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Día Mundial de la Salud – 7 de abril de 2011

La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial

Vivimos una época de grandes avances médicos, que ha generado «medicamentos milagrosos» para tratar enfermedades que hace unas cuantas décadas, o incluso hace unos años en el caso del VIH/sida, eran mortales. Para el Día Mundial de la Salud 2011, la OMS lanzará una campaña mundial destinada a proteger esos medicamentos para las futuras generaciones. La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial es una amenaza para la continuidad de la eficacia de muchos medicamentos usados hoy día, y además puede hacer peligrar los grandes avances que se están consiguiendo contra algunas infecciones mortíferas importantes.

Un estudio evidencia los beneficios del ejercicio físico en pacientes con fibromialgia

MADRID, 5 Abr. (PRENSA EUROPA) –

Una investigación del Instituto de Biomedicina (Ibiomed) de la Universidad de León ha evidenciado los beneficios del ejercicio físico en pacientes con fibromialgia, que se traduce en mejoras de la autoestima y en la reducción de la severidad de la patología.

«Los datos del estudio confirman que la actividad física se relaciona con respuestas positivas tanto en la capacidad funcional como en el estado psicológico», asegura la presidenta de la Federación Española de Psicología de la Actividad Física y el Deporte y coordinadora de la investigación, Sara Márquez, en una información de la Plataforma SINC recogida por Europa Press.

En el estudio, que se publica en ‘Rheumatology International’, han participado 28 mujeres diagnosticadas de fibromialgia, que se randomizaron en un grupo control y un grupo que durante 12 semanas desarrolló un programa de ejercicio físico.

En concreto, el protocolo suponía sesiones de trabajo de 60 minutos que incluían ejercicios aeróbicos, de fuerza y estiramientos. Por su parte, la severidad de la enfermedad se valoró a través del Cuestionario de Impacto de la Fibromialgia (FIQ).

Como indicadores para medir los beneficios generados en los pacientes se utilizaron la autoestima y el autoconcepto, así como la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), concepto que hace referencia a componentes físico, psicológico y social de la salud, entendidos como áreas diferenciadas e influenciadas por las experiencias, creencias, percepciones y expectativas de las personas.

Los datos obtenidos pusieron de manifiesto que en comparación al grupo control, en los pacientes que desarrollaron el programa de ejercicio se producían mejoras en el FIQ y en la fuerza isométrica, la resistencia muscular y la flexibilidad.

Además, mejoraron la autoestima y el autoconcepto, así como diversos componentes de la CVRS medida a través del cuestionario SF-36, incluyendo la función física, el rol físico, el dolor corporal, la vitalidad el rol emocional y la función social

En este sentido, las mejoras en autoestima y autoconcepto correlacionaban significativamente con las puntuaciones en el FIQ y con las mejoras en la escala de salud mental y en el componente mental del SF-36.

Esta realidad, confirma, según los investigadores, la relevancia de la autoestima/autoconcepto como dimensiones parcialmente independientes de la salud mental y apunta la posibilidad de que las autopercepciones puedan moderar la relación entre distrés psicológico y FIQ en pacientes con fibromialgia.

Jóvenes y jubilados de BCN engrosan el voluntariado social

Algunas oenegés han puesto límites a más entradas para fidelizar a los equipos
La crisis dispara el número de altruistas que colaboran con entidades de la ciudad
desde el 2008, la crisis que sigue calando en todas las capas sociales y vertiendo miles de barceloneses a nuevas situaciones de pobreza ha ido despertando un sentimiento de solidaridad como no conocían las oenegés que trabajan con los más desfavorecidos. Y es que la mayoría de estas entidades, mientras por un lado son objeto de recortes de presupuestos debido al descenso de las ayudas de la Administración y de las donaciones de empresas y particulares, por otro están viendo aumentar de manera notable el número de personas que ofrecen su tiempo y su experiencia de manera altruista. Un crecimiento que no decae y que ha llevado a algunas asociaciones a poner límites a más entradas para fidelizar a los equipos ya formados. Los que más llaman ahora a sus puertas, explican, son jóvenes en paro y hombres prejubilados o jubilados, muchos, con una buena formación.

Lo constatan desde la Federación Catalana del Voluntariado Social (FCVS), que une cerca de 300 entidades, la mayoría ubicadas en la capital catalana; aunque su presidenta, Francina Alsina, incide en la idea de que «es muy importante que las oenegés funcionen como empresas y tengan personas asalariadas que puedan resolver problemas». Como ejemplo pone el caso del comedor social El Caliu, de Horta-Guinardó, que nació hace medio año con mucha voluntad pero sin personal cualificado y donde sus responsables, la mayoría jubilados, reconocen que no saben como manejar algunos temas que les plantean los usuarios.

MÁS CUALIFICADOS / De todas maneras, Alsina destaca que entre el nuevo voluntariado cada vez hay personas mejor cualificadas, la mayoría, señala, «Prejubilados del mundo de la empresa que son muy bien recibidos, ya que pueden orientar muchas oenegés sobre cómo pedir subvenciones, buscar recursos… Saben abrir puertas ». Y también, jóvenes que se han quedado sin trabajo o aún no han encontrado y estudiantes que dedican unas horas los fines de semana a tareas sociales.

Coincide con la presidenta de la FCVS la responsable del voluntariado de la Fundación del Banco del Alimentos de Barcelona, Roser Brutau, una entidad que en sólo dos años ha visto doblar el número de altruistas hasta alcanzar 125. «Tenemos gente muy válida, cada vez más, aunque en el caso de los jóvenes deseo que no estén mucho tiempo, ya que en gran medida se debe al desempleo », señala. Y añade, en la part positiva, que «a muchos les va bien porque de alguna manera continúan formándose y lo pueden añadir a su curriculum».

El auge de peticiones de colaborar en esta entidad llevó en febrero el Banco de los Alimentos a cerrar sus puertas a nuevos voluntarios, y ahora cuenta con una lista de 2.000 ciudadanos que forman parte de un banco de solidarios a los que recurre la fundación cuando lleva a cabo campañas extraordinarias.

COMPROMISO / «Es fundamental que si entras en un equipo te integran y formes parte de una manera continuada», justifica Brutau a la decisión de no incorporar durante un tiempo más personas. Una filosofía que también sigue el Casal, desde donde la responsable del área de voluntariado, Anna Oró, subraya la importancia de fidelizar a los grupos de trabajo, especialmente en oenegés como su, donde se tratan problemas infantiles, familiares y juveniles, sobre todo del Raval, en los que el voluntario pasa a ser la persona de referencia para los usuarios. «No pueden estar cambiando constantemente, por eso es muy importante que haya un compromiso de continuidad », explica esta portavoz de una entidad que el 2008 contaba con poco más de 600 voluntarios y ya supera los 750.

Otra de las entidades de referencia de la capital catalana que es testigo de un aumento de la solidaridad ciudadana es Cáritas. La oenegé, que como la mayoría de asociaciones continúa abriendo sus puertas a más manos, tiene ahora 3.458 voluntarios (71 dados de alta en el primer trimestre de este 2011), lo que supone un aumento considerable con respecto al año en que comenzó la crisis, ja que el 2008 disponía de 2.349.

La fidelidad está constatada, explica María Amor, responsable del voluntariado de esta oenegé, ya que los 503 barceloneses que se dieron de alta como tal el 2010 (de los cuales cerca de la mitad eran jóvenes y ancianos), 469 continúan actualmente en activo en varios proyectos de la asociación.

Una armadura contra el dolor

Una historia ambientada en la Edad Media le da a Alba Filgueira, de trece años, el primer premio de un certamen nacional.Un concurso de cuentos ayuda a una niña a superarse frente a la fibromialgia.
Caballeros armados, príncipes y campesinos han actuado durante unos días, y seguro que lo harán muchos más, como analgésico para Alba Filgueira Mosquera, una niña de 13 años con fibromialgia. Ganar el primer premio del concurso nacional de relatos cortos ‘En mi verso soy libre’, destinado a jóvenes con esa enfermedad, le ha servido para enfrentarse mejor a los dolores musculares y la fatiga crónica.
La primera impresión sobre Alba, que nació en Galicia pero lleva toda la vida en Cartagena porque su padre es militar, es que es una adolescente tímida y reservada. Habla poco y, a veces, se queda mirando fijamente algo o a alguien durante unos minutos. Desde que nació tiene fibromialgia y un trastorno del sueño conocido como el síndrome de las piernas inquietas.
Al preguntarle sobre sus aficiones, asegura que de siempre le ha gustado escribir. Es más, en su habitación guarda varios borradores y relatos cortos. Aun así, al principio no quería presentarse al concurso que ahora le ha dado una alegría a ella y a su familia.
«¿Para qué? si yo no iba a ganar…», recuerda que le respondió a su profesora de Literatura cuando le propuso entregar un relato. Al final, la insistencia de aquélla le hizo replantearse su decisión.
Una de las bases del certamen era que la historia estuviera basada en hechos reales, cosa que a Alba no le hizo mucha gracia. «A mí me gusta escribir historias fantásticas… Como estaba estudiando la Edad Media decidí recopilar algunos datos y escribir una historia de fantasía basada en la Edad Media», sonríe orgullosa al recordar su estrategia. Ganar el primer premio con el relato ‘La promesa’ le ha infundido confianza para seguir escribiendo y presentarse a más concursos.
Su enfermedad le impide ir al colegio porque el esfuerzo la cansa y, al día siguiente, «está roto». «Le duelen los huesos. La tenemos que ayudar a todo, hasta comer . Y le cuesta mucho levantarse de la cama», explica rubí, su madre. Así que Alba suele estar casi siempre en casa.
No obstante, cada día que Alba pasa en su domicilio es como si fuera a clase. Dos veces a la semana la visitan dos profesores particulares que le resuelven las dudas, le corrigen los deberes y la preparan para los exámenes del Instituto El Bohío. Que su esfuerzo es digno de elogio lo deja claro un dato: sólo tardó un día en escribir su cuento.
«La rutina es lo mejor para superar la enfermedad, aunque hay días que Alba se encuentra mal y apenas puede hacer nada. Eso sí, es muy constante. No se queja del dolor y cuando se le pasa retoma los libros», asegura Emilio, su padre.
Quiere ser veterinaria
Alba está acostumbrada a estudiar en casa porque estando en Primaria le diagnosticaron fibromialgia y tuvo que dejar las aulas. Pero eso no le ha impedido sacar notables en casi todas las asignaturas. La que más le gusta es Ciencias Naturales. «Yo quiero ser veterinaria. Me encantan los animales. Tenemos tres perros y dos canarios y aunque no pueda sacar a pasearlos, juego con ellos en casa. Son una monería», sonríe.
También son un gran apoyo sus amigos del instituto, que no dejan de visitarla. Además, ahora están tan contentos que le auguran un futuro como escritora: «Alba, vas a ser famosa», le dicen.

La Fundación FF y la Fundación Grünenthal convocan el Premio a la Mejor Investigación sobre Fibromialgia

31 de marzo de 2011
? El galardón está dotado con 12.000 euros con el fin de facilitar la realización de un proyecto en el área de interés de la Fundación FF
? Podrán optar a este premio todos los proyectos de investigación en el campo de la fibromialgia presentados antes del 30 de abril de 2011

Madrid, 31 de marzo de 2011.- La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y la Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER), convocan el VII Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia 2011. El galardón, dotado con 12.000 euros, tiene como objetivo facilitar la labor de investigación científica llevada a cabo en el campo de la fibromialgia. Los investigadores y clínicos interesados tendrán de plazo hasta el 30 de abril de 2011 para enviar sus propuestas.

Para optar al Premio, los aspirantes deberán presentar proyectos originales e inéditos cuya duración estimada no exceda los dos años. El protocolo se ajustará a los modelos convencionales de elaboración de los mismos, constando de los apartados habituales: introducción, objetivos, material, métodos y análisis propuesto.

El jurado valorará los proyectos en base a su calidad científico-técnica, originalidad, multidisciplinariedad y viabilidad. La evaluación de las candidaturas se llevará a cabo por un comité compuesto por la presidenta de la Fundación FF, el presidente del Comité Científico de la Fundación FF, el presidente de la SER, dos miembros designados por el Comité Científico de la Fundación FF, un miembro nombrado por la SER y un miembro de la Fundación Grünenthal.

El fallo del jurado se hará público en el Congreso de 2011 de la Sociedad Española de Reumatología, Asocian los nuevos criterios diagnósticos de fibromialgia con la sensibilización al dolor 10 Alabama 13 de mayo en Málaga.

Los interesados pueden consultar las bases de la convocatoria en las páginas web de las entidades patrocinadoras:

www.fundaciongrunenthal.es

http://www.laff.es

www.ser.es

Científicos descubren que el rechazo social produce dolor físico

Ser - estar «pateado» por la pareja, víctima de «la ley del hielo» de parte de los compañeros de trabajo o marginado por la apariencia o forma de ser no sólo dejan una sensación amarga en las personas, sino que provoca en ellas dolores físicos -como el de una quemadura- y a la larga puede ocasionar enfermedades vinculadas con el padecimiento físico, como la fibromialgia.

Así lo reveló un estudio hecho por las universidades de Michigan y Columbia, en EE.UU., que descubrió que el sentimiento de rechazo social y el dolor físico activan las mismas regiones del cerebro, lo que permite que una pérdida de afecto o rechazo social lastime sensorialmente de manera idéntica a como lo hace una situación dolorosa en el cuerpo.

Para llegar a esta conclusión los científicos seleccionaron a 40 personas que recientemente habían sido abandonadas por sus parejas y les realizaron dos pruebas: en la primera les mostraron una fotografía de su ex pareja y en la otra se les indujo de forma controlada una sensación de dolor físico similar a la que se produce cuando uno se quema con una taza caliente. En los dos experimentos los investigadores registraron la actividad cerebral mediante imágenes de resonancia magnética funcional.

En ambas situaciones, los científicos observaron que se activaron las mismas dos áreas cerebrales: la corteza somatosensorial secundaria y la ínsula dorsal posterior. La primera de estas estructuras corresponde al área del cerebro hasta donde llega la información captada por los terminales nerviosos en distintas partes del cuerpo, mientras que la segunda estructura participa en el procesamiento del dolor.

Más de 500 investigaciones previas, en que se midió con resonancia magnética funcional la reacción cerebral al dolor, indican que la corteza somático sensorial secundaria y la ínsula dorsal posterior se activan en más de un 88% en presencia de dolor físico. «Estos hallazgos muestran que la experiencia de rechazo social puede estar asociada con síntomas de dolor físico en el cuerpo», explica en La Tercera Ethan Kross, autor del estudio publicado en la revista de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU., quien agregó que las regiones del cerebro activadas por el rechazo no sólo son la mismas que las del dolor físico, sino que rara vez aparecen activadas en los estudios de neuroimágenes de las emociones.

Si bien la investigación fue hecha en personas que habían sido abandonadas por sus parejas, las conclusiones del trabajo no se limitan a las rupturas amorosas. «Creemos que experiencias de pérdida social más generales pueden llevar a una activación similar del cerebro», aclara cruz.

Enfermedades

Investigaciones previas habían constatado que los sentimientos de rechazo social activan zonas del cerebro relacionadas con el estrés, sin embargo, Kross destaca que hasta ahora no se había comprobado que el rechazo también activaba las áreas que procesan la sensación de dolor físico. Por este motivo, los autores plantean que ambas experiencias no sólo comparten la capacidad de provocar estrés, sino también la de generar síntomas físicos. De hecho, creen que sus hallazgos pueden ayudar a explicar la ocurrencia de cuadros como la fibromialgia y trastornos somáticos.

La fibromialgia es una condición en que las personas sufren debilidad general y dolor muscular, especialmente localizado en algunos puntos, como el cuello, los hombros, la espalda y las extremidades. Hasta el momento se desconoce la causa que da origen a este cuadro, que afecta especialmente a mujeres adultas y en menor medida a hombres y niños.

Los trastornos somáticos son una serie de alteraciones producidas por algún problema sicológico. Entre ellos destacan el trastorno de conversión, en el cual el paciente convierte un problema sicológico en un síntoma físico, como la parálisis de una extremidad, problemas de audición o falsos ataques de epilepsia.

Ya en 2009 un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de California había descubierto un nexo entre rechazo social y dolor físico: el gen OPRM1, que se activa cada vez que una persona sufre algún tipo de rechazo, dejando a las personas más sensibles al dolor social.

La hipersensibilidad eléctrica, una afectación médica poco común

Nos hemos preguntado alguna vez si los aparatos eléctricos y las ondas electromagnéticas que nos rodean afectan nuestra salud? Hoy hablamos de una afectación médica poco común que sorprende porque tiene mucha relación con nuestra forma de vida. Se trata de la hipersensibilidad a la electricidad y provoca que los pacientes acumulen tanta electricidad que incluso se han de conectar a la toma de tierra de los enchufes para descargarse. El reportero Ernest Cauhé nos muestra un reportaje de dos personas que la padecen y también sentimos el doctor Joaquim Fernández-Solà, médico internista del Hospital Clínico.

http://www.tv3.cat/videos/3437670

Entrevista con el Dr.. A. Collado al H. clínico

Maite Vivancos Presidenta FF2CAT. pluma. D?assoc. de cataluña FM y SFC
presidenta de?AFIMOIC. Assoc. Fibromialgia y S. Fatiga Crónica Mollet y comarca
Montse Hornos, ayudante secretaría

Tema de información científica para interesados ​​con el tema de fm y sfc y enfermos en general. Es el médico que tal vez está más al día de todo lo que se hace en investigación.

El Dr. Antonio Collado, es Licenciado con Medicina y Cirugía , Especialista en Reumatología y quien lleva la Sección y Consultor del Servicio de Reumatología? Hospital Clínico. Es miembro de la Sociedad Catalana y española de Reumatólogos y de la Sociedad española del Dolor donde es Miembro fundador y del Comité Científico de la Fundación de?afectados de FM y SFC ( Fundación FF ), entre d?otras cosas.

Nos recibió en su despacho de la planta 11ªde la?hospital, con una sonrisa, muy cariñosamente y con predisposición de decirnos todo lo que queríamos escuchar. Preparamos todo y nos empezó a responder .

En primer lugar, preguntamos que nos dijera qué líneas de?investigación estaban abiertas en estos momentos no sólo en Cataluña, sino en España y el mundo.

Nos dijo que había ahora tres grupos o líneas abiertos diferentes :

El primer, Conocer más esta enfermedad y las diferentes besa?ns y en las diferentes asociaciones con otras enfermedades y tratamiento a seguir y conocer más las patologías clínicas.

segundo, medir y objetivar las problemáticas biológicas sobre todo, y no biológicas y es uno de los estudios más importantes que llevan a cabo.

Tercer, buscar mecanismos causales relacionados con la enfermedad que tiene que ver con la genética y otros factores como pueden ser los virus, medio ambiente…semejantes a de?otras enfermedades crónicas. Esta medida es complicada las alteraciones que pueden producirse.

La línea más importante es medir las alteraciones biológicas, es?está haciendo ahora en muchos lugares. España tiene en estos momentos varios grupos muy activos como los de Madrid y que mide la enfermedad clínicamente, con cuestionarios … en Cataluña con un alto nivel de?investigación s?están estudiando las alteraciones básicas, boimagnetics, neuroimágenes, fisiopatologies… hay mucha actividad. En el País Vasco, estudian grupos de enfermos y hacen las medidas pertinentes, en las Islas Baleares s?está investigando la psiconeurologia de la enfermedad, también está Andalucía…

Actualmente el Dr.. Collado, está trabajando con varios campos y Unidades y con varios proyectos.

exploración biológica, el ADN, proyecto molecular donde en estos momentos hay cinco equipos en España. Investigación de la presencia del retrovirus RXMV con colaboración con el Hospital Carlos III de Madrid con 1000 personas de las que 400 tenían Fm y SFC. En el Centro de Genómica con los otros virus, muy importante, pero que no ha dado los resultados deseados.

Muy implicado en neurofisiología periférica , con el fin de d?identificar las fibras nerviosas del cuerpo, no del cerebro, con resultados muy positivos y piensan dar la campanada cuando esté del todo acabado.

Valoración de? impacto laboral y familiar con el?ayuda de la Fundación Pere Tarrés y la Fundación FF, en más de 50 centros en todo el país y 600 personas representativas de la población.

Altra línea, más clínica, son los aspectos psicológicos de la enfermedad. Ensayos clínicos y farmacológicos para tratar de encontrar nuevos fàrmacs.Com puede ver s?debe tener mucha capacidad mental y física para estar enredado con tantas cosas al mismo tiempo y además tener consulta abierta al Clínico.

Preguntamos por la Sensibilidad Química Múltiple y por la S. electro magnética, y nos dijo que todo era el mismo, son variantes de la FM , a pesar de que pueden haber personas que tienen SQM y no tienen por qué tener FM.

No hay por el momento en la Facultad de Medicina ninguna materia que estudie nuestra enfermedad , en reumatología se hace una sesión de?una hora o poco más , lo que quiere decir que no hay preparación suficiente, más bien no hay conocimientos o son muy deficitarios .

Estuvimos muy agradecidas por su atención y por la mucha información que nos dio.

Por qué la fibromialgia no está clínicamente reconocida?

Enfermedades como la fatiga crónica., La fibromialgia o la sensibilidad química múltiple son cada vez más comunes.. En nuestra sociedad son conocidos y tratados pero, en cambio, No son consideradas enfermedades invalidantes por la Seguridad Social.. por eso, hoy nos preguntamos por qué los médicos no se ponen de acuerdo en el diagnóstico médico de esta enfermedad. Lo hablamos con Antonio Collado, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínico de Barcelona

http://www.tv3.cat/videos/3433670