ingreso porque los únicos que recibe son los que le reporta el trabajo. Pese a tener 19 años cotizados, los tribunales no acaban de reconocerle el derecho a una paga porque la fibromialgia es una enfermedad que no está reconocida o es de complicado diagnóstico. Ha abandonado la huelga porque las autoridades se han preocupado por su caso.

16 mesures per acabar amb la violència contra les dones

El passat 25 de novembre, Michelle Bachelet -directora executiva d?ONU Dones- va presentar un programa de 16 mesures per fer front a la violència contra les dones.

En el marc de la commemoració del Dia Internacional contra la Violència sobre les dones, la directora executiva d?ONU Dones va presentar una agenda amb 16 mesures per eradicar la violència contra les dones. Aquesta agenda de polítiques està enfocada a la prevenció, protecció i provisió de serveis públics per ajudar les dones agredides.

Michelle Bachelet va reconèixer alguns avenços produïts en les darreres dècades, com ara que la igualtat entre homes i dones estigui garantida constituciolment a 139 països o que el dret internacional hagi començat a donar passes sòlides per condemnar la violència sexual durant i després d?un conflicte.

No obstant això, va alertar que encara hi ha 603 milions de dones i nenes vivint en països on la violència domèstica no es considera delicte, que sis de cada deu dones han patit episodis de violència en algun moment de la seva vida o que més de 60 milions de nenes són obligades a casar-se.

Per tot plegat, Bachelet demana als Estats que tinguin tolerància zero amb la violència contra les dones i que comencin per ratificar els tractats internacionals i regionals que protegeixen els drets de les dones i les nenes (mesura número 1).

Entre d?altres mesures, el document també reclama que es posi fi a la impunitat i es jutgi els culpables alhora que s?acosti la justícia a les dones víctimes de la violència. Igualment, exigeix que sigui garantit l?accés universal de les dones i nenes als serveis essencials i que s?inverteixi en la igualtat de gènere i en millorar l?autonomia econòmica de les dones.

Terapia a través de la literatura en una asociación de Teruel

Un grupo de personas alrededor de una mesa comentando en un ambiente distendido una novela. Ésta es la imagen de cualquier club de lectura pero en este caso la actividad cobra un matiz diferente y casi terapéutico. Afifasen (la Asociación de Afectados de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Teruel) ha comenzado un club de lectura, se trata de una cita en la que el aspecto cultural se suma a la labor de apoyo a las pacientes.

Una docena de mujeres, animadas por el bibliotecario de la sala de lectura del Arrabal, Iván Núñez, se reúnen en este espacio cada dos miércoles para comentar un libro. Además de pasar un rato entretenidas, sin pensar en su enfermedad, la iniciativa les ayuda a retomar una actividad, leer, que puede parecer sencilla pero que para las personas con estas enfermedades no siempre es fácil.

?He sido una gran lectora pero en un momento de la enfermedad me era imposible leer porque no tenía capacidad de concentración, se me olvidaban los personajes, y fue un trauma para mí. Por eso cuando volvía a leer un libro fue una gran alegría y una satisfacción?, comenta una de las participantes en esta actividad, Pilar Argente, quien anima a otras pacientes y les dice que aunque hay temporadas en las que casi no se puede leer en otros momentos sí se puede disfrutar de este placer.

Para que la actividad sea más accesible a estas mujeres, Núñez les ha planteado comenzar con lecturas sencillas y ligeras y la primera obra que están comentando es Carta a una desconocida, de Stefan Zweig la historia de una obsesión por el amor desmedida y enfermiza que a despertado el interés de las participantes en este club lector.

La asociación
La Asociación de Afectados por Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de la provincia, Afifasen, se ha presentado en sociedad esta misma semana. Lleva funcionando desde junio y tiene como objetivo mitigar los efectos de estas enfermedades en la población, un reto que quieren alcanzar a través de la información sobre estas patologías a los turolenses, así como de la sensibilización y mejora de la formación de los profesionales sanitarios y asistenciales.

Afifasen ha puesto en marcha diversas actividades, como el club de lectura, encaminadas a crear una red de apoyo entre las personas afectadas por estas enfermedades y sus familiares. Actualmente se imparten cursos de relajación, baile adaptado y manualidades. La sede de la asociación está en el Centro Social del Arrabal, donde atienden a las personas que precisen información los miércoles de 17.30 a 20 horas.

Medita, que algo queda

La meditación cambia el funcionamiento de algunas áreas cerebrales
Aproximadamente el 50% del tiempo que uno está despierto tiene el cerebro distraído, sin centrarse en nada concreto, con ensoñaciones. Podría pensarse que esos momentos son relajantes, pero algunos estudios han demostrado que cuanto más deambula el cerebro, menos feliz es la persona. El área que se activa en esos instantes ‘inactivos’ es la Red Neuronal por Defecto (DMN, según sus siglas en inglés) y se sabe que está relacionada con el déficit de atención y los trastornos de ansiedad, entre otros. Un nuevo trabajo indica que la meditación altera esta zona y beneficia el estado general.

Investigadores de la Universidad de Yale han observado mediante resonancias magnéticas las áreas del cerebro que se activan cuando se medita. El estudio, que se publica en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS), evaluó a gente que llevaba una década meditando y la comparó con individuos menos expertos en esta práctica.

Se centraron en tres tipos distintos de meditación: la concentración -basada en la respiración y en las sensaciones que provoca en el cuerpo-; la meditación del amor/amabilidad -que consiste en evocar el sentimiento de deseo hacia alguien y utilizarlo para uno mismo y para sentirse mejor y recurre a la repetición de frases como ‘Puedo ser feliz’, etc-, y la de concienca sin elección -que pide centrar la atención en aquello que pase por la mente, sin tratar de cambiarlo o pensar en otra cosa-.

En todas estas modalidades, los meditadores mostraron un descenso de la actividad en la Red Neuronal por Defecto (DMN) -que se encuentra sobre todo en la corteza cingular posterior y prefrontal- en favor de la Red orientada a las tareas (TPN, en inglés), que es aquella que se pone en marcha cuando se quiere conseguir un objetivo. Además, cuando entraba en funcionamiento la DMN se activaban a la vez otras áreas que no entraban en juego en aquellos que no meditaban.

Este efecto se vio tanto durante la meditación como en los periodos de descanso, lo que para los investigadores indica que “las personas que meditan durante muchos años desarrollan una nueva red neuronal por defecto en la que hay una mayor conciencia de uno mismo y del presente y menos ensoñación”.

Futuras implicaciones
“La meditación ya había mostrado sus capacidades para ayudar a dejar de fumar o a sobrellevar mejor ciertas enfermedades, pero conocer su funcionamiento en el cerebro amplia el rango de implicaciones clínicas que puede tener”, admite a ELMUNDO.es Judson A. Brewer, psiquiatra y coordinador del estudio.

Los autores reconocen que el trabajo tiene limitaciones. La principal es el tamaño de la muestra, ya que participaron sólo 12 personas expertas en meditación y se compararon con 13 personas no expertas. Sin embargo, consideran que ha sido útil para demostar que “la Red Neuronal por Defecto se puede alterar, lo que abre mucho las posibilidades de investigación”.

A la vista de sus resultados, Brewer tiene claro el consejo que daría a sus pacientes: “que empiecen a meditar ya. Incluso con dedicarle unos minutos al día podrán comprobar sus beneficios a largo plazo”.

La terapia psicológica telefónica podría ser positiva para los pacientes que sufren dolor crónico generalizado

La terapia psicológica proporcionada por teléfono podría tener un impacto positivo en las personas que sufren dolor crónico generalizado, el síntoma más común de enfermedades como la fibromialgia, en comparación con los cuidados tradicionales proporcionados por los médicos, según un trabajo de la University of Aberdeen, en Reino Unido, publicado en la revista ‘Archives of Internal Medicine’.
En concreto, según este trabajo, los pacientes que recibieron un pequeño curso telefónico de terapia cognitiva conductual, impartido por terapeutas formados, reconocieron sentirse ‘mejor’ y ‘mucho menor’ al terminar los seis meses que duraba el tratamiento, incluso tres meses después de que finalizara este programa.

El estudio, financiado por la organización Arthritis Research UK, ha sido el primer ensayo en el que se ha impartido formación telefónica sobre terapia cognitiva conductual a personas con dolor crónico generalizado. La terapia cognitiva conductual es un método psicológico para ayudar a las personas a manejar su dolor identificando y evaluando los pensamientos y las conductas.

Se ha demostrado también que el ejercicio mejora el dolor y discapacidad, además de ayudar a estas personas a manejar sus síntomas. No obstante, este trabajo muestra que no existen ventajas adicionales en recibir ambos tipos de tratamiento sobre la opción de recibir sólo uno.

El dolor crónico generalizado es el principal síntoma de la fibromialgia y afecta al 10 por ciento de la población, siendo extremadamente difícil de tratar. Los síntomas más tardíos de esta patología son molestias por todo el cuerpo, fatiga y alteraciones del sueño. Además, este problema es una de las principales razones por las que se deriva a los pacientes a la consulta de un reumatólogo.

Muchos de los afectados tienen que dejar el trabajo por sus constantes dolores y acaban aislados. Aunque la terapia conductual puede ser muy efectiva, es muy cara y suele necesitar que paciente y terapeuta estén en contacto muchas horas.

En este ensayo participaron un total de 422 pacientes con dolor crónico generalizado y edades comprendidas entre los 25 y los 60 años. Fueron divididos en dos grupos, uno que practicó ejercicio y un segundo que recibió terapia conductual por vía telefónica. Un tercer grupo recibió una combinación de ambos y un cuarto los cuidados tradicionales que proporciona a estos pacientes la Atención Primaria.

Al grupo que practicó ejercicio se le ofreció seis oportunidades al mes de realizar deporte guiado por un instructor y a ellos se les recomendó practicar ejercicio entre 20 y 60 minutos diarios, incrementando la intensidad de su actividad a los seis meses.

Los resultados de las diferentes iniciativas fueron medidas a través de cuestionarios de autovaloración enviados por carta, para lo que se utilizó una escala de valoración global del paciente de siete puntos, con valoraciones que iban desde ‘mucho peor’ hasta ‘mucho mejor’. Las mediciones fueron realizadas a los seis meses, cuando terminó el tratamiento, y tres meses después. Los resultados positivos fueron catalogados como ‘mejores’ y ‘mucho mejores’.

El 3% de los aragoneses están afectados de fibromialgia y el 0,5% de fatiga crónica

A pesar se que son difíciles de diagnosticar, cerca del 3% de los aragoneses están afectados de fibromialgia y el 0,5% de fatiga crónica. Dos enfermedades diferentes que conviven frecuentemente y afectan sobre todo a mujeres. Un tratamiento adecuado y una actividad física moderada son factores fundamentales para controlar los síntomas
Zaragoza.- Entre el 2,7 y el 3% de los aragoneses padecen fibromialgia y el 0,5% fatiga crónica. Son dos enfermedades diferentes que en muchas ocasiones vienen de la mano- el diagnóstico es complicado y ocho de cada nueve afectados son mujeres entre 35 y 50 años. Para controlar los síntomas es muy recomendable conseguir un tratamiento adecuado y realizar una actividad física moderada.

La vicepresidenta de la Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica (Asafa), Irene San José, ha explicado que, a pesar de que el grueso de los afectados son mujeres con una vida muy activa en principio que se ve cortada por la enfermedad, también afectan a hombres de todas las edades?.

El diagnóstico es ?puramente clínico? ya que no hay ninguna prueba ni radiológica y de sangre que verifique estas enfermedades. En esta patología hay muchos síntomas y se puede confundir con muchas otras, por lo que lo primero que realizan es un diagnóstico de eliminación.

Generalmente los síntomas empiezan con dolores de musculares y de huesos, aunque también se dan problemas gástricos y de sueño. Se siente cansancio que no se repara con descanso y una situación de malestar permanente. San José ha remarcado que ?son los dolores y la falta de sueño lo que te hace ir al médico?.

Aunque no haya un tratamiento eficaz contra estas enfermedades, ?cuanto antes empieces a asumir tu nueva enfermedad y tus limitaciones, mejor pronóstico tendrás?. Por el contrario, cuanto más tarde se diagnostica, el pronóstico es peor ya que se agravan los síntomas. ?Ninguno de los síntomas es mortal y te dejan en una silla de ruedas, pero te limitan mucho la vida?, ha asegurado San José.

La vicepresidenta de la asociación ha explicado que ?muchas personas con fibromialgia o fatiga crónica no pueden llevar una vida normal, pero hay que hacer el mayor esfuerzo para ir perdiendo las menores cosas posibles y no limitar tu vida más de lo que la enfermedad te limita?.

Es importante una actividad física moderada y se recomienda llevar una terapia psicológica para asumir la enfermedad, así como talleres de memoria o ansiedad. ?El equilibrio psicológico es básico?, ha concluido San José.

La Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica, que cuenta con unos 900 socios, ha organizado este sábado una reunión para debatir sobre su futuro y conocer las demandas de sus miembros. Además, en noviembre del año que viene se renovará la junta de la asociación y quieren conocer las nuevas ideas de los socios.

CARLOS DE PRADA EN BIOCULTURA “La solución al SQM es la producción “bio””

Carlos de Prada es uno de los periodistas más concienciados del estado español.

ENTREVISTA A CARLOS DE PRADA, AUTOR DE ?S.Q.M. EL RIESGO TÓXICO DIARIO?
?LA AGRICULTURA ?BIO? ES LA SOLUCIÓN AL SQM?

SQM. Las siglas de la nueva enfermedad ?Sensibilidad Química Múltiple?. Un buen amigo de la casa, Carlos de Prada, ha escrito un libro revelador con igual título, más el apéndice: ?El riesgo tóxico diario?. Carlos de Prada, además, es un hombre con una gran sabiduría y una auténtica enciclopedia viva. Arnau Vilaseca charló con él. Estuvo En BioCultura Madrid.

-S.Q.M. ¿Se sabe cuántas personas padecen este mal en España? ¿De qué datos disponemos?
-En España no se han hecho estudios epidemiológicos concretos, pero las estimaciones que se han realizado por parte de los especialistas, teniendo en cuenta las investigaciones realizadas en otros países como EE.UU. o Alemania, permiten realizar algunas estimaciones. Las estimaciones más serias van de un 0,2 a un 0, 5 % de personas con SQM. Estaríamos hablando, probablemente, de entre 150.000 y 400.000 personas. Algunos expertos dan datos muy superiores. De todas maneras, lo que sí se sabe es que va creciendo el número de casos. Además, aunque las cifras anteriores se refieren a los que tendrían una SQM. con cierto grado de gravedad, existe un porcentaje mucho mayor de personas, en torno a un 10% de la población, que reportan reacciones de hipersensibilidad más o menos leves ante ciertos productos de uso cotidiano, tales como ambientadores u otros. Ésto acaso indique que, al fin y al cabo, no estamos ante algo tan raro como a primera vista parece.

-La exposición continua a productos químicos no sólo puede conllevar la aparición de SQM…. ¿Qué otras patologías están en el punto de mira?
-Los afectados de SQM son un poco como los “canarios de la mina”. Reaccionan y padecen síntomas, a veces muy aparatosos, por exponerse a esos niveles “bajos” de contaminantes a los que los demás nos exponemos creyendo que no nos hacen nada. Son como “detectores humanos” de tóxicos a niveles bajos. En ellos se hace visible el daño de la exposición cotidiana a tóxicos. Son como la visible punta de un iceberg que en su mayor parte permanece más o menos oculto: el de la gran cantidad de enfermedades que producen esos niveles supuestamente “bajos” en sectores mucho mayores de población. Lo que hoy sabe la ciencia es que la exposición a tóxicos puede tener a ver con una parte nada despreciable del incremento de algunas de las enfermedades y problemas sanitarios que más están creciendo y que más incidencia tienen en Occidente. En el libro doy datos acerca de ello. Hablamos de los cánceres, alergias, asma, enfermedades auto-inmunes, Parkinson, problemas reproductivos, problemas cognitivos del niño… Simplemente dar la lista de enfermedades que, en mayor o menor medida, pueden verse asociadas a los tóxicos superaría el tiempo que tenemos en una entrevista breve como ésta. En el libro doy muchos datos científicos que ligan enfermedades muy frecuentes, como el cáncer de mama, por ejemplo, con la exposición a tóxicos como los pesticidas.

LA PRESIÓN DE LA INDUSTRIA
-La presión de la industria química para desmontar los hallazgos de científicos independientes es brutal. Danos algún hecho a destacar en este aspecto…
-La industria química es, obviamente, una de las industrias más poderosas del planeta. Tiene una tremenda capacidad para neutralizar cualquier tipo de medida que pretenda regular su actividad o responsabilizarla por problemas de salud humana. El hecho de que, además, la industria farmacéutica no deje de ser sino una parte más de la industria química es un hecho clave. Porque todos sabemos la capacidad de influir en las orientaciones de la medicina que tiene la industria farmacéutica. Y creo que todo esto puede estar influyendo en la orientación actual que es el olvido de la prevención. Se deja que la gente siga exponiéndose a sustancias tóxicas y que por ello la incidencia de una serie de enfermedades siga creciendo y creciendo. Y todo lo que se hace es montar fastuosos negocios basándose en el tratamiento de las legiones crecientes de enfermos. No se aplica eso de “más vale prevenir que curar”, sino que más vale, es más negocio “curar” o por lo menos tratar (aunque no se cure realmente muchas veces)? que prevenir. El tema está llegando a tales extremos que está amenazando el sistema de atención sanitaria por su alto coste, no digamos humano sino económico.

LA ALIMENTACIÓN?
-La alimentación es parte del problema, ya que, a través de ella, entran en nuestros organismos muchos productos nocivos. ¿La agricultura ecológica es parte de la solución?
-Por supuesto. Los pesticidas son, de hecho, uno de los problemas más serios. Están en el origen de muchas enfermedades, desde problemas reproductivos a cáncer, pasando por el Parkinson entre otros. Obviamente, la agricultura ecológica es un antídoto muy poderoso contra esta locura envenenadora de nuestro planeta y nuestros organismos. La gente muchas veces no es consciente de la importancia de estas cosas. No es consciente de los millones de toneladas de venenos que se vierten deliberadamente sobre nuestros alimentos, sobre los suelos y las aguas y que pueden luego llegarnos de las más diversas formas. Creen que con que los tóxicos que lleguen a nuestros cuerpos estén dentro de los límites “legales” no hay problema. Lo que no saben es que la comunidad científica cuestiona esos límites “legales”. Que lo “legal” es una cosa y otra muy diferente lo seguro. Que hoy se sabe que los niveles “bajos” de tóxicos -esos que hay en los cuerpos de buena parte de la población- pueden estar teniendo muy hondos efectos en nosotros.

-¿Qué otras situaciones de exposición son peligrosas, qué grupos profesionales las padecen más?
-Las situaciones de exposición son muchas. Y tienen que ver frecuentemente con cosas que la gente no suele sospechar. La ignorancia es muy atrevida. En el libro cito el caso de Semmelweiss, un médico vienés del siglo XIX que murió rodeado de incomprensión porque se le ocurrió proponer que los médicos atendieran a las parturientas con las manos limpias. Como no se habían descubierto los microorganismos, los médicos las atendían con las manos con las que acababan de diseccionar cadáveres en descomposición. La mortalidad de mujeres por fiebres puerperales a causa de ello era brutal. Pero los médicos se rieron de Semmelweiss y las mujeres siguieron muriendo. Hoy pasa algo parecido, nuestro mundo está lleno de unos nuevos agentes patógenos que una parte de los médicos se obstina en ignorar: las sustancias tóxicas. Sustancias que pueden estar en un suavizante de la ropa, en un perfume, en un cosmético, en un producto de la limpieza, en el plástico de una botella de agua o un biberón, en un empaste, una pintura, en el recubrimiento antiadherente de una sartén… El hombre ha producido más de 100.000 sustancias químicas nuevas que no había en la Naturaleza y están por doquier. Muchas de ellas pueden ser perjudiciales a diversos niveles. No se ha evaluado más o menos correctamente ni un 1% de esas sustancias. Existen sectores de población en los que se ven excesos de esas enfermedades; pensemos, por ejemplo, en las trabajadoras de la limpieza y el asma, o en los fumigadores y el Parkinson, pero más preocupante que lo que se ve en esos sectores concretos es que con frecuencia las mismas sustancias se emplean cotidianamente o se ven expuestas a ellas amplios sectores de la población.

IGNORANCIA MÉDICA
-¿La clase médica tiene la información suficiente al respecto de todas estas nuevas enfermedades?
-Muchas de las investigaciones científicas que denuncian todas estas cosas, y hablo de millares de investigaciones, se publican en revistas científicas médicas de primer orden. Muchos médicos trabajan muy seriamente en estos temas. Lamentablemente, una parte del estamento médico parece no estar al corriente. Siguen con las inercias de siempre. No se dan o no quieren darse cuenta de los cambios ambientales brutales que se han dado en las últimas décadas y el efecto de todo ello sobre la salud humana. Es muy necesario que estos médicos actualicen sus conocimientos. No hablaré aquí de cómo la industria química puede tener en sus manos a los médicos y “adormecer” sus conciencias. No hablaré de ciertas cosas muy espinosas pero muy extendidas. Tampoco hablaré del lamentable espectáculo de ciertas asociaciones de enfermos subvencionadas que tampoco están haciendo demasiado bien, al no hablar nunca prácticamente de prevención sino estar sirviendo, en el fondo, a los intereses de quienes se benefician con la situación. Creo, como digo en el libro, que ha comenzado la era de la Medicina Ambiental y que la Medicina, de aquí en adelante, o habrá de ser ambiental o, simplemente, no será. Toda medicina que no tenga esto en cuenta será pseudo-medicina, porque no contribuirá a que haya menos enfermos, más salud, sino sólo a lucrarse con la enfermedad que no se ha prevenido. El papel de la contaminación química en la salud humana no es algo anecdótico, sino que tiene que ver con un porcentaje muy importante de la carga social de las enfermedades que se padecen en Occidente.

-¿Cuál es el peor trauma de alguien que sufre SQM, la incomprensión de los doctores?
-Sin duda alguna, esa escasez de médicos que sepan de medicina ambiental crea muchos estragos. Uno de ellos es que cuando les llega un paciente con, por ejemplo, Sensibilidad Química Múltiple, no sepan interpretar lo que están viendo. Así los pacientes son mandados de un sitio a otro durante años. Incluso los envían a veces al psiquiatra, cuando, obviamente, como sabe la comunidad científica, es una enfermedad física causada por exposiciones a sustancias tales como pesticidas o disolventes. Es un poco lo mismo que se ha visto con enfermedades como el Síndrome de Fatiga Crónica o la Fibromialgia, que, por cierto, son primas hermanas de la SQM (de hecho los pacientes con SQM suelen tener también muchas veces a la vez estos problemas). Sin duda que una parte muy importante del sufrimiento de estos enfermos tiene que ver con el maltrato que reciben muchas veces por parte de médicos que no saben de estas cosas, que, lamentablemente, son demasiados hoy en día en España. Aquí, se está muy lejos de lo que pasa en países como Alemania Canadá o EE.UU.

TESTIMONIOS EN 1ª PERSONA
-Son muchas las personas que hablan en tu libro y que han padecido los problemas de la exposición a determinados agentes químicos. Tal vez algún científico explique que los comentarios de esas personas no son datos científicos. ¿Es una ciencia que ha dejado de escuchar al ser humano?
-Por supuesto que hay científicos o médicos que no escuchan al ser humano. De hecho, hoy en día la medicina se ha convertido muchas veces en una suerte de maquinaria ciega y sorda, con muchas prisas, escasa atención, mucha máquina y mucho negocio. Se ha perdido el “ojo clínico”. Muchos médicos sólo saben mirar los resultados de las pruebas sacados de una máquina pero no al paciente. Pero al menos deberían molestarse en ser realmente científicos y leer no sólo las historias que en el libro narran los pacientes en primera persona, sino los centenares de estudios científicos, centenares, que son citados en mi libro, cada uno con la correspondiente referencia. Si al menos no quieren escuchar a los que sufren, que al menos se molesten un poco en leer los centenares de investigaciones científicas realizadas.

-¿A quién va dirigido tu libro?
-El libro va dirigido en primer lugar a las personas que sufren a causa de la contaminación química, especialmente a los que sufren SQM. Pretendo que les sirva de “arma” argumental con la que defender sus derechos y contribuir a concienciar a los que les rodean (médicos, familiares, vecinos…) de la realidad de la Sensibilidad Química Múltiple. En segundo término, porque lo que les pasa a los afectados de SQM no es algo que les pase sólo a ellos sino que es tan sólo una parte de las muchas enfermedades que generan las mismas sustancias tóxicas, el libro pretende servir a todos los que quieren conocer el impacto de los tóxicos sobre la salud humana. Soy su autor y acaso está mal que lo diga, pero creo que en pocos libros se condensa la cantidad de datos contundentes que se dan cita en este. Creo que es un libro importante para todos aquellos que quieran proteger al ser humano de la amenaza de los tóxicos. Creo, firmemente, que este tema es uno de los mayores retos que afronta la Humanidad.

Arnau Vilaseca

Un hospital de Lleida impulsa un plan pionero de detección de fibromialgia infantil

La Unidad de Fibromialgia del Hospital de Santa Maria de Lleida prepara un plan pionero de detección de fatiga crónica y fibromialgia entre adolescentes que desarrollará en seis institutos de la ciudad, según ha explicado a Europa Press su coordinador, Lluis Rosselló.

La unidad ha pedido la colaboración de los centros educativos, a los que les plantea que las personas nombradas como referentes de salud estén alerta en caso de cansancio o fatiga inexplicable, inadaptación al esfuerzo físico o síntomas de fracaso escolar, ha publicado este lunes ‘El Periódico de Catalunya’.

Roselló, que pretende que el plan piloto se ponga en marcha antes de que acabe el año, asegura que mucha gente señala pasados los 30 años que tiene dolor desde los doce.

“No no es lo mismo empezar el tratamiento farmacológico a los 15 años que 15 años después”, señala el reumatólogo que dice haber visto personas que han tenido algún síndrome de anorexia o bulimia que han acabado con fibromialgia.

“Se da en niñas de 14, 15 y 16 años. También lo vemos en el síndrome de tdh, el de los hiperactivos. Si ves en ciertas fases ya estos síntomas quizás evitas que de mayores sean fibromiálgicos”, precisa.

La fatiga crónica y la fibromialgia, que requiere tratamientos de psicólogos, psiquiatras y fisioterapeutas, además de reumatólogos, afecta en España a más de un millón de personas, mayoriariamente mujeres se empiezan a diagnosticar en niños y adolescentes. Este año, por la unidad de Lleida han pasado una quincena.

La Federació del Voluntariat organitza un concorregut ‘marketplace’ per reunir empreses i entitats socials en projectes comuns

No hi han anat a lligar. Tampoc a fer negoci. O no només a això últim. Són participants en el marketplace que va organitzar ahir la Federació Catalana de Voluntariat Social, presidida per Francina Alsina, en el marc del Congrés Europeu del Voluntariat. Són representants d’entitats socials i d’empreses que busquen una possible col·laboració. Són 36 per torn, asseguts en diverses taules, en grups de tres, de quatre i en alguns casos de cinc persones.

El pla és que triomfi la promiscuïtat. Que els diàlegs siguin curts i que la gent vagi fent rotacions. I això ocupava ahir al Museu Marítim Eva Snijders. «Dinamitzadora… sergent», es defineix. Ahir, per primer cop a Catalunya i Espanya, entitats socials i empreses van posar en pràctica un marketplace que va comptar amb tres sessions: una a les 11.00, una a les 12.00 i una a les 13.00. Cada sessió dura 35 minuts. La imatge: targetes canviant de mà, somriures i salutacions. Snijders pressiona el personal perquè canviï de taula i interlocutors amb més rapidesa: «Crec que els trauré les cadires», amenaça. Opina que els participants s’haurien de moure molt més. Si són 36 i tenen 35 minuts, el més lògic és que una reunió de quatre duri quatre minuts.

No es compta a conèixer a curt termini resultats immediats. El normal és que cada un revisi després quantes targetes té i què li interessa més. No es parla només de diners, també de col·laboració d’una altra mena. La convocatòria d’ahir va ser un èxit. Tocades les 11, quan ja estava en marxa la primera sessió, no quedaven places per a les de les 12. Ho va viure Elisabet Sesé, de Gràfiques Ortells. La seva impremta treballa per a fundacions a preus més barats, diu. I amb aquesta rebaixa com a actiu es va presentar. No obstant, es va haver d’endur el feix de targetes de l’empresa, no va tenir temps d’esperar la tercera sessió. A prop seu, Maria Josep Udina s’acosta a les taules amb la cara de qui arriba a un territori desconegut. Representa la Federació Catalana d’Entitats Corals. Persegueix ajudes econòmiques i gent que necessiti corals.

Snijders afirma que les dues parts ahir reunides encara s’han d’adaptar una mica a aquest tipus de situacions. Per exemple, va detectar un desequilibri: massa entitats, un 70%, per un 30% d’empreses. Amb el temps se sabrà si les tres sessions d’ahir acabaran sent matrimonis ben avinguts. En el congrés hi havia estands de parelles, empreses i entitats, contentes amb la seva experiència. Casos d’èxit. Dos exemples de col·laboració: el Casal dels Infants i IBM i la botiga Pilma i l’entitat Yamuna.

A l’estand del Casal dels Infants i IBM, Thais Sánchez i Enric Delgado, de l’entitat i l’empresa, respectivament, somriuen. No és només una qüestió de diners, argumenten. La col·laboració va començar el 2008, quan responsables de la firma d’informàtica van conèixer les instal·lacions i activitats del Casal. «Vam quedar molt impressionats», afirma Delgado, arquitecte de sistemes. «Algunes col·laboracions són més puntuals, de cara a la galeria, encara que els diners van bé», relata Sánchez, que assegura que amb IBM el vincle és estable. Més recent, però amb una alegria similar, conviuen Pilma i Yamuna. La societat compra productes elaborats per 34 dones que treballen a Madagascar.

Comerç just i caritat

A l’estand, Teresa Vidal, de Pilma, i Gloria Pérez. «La gràcia està en l’aposta per productes de comerç just, amb els quals els beneficis són menys», diu Vidal, que afirma de les treballadores: «L’important és que no creguin que la compra és una caritat». «Volen treballar, no que els donin almoina», proclama Pérez.