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Fibrolleida consolida su modelo en 4 años

Lleida – M.Bernaus 2010-05-02

Desde su fundación, en 2006, la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de las Tierras de Lleida, (Fibrolleida), ha pasado de tener 87 socios a 400 en la actualidad, una cifra que no hace más que poner en relieve la actividad que desarrolla la asociación. La presidenta de la entidad, Alexandra San Martín, destacó que en la actualidad es la asociación dedicada a la fibromialgia que está más consolidada.

Tanto es así, agrega, que en pocos días Fibrolleida recibirá la visita de Emilia Altariba, presidenta de la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica para que pueda ver cómo se atiende a los afectados por la patología en Lleida.
La entidad, que el próximo viernes celebrará una jornada informativa sobre la patología para celebrar el Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica, está desarrollando una ardua tarea para atender a los pacientes que, una vez tienen diagnosticada su enfermedad, no saben cómo afrontarla.
?Se me ha abierto el mundo?. Ésta es una de las frases que pronuncian los nuevos socios cuando entran a la entidad, dados san martin. Según la presidenta, el hecho de que los socios puedan compartir con otros afectados sus preocupaciones, ya es una buena fórmula para atenderlos. En la junta, recuerda la presidenta, todos los componentes son personas que sufren alguna de las dos enfermedades y, por ello, son los primeros que saben qué necesita una persona a quien se le ha diagnosticado fibromialgia o fatiga crónica.
La atención se complementa con la ayuda de una psicóloga, quien da herramientas a los pacientes para afrontar una de las situaciones más complicadas que pueden presentarse a un recién diagnosticado, y con una abogada, que guía a los usuarios para que sepan cómo deben hacer ciertos trámites.
A todo ello, se le debe sumar otras actividades dirigidas más específicamente al control de la sintomatología de las patologías, como pueden ser el taichí, la terapia acuática, bailes de salón, talleres de masajes y manualidades. Otra actividad que también está dando muy buen resultado es los talleres de sofrología, una técnica de relajación que imparte la coordinadora de la unidad de Fibromialgia del Hospital Santa Maria de Lleida, Carmen Campoy.
Además, la novedad de este año ha sido formar un grupo de teatro que presentarán la obra que están preparando en la Mostra d’Arts Escèniques de Lleida, que tiene lugar entre octubre y noviembre.
Finalmente, la entidad ha organizado, para este próximo viernes, una jornada informativa sobre las patologías que presidirá la consellera de Salut, Marina Geli, y a la que participarán varios expertos.

Carlos de Prada: «Ignoramos que los tóxicos están detrás de muchas enfermedades»

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1/5/2010 «Ignoramos que los tóxicos están detrás de muchas enfermedades»

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Petición a Ministros de Sanidad Europeos: prohibición donar sangre a personas con SFC

La Red Europea de Asociaciones de SFC (EMEA: European ME Alliance) de la cual la Liga SFC es miembro, pide a todos los ministros de sanidad de Europa que prohiban la donación de sangre para pacientes con SFC ya que hay una buena posibilidad de que las personas con SFC tengan el retrovirus XMRV y estén contaminando los bancos de sangre. Canadá ya ha prohibido las donaciones de sangre de personas con el SFC

Sanitat y la Universidad Católica investigarán sobre la posible causa vírica de la enfermedad de fibromialgia

elperiodic.com Valencia, Castellón, Alicante

Cervera ha firmado un acuerdo de colaboración con la Universidad San Vicente Mártir
Cervera: Si esta conexión se confirmara significaría un importante avance en el conocimiento de la fibromialgia y futuras terapias

La conselleria de Sanitat y la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir investigarán conjuntamente sobre algunas enfermedades en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana.
El consejero de Sanidad, Manuel Cervera, en calidad de presidente de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) y el Rector de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir, José Alfredo Peris Cancio, han firmado un acuerdo de colaboración para llevar a cabo el proyecto Estudio correlacional de infecciones virales y alteraciones de la enzima RNasaL en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana.

El objeto del proyecto es estudiar la posible relación causal que podría existir entre la enfermedad de la fibromialgia y algún factor de tipo vírico. El conseller de Sanitat ha explicado que si esta conexión se confirmara significaría un importante avance en el conocimiento de la fibromialgia y futuras terapias.

Este acuerdo, ha afirmado el titular de Sanitat es un paso más en nuestro compromiso con los ciudadanos para conseguir nuevos logros en el campo de la investigación y de esta manera conseguir que nuestra Comunitat siga siendo referente en Europa y en el mundo.

Para realizar el estudio se realizará una selección poblacional anónima de pacientes de fibromialgia y/o síndrome de fatiga crónica que serán invitados a participar en sus centros de tratamiento por médicos colaboradores del proyecto.

Se establecerá un grupo poblacional de enfermos y otro de pacientes sanos (de igual número de personas), a las que se les realizarán las pruebas necesarias para aceptarlos en el estudio como pacientes o sanos.

En este sentido, Cervera ha resaltado la importancia de esta colaboración conjunta entre los centros sanitarios y una institución docente, que repercutirá sin duda en una mejora del tratamiento de los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica. La investigación es el pilar fundamental del bienestar de la población y desde la conselleria no sólo apostamos por fomentarla sino por que ésta sea transferida efectivamente a la sociedad, ha indicado Cervera.

Acuerdo entre Sanitat y la Universidad Católica
A través del acuerdo suscrito hoy, la conselleria de Sanitat y la Universidad Católica de Valencia se comprometen a aportar la metodología, los instrumentos y el personal necesario para llevar a cabo el proyecto.

Los costes del estudio, en su caso, se financiarán íntegramente con la subvención concedida por el Instituto Carlos III en virtud a las ayudas de la Acción Estratégica de Salud, en el marco del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011.

El acuerdo firmado tendrá una duración de tres años, que será el tiempo de realización del proyecto, y los resultados que se obtengan serán confidenciales, pudiéndose difundir únicamente con la previa autorización de ambas partes.

Modificar las creencias personales podría ayudar a los pacientes con fibromialgia en su recuperación, según estudio

MADRID, 21 Abr. (PRENSA EUROPA) –

La modificación de creencias personales es «fundamental» para conseguir que los pacientes con fibromialgia se enfrenten a sus dolores crónicos desde otra perspectiva y alcancen un correcto equilibrio entre estrés y recuperación, según afirman los autores de un estudio realizado por el Departamento de Psicología de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid (URJC).

La investigación contó con la participación de 130 mujeres diagnosticadas de fibromialgia, un trastorno musculoesquelético que afecta al 5 por ciento de la población española y que se caracteriza por un dolor persistente, fatiga extrema, rigidez de los músculos de intensidad variable, así como un amplio rango de otros síntomas entre los que se incluyen dificultades para dormir, rigidez matutina, dolores de cabeza y problemas psicológicos y de memoria.

En este sentido, las conclusiones del ensayo apuntan a que las personas aquejadas por este trastorno «tienen una menor tendencia a recuperarse de los factores que les provocan estrés, una circunstancia que puede provocarles daños irreversibles en su salud a medio y largo plazo».

«Aquella persona que no confía en sus capacidades para hacer frente a los estresores generales o específicos derivados de la propia enfermedad, se centrará más en sus problemas, en su enfermedad y en los dolores, sin darse una tregua para el descanso y el esparcimiento», indicó el primer autor de este trabajo, José Luis González.

«Cada persona –explica– está expuesta continuamente a estímulos a los que el organismo trata de hacer frente mediante una respuesta combinada de ciertos neurotransmisores, hormonas y neuropéptidos».

«Dicha respuesta, sostenida en el tiempo de manera patológica, puede dar lugar a una modificación del funcionamiento de los sistemas inmunológico, nervioso y endocrino, hecho que puede influir directamente en el mantenimiento de muchas enfermedades que cursan con dolor crónico», aseguró González.

Para modificar esta tendencia, los autores proponen técnicas cognitivo-conductuales como herramientas para la búsqueda del correcto equilibrio entre estrés y recuperación, «resultando fundamental para ello la modificación de las creencias de autoeficacia y las expectativas de control», explicaron.

Los hombres también padecen fibromialgia pero tarda más en diagnosticarse, según expertos

MADRID, 21 Abr. (PRENSA EUROPA) –

El síndrome de fibromialgia es una enfermedad crónica que provoca «gran intensidad de dolor» que, pese a detectarse más en mujeres, también afecta al colectivo masculino aunque «se tarda más en diagnosticar» porque en estos casos «se tiende a atribuir los síntomas a otros procesos», explicó la doctora Inmaculada Frailde, del Área de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Cádiz, en el marco de un encuentro con pacientes celebrado en esta ciudad andaluza.

La gran mayoría de personas que padece fibromialgia sufren dolor crónico en sus músculos y articulaciones pero, según añadió esta experta, el hecho de que las mujeres vayan más al médico también «podría explicar en parte que en ellas el diagnóstico sea mas frecuente».

En cualquier caso, en este encuentro, organizado por la Cátedra Externa del Dolor Fundación Grünenthal-UCA, destacaron que la fibromialgia «requiere un examen clínico para el que no existe ninguna prueba de laboratorio que demuestre esta enfermedad», añadió el doctor Antonio Pernia, del Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. S

Para mejorar su diagnóstico se han definido unas pautas clínicas que incluyen un dolor generalizado, que afecta a varias partes del cuerpo; debe prolongarse de manera continua, por lo menos durante tres meses para que sea considerado un dolor crónico; y debe presentarse en determinados puntos sensibles del cuerpo.

«Cuando se cumplen estos criterios clínicos, se puede apuntar que el paciente presenta un síndrome de fibromialgia. Estos son los únicos criterios clínicos en los que el profesional sanitario se puede basar. No obstante, también descartamos cualquier enfermedad que pueda parecerse a la fibromialgia, como enfermedades metabólicas, neurológico o reumatológico, entre otras que sí que tienen una prueba diagnóstica que lo descartan», señaló el doctor Pernia.

Los expertos participantes en este encuentro resaltaron los problemas que estos pacientes tienen a la hora de establecer una vida normal, ni en su ámbito laboral, ni en sus relaciones personales. De hecho, hay quienes «no pueden soportar los abrazos de sus propios hijos porque los músculos les duelen, lo que merma aún más su calidad de vida», añadió el doctor Luis Miguel Torres, jefe de la unidad de Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar (Cádiz).

Ontario ha reconocido oficialmente el Síndrome de Fatiga Crónica como enfermedad neurológica.

El Gobierno de Ontario (CANADÁ) y la Asociación Médica de Ontario han reconocido oficialmente el Síndrome de Fatiga Crónica como una enfermedad Neurológica. (Código de diagnóstico OHIP 795).
El reconocimiento oficial de la enfermedad significa entre otras cosas que nadie podrá volver a decir que la enfermedad no existe y además todos los médicos recibirán formación sobre la enfermedad.

Cristina Montané

Fuente: ME/FM Acción ME/CFS dado reconocimiento oficial

Los empastes dentales plateados (amalgama dental) contienen MERCURIO

Los empastes dentales de amalgama, también llamados amalgama «de pago», se siguen poniendo, en las bocas de muchas personas, a pesar de que diversos informes científicos nos vienen adviertiendo de su peligro. Este tipo de empastes dentales son de color gris-plateado y contienen un 50% de mercurio; siendo el mercurio el más pernicioso de los metales pesados y el material más tóxico después de los materiales radiactivos.

Reflexiones sobre un importante, pero evitable, problema sanitario y medioambiental

http://firmemos.es/stopalmercuriodental

Aperitius amb molta solera

El Periodico

Amb l’arribada del bon temps ve més de gust sortir al carrer i fer el vermut en bona companyia, un hàbit que s’estén per tota la ciutat. Cinc cellers i terrasses del districte d’Horta-Guinardó són el viu exemple que el «vermúting» està més de moda que mai. ¡Bon profit!