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Asocian el síndrome de fatiga crónica con una anormalidad cerebral

Por Will Boggs

NUEVA YORK (Reuters Salud) – El síndrome de fatiga crónica(SFC) está asociado con cambios cerebrales en las imágenes porresonancia magnética (resonancia magnética), incluida una anormalidad en elsector anterior del fascículo arqueado derecho.

«El SFC tiene una base biológica en el cerebro como lodemuestran las diferencias macroestructurales ymicroestructurales en estudios por imágenes avanzados», dijo eldoctor Michael M. Zeineh, de la Facultad de Medicina de StanfordUniversity, lo que abre puertas ahora a la inhibición de esta molécula y a un futuro desarrollo de fármacos.

Esas imágenes estructurales de los pacientes con el SFCrevelaron efectos contradictorios y ninguna técnica permitíacomprender el trastorno desde el punto de vista patofisiológicoo servía como un biomarcador, según publica el equipo de Zeinehen Radiology.

Los autores utilizaron un análisis volumétrico de lasmaterias gris y blanca en imágenes T1WI, imágenes DTI e imágenespor un método para marcar los espines sanguíneos de manerapseudocontinua o ASL por su nombre en inglés, para identificarlas alteraciones estructurales del cerebro y la perfusión en 15pacientes con SFC y en 14 personas saludables (grupo control).

Observaron que el volumen de la sustancia blancasupratentorial total era significativamente menor en lospacientes con SFC que en el grupo control, aunque el volumen demateria gris cortical total no varió entre los grupos.

Las DTI de alta resolución revelaron una anisotropíafraccional (DE) significativamente superior en el fascículoarqueado derecho de las personas con SFC que en el grupocontrol.

En los pacientes diestros con SFC, el aumento de la AF delfascículo arqueado derecho estuvo significativamentecorrelacionado con el resultado de la Escala Multidimensional deFatiga (IMF-20): un umbral de 0,6 para la AF máxima en el 10 porciento del sector anterior del fascículo arqueado derechodiagnosticó el SFC con una sensibilidad del 81,8 por ciento yuna especificidad del 100 por ciento. No hubo una diferenciasignificativa en la perfusión entre los grupos.

«(En) la población con SFC que padece trastornos graves dela concentración y la memoria, la AF del sector anterior delfascículo arqueado derecho serviría como un biomarcador de laenfermedad», finaliza el equipo.

«como doctor, sé la importancia que tiene para los pacientesy otros colegas los estudios por imágenes neuro-radiológicos-dijo Zeineh-. Con investigaciones neuro-radiológicas como éstaavanzaremos en la comprensión de enfermedades como el SFC ymejoraremos la atención de los pacientes mediante el uso deestudios por imágenes no invasivos».

«Los próximos pasos serán validar estos resultados en unacohorte diestra más grande con un diseño que permita separar loselementos de las fibras cruzadas y cortas del sector anteriordel fascículo arqueado y analizar la evolución en un estudiolongitudinal, quizás con intervenciones, además de investigarlas redes del hemisferio derecho con MRI funcional en reposo»,agrega el equipo.

Rakib Rayhan, estudiante de medicina y doctorado deGeorgetown University, Ciudad de Washington, es coautor de tresestudios sobre el SFC. Para él, este estudio «es un avanceimportante porque aporta evidencia de la existencia de cambiosneuronales previos a los síntomas del SFC».

Agregó: «Aun así, se necesita replicar los resultados en unacohorte más grande para determinar su solidez antes de utilizarDTI u otras tecnologías de MRI funcional para el diagnóstico».

FUENTE: http://bit.ly/1uirimC (REUTERS LEA)

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Denuncian la rebaja del grado de invalidez del presidente de afectados de SQM

Tarragona, 15 jul (EFE).- El Colectivo Ronda ha denunciado hoy la existencia de una «caza de brujas» contra el presidente de la Asociación Aqua, afectados por Sensibilidad Química Múltiple (Metros cuadrados), Mario Arias, ya que le han rebajado el grado de invalidez al considerar que no es compatible con su actividad asociativa.

El Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) ha rebajado el grado de invalidez a Mario Arias, quien contrajo el síndrome de SQM mientras trabajaba como peón de obras públicas.

El abogado del Colectivo Ronda Jaume Cortés considera que la decisión del ICAM es «un verdadero aviso para navegantes para hacer desistir a la gente que, como Mario, han sido y siguen siendo luchadoras y reivindicativas en defensa del derecho a la propia salud».

Arias ha mostrado su estupor por la decisión del tribunal médico de que puede trabajar sólo por el hecho de que intenta ayudar «a otras personas enfermas que necesitan apoyo» y ha anunciado: «No pienso rendirme».

Para revisar el grado de invalidez hace falta constatar una mejora clínica y en el caso del presidente del Aqua no se usan «argumentos medicos, sino referentes a la actividad que desarrolla como persona comprometida con otros afectados de SQM», según denuncia el abogado.

 

Leer más: http://www.lavanguardia.com/vida/20140715/54411931387/denuncian-la-rebaja-del-grado-de-invalidez-del-presidente-de-afectados-de-sqm.html#ixzz39QHmKhIw

 

Fibromialgia en celíacos

Fibromialgia en celíacos, la enfermedad celíaca puede ser la causante de la aparición de fibromialgia en algunas personas. El Dr. Carlos Isasi del Hospital Puerta de Hierro de Madrid trabajando en conjunto con la Asociación de Celíacos de Madrid(ACS), ha descubierto que la dieta sin gluten mejora el estado de personas con esta afección y les libera del las migrañas, fatiga crónica, intestino irritable, cambios de humor y dolores musculares.

Los primeros estudios realizados a enfermos con fibriomialgia y espondiloartritis son alentadores. Gracias a estos se ha descubierto marcados indicios de que hay una relación muy estrecha entre la enfermedad celíaca y fibromialgia.

Lo que ahora están evaluando los médicos es si la dieta sin gluten es efectiva para calmar las molestias de la fibromialgia en todos los casos de celiaquía, o solo es un beneficio que tienen algunos pocos.

De todos modos, cuando se concluya el estudio se verificará la relación entre estas dos patologías, si la fibromialgia es una patología o bien una consecuencia más de la propia enfermedad celíaca.

Lo sumamente llamativo del asunto es que las manifestaciones de la celiaquía son la descripción de los síntomas de la fibromialgia, afección que afecta sobre todo a las mujeres.

La Unidad de Fibromialgia del Hospital de Mollet atiende 250 visitas al año

Es referente en la comarca del Vallés Oriental desde su inicio hace cinco años

Mollet del Vallés.- La Unidad de Fibromialgia y Fatiga crónica del Hospital de Mollet es la unidad referente en la comarca del Vallés Oriental. La unidad está en funcionamiento desde el año 2010 y está formado por un equipo de dos médicos reumático, un médico internista, una psicóloga clínica y una enfermera y gestora de la unidad. Atiende unas 250 primeras visitas al año y ofrece sesiones psicoeducativas para la persona afectada y para familiares, así como terapia psicológica grupal (terapia cognitivo conductual).

La unidad apoya a las asociaciones de personas afectadas participando en actividades como charlas, en la celebración del día mundial y en actividades de sensibilización. Asimismo, la unidad se coordina con las profesionales de atención primaria de la comarca. Como es habitual , el Hospital de Mollet ha acogido en el marco del Día Mundial un stand informativo de la AFIMOIC y las profesionales de la Unidad han participado en diferentes actos como la lectura del Manifiesto a Mollet .

 

 

AFIBROCAT celebra els 10 años al día 11 de mayo.

eL TIC TAC ja va avançant. Queden menys dies. Quins nervis. volem fer les cose ben fetes i disfrutar-les amb tothom. Això vol dir que volem tenir al nostre voltant molta gent estimada.Primer de tot perquè celebrem el dia mundial de la fibromiàlgia, això vol dir que hem de continuar lluitant i reclamant el que com persones malaltes ens pertoca i després la nostra festa d’aniversari. Una petita associació de barri que pugui arribar a tenir 10 anys de vida, significa que hem fet les coses bé i que volem continuar fentles. Però per fer-ho, necessitem de l’implicació de les sòcies, de lesfamilies, del barri, de l’area de salut i del mon polític. Jo com a representant d’aquesta entitat i amb la confiança que m’han brindat les sòcies ho demano amb veu molt alta. CAMINEU AL NOSTRE COSTAT.

La Fundación de Afectados Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria firman un convenio de colaboración

Promover la investigación de calidad en la Fibromialgia, el Dolor Crónico y la Fatiga Crónica y difundir el conocimiento de estas enfermedades es el objetivo principal que persigue el convenio firmado entre la Fundación de Afectados Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).

El acuerdo, firmado el pasado lunes, día 31 de marzo 2014 por parte del presidente de SEMERGEN, Dr. Jose Luis Llisterri, y la presidenta de la Fundación FF, sra. Emilia Altarriba, y con la presencia del dr. Antonio Collado, Coordinador del Comité científico de la Fundación FF, contempla establecer un entorno de referencia para la acción coordinada entre los dos organismos, así como trabajar conjuntamente con las organizaciones de pacientes. El objetivo: colaborar en garantizar la información y formación de los profesionales de las Ciencias de la salud y realizar actuaciones encaminadas a conseguir dicha formación.

Dentro del Convenio Marco se establecieron – como acuerdos específicos – la dotación de un Premio de Fibromialgia 2015al mejor trabajo científico presentado al Congreso de SEMERGEN, cuya convocatoria se hará pública en el 2014 en Bilbao.

También la colaboración de SEMERGEN en el Curso de Formación Fibrodolor en línea, dirigida a la difusión científica de los aspectos más novedosos y relevantes relacionados con la investigación en Fibromialgia y Dolor Crónico. Habiendo otorgado la declaración de interés científica a la misma y la entrada de SEMERGEN en el Comité científico de la próxima edición. Además SEMERGEN participa en el desarrollo de la Plataforma FM-Dolor crónico desarrollada por la Fundación FF, que pretende crear un espacio online donde se favorezca la colaboración y la cooperación entre grupos de investigación biomédica y clínica, que lleven a cabo líneas de investigación dentro de las áreas de investigación básica, investigación terapéutica, evaluación médica, evaluación psicológica y repercusión social de las enfermedades de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, así como la difusión de sus resultados al resto de la comunidad científica y a la población general.

Por último, se define la colaboración en la IV fase del Estudio EPIFFAC sobre el impacto de la Fibromialgia en los médicos de familia.

L’ICS millora l’atenció als afectats de fibromiàlgia

El mòdul d’Intel·ligència activa de l’ECAP dóna suport als professionals perquè puguin prendre les millors opcions assistencials per a les persones afectades per la malaltia, a partir de l’evidència científica

 

L’Estació clínica d’atenció primària (ECAP) de l’Institut Català de la Salut (ICS) ha incorporat una nova versió del Programa de fibromiàlgia, que facilita als professionals el diagnòstic d’aquesta malaltia crònica i permet millorar el seguiment de les persones afectades. El Programa forma part de la Intel·ligència activa, una aplicació de l’ECAP que dóna suport als professionals en la presa de decisions sobre cada pacient i problema de salut, a partir de les millors opcions assistencials basades en l’evidència científica.
L’eina està basada en la Guia de fibromiàlgia, publicada a 3Clics, un web desenvolupat per l’ICS i l’Institut d’Investigació d’Atenció Primària Jordi Gol (IDIAP) que recull guies de pràctica clínica basades en l’evidència científica.
La nova versió del Programa de fibromiàlgia inclou una nova edició del qüestionari FIQ (sigla de Fybromialgia Impact Questionnaire), un instrument normalitzat que permet mesurar la situació i la capacitat funcional del pacient, a partir de diversos indicadors que fan referència a les seves funcions físiques, impacte laboral, estat anímic, grau de cansament, intensitat percebuda del dolor i estat general, entre otros. El Programa ofereix al professional l’aplicació d’altres instruments diagnòstics específics per a la fibromiàlgia i la determinació de marcadors biològics necessaris per al diagnòstic diferencial de la malaltia.
Encara avui el diagnòstic de la fibromiàlgia és objecte de controvèrsia, donat que no existeixen tests específics de laboratori ni proves d’imatge que permetin diagnosticar-la. Es tracta d’una malaltia aracteritzada pel dolor crònic, que es diagnostica a partir de l’exclusió d’altres afeccions. Se la classifica entre els anomenats trastorns funcionals de dolor central. Per poder-la diagnosticar, només serveix allò que explica el pacient a través de l’entrevista que realitzen els professionals a la consulta i de qüestionaris normalitzats, així com mitjançant la sensibilitat a la palpació de teixits tous que es troben en zones concretes del cos. Aún así, diversos estudis han relacionat determinades alteracions neurològiques, hormonals i psiquiàtriques amb l’aparició i la progressió de la malaltia.
La prevalença de la fibromiàlgia en la població espanyola més gran de 20 anys és del 2,37%. Afecta sobretot les dones (per cada home afectat, n’hi ha 21 dones), especialment a partir de la cinquena dècada de la vida.

Xevi Verdaguer, fisioterapeuta, posturòleg y psiconeuroimmunòleg «La gente intuitiva va bien de vientre»

Con veintiún años comenzó a trabajar de fisioterapeuta. Como notaba que sus conocimientos sobre la salud y los pacientes eran incompletos y se había quedado insatisfecho, se especializó en alteraciones craniomandibulares y craneocervical. Después vino la posturología integrativa. "Muchas veces la gente tiene problemas de postura por una mala oclusión mandibular, por una mala postura de los pies o por problemas visuales ". Pero en algunos pacientes los malos no se resolvían, así que continuó investigando. Fue el primer catalán a estudiar psiconeuroinmunología, y a partir de ahí se ha adentrado en el mundo de los aminoácidos, la alimentación, la suplementación, la hipnosis y la microimmunologia. La visión holística de Xevi sobre la salud humana la ha convertido en un profesional de primer nivel, que tiene sus dos consultas llenas de pacientes desorientados que buscan alternativas a la medicina convencional. La actriz Silvia Abril es una, y el entrevistaremos en el número de la próxima semana.

Quiero saber de qué pie bragas, Xevi ...

No me he decantado nunca por ninguna dieta en concreto. Durante un tiempo me entusiasmé con la dieta del grupo sanguíneo y vi que a algunas personas les iba bien pero que a otros no. En otra época estuve con la dieta ancestral o la paleodieta, y también con las intolerancias alimentarias, y ocurrió lo mismo: a algunas les iba bien pero a otros no ... y pensé: caray! Aquí debe haber alguna otra cosa. Entonces vi que no se hacían estudios genéticos para saber si la gente es celíaca, por ejemplo. Las pruebas convencionales no miran si tienes el gen que implica el sistema HLA del gluten: l'HLA (el DQ2, DQ7 y DQ8) y mucha gente a la que le dicen que no es celíaca, sí tiene unos niveles importantes de intolerancia, es decir, sí tiene el gen, y esto genera anemia, dermatitis, soriasis, diabetes, hipotiroidismo, problemas de fatiga, problemas de defensas (Envejecer) bajas ...

Alimentos sanos para los afectados de DAO

manzana, mango, abogado, Coco, litxis, granada, uva, trabajo, sandía, frutas del bosque, higos.

-Leche de arroz, leche de avena, leche de yegua, leche de cabra o de oveja.

-Queso de oveja o de cabra.

-Yogur de oveja o de cabra.

-Pan y pasta de espelta, harina de espelta.

-Sucre integral, estevia la miel.

-Infusiones de hierbas que no lleven teína.

-pescado blanco: lenguado, pala, rap, merluza, Hipogloso, bacalao, perder, calamares, música pop, sepia, congre, rodaballo, hiel, trucha, lubina, mero, allí, para construir, cabracho ...

-lechuga, endívies, escarola, canónigos, ruca, coles de Bruselas, coliflor, repollo, coliflor, bròcoli, brócoli blanco, alcachofas, zanahoria, boniato, pepino, todo, cebolla, más, calabacín, calabaza, espárragos, remolacha, judía, siestas, delirio, api…

-Xai, ternera, conejo, jabalí, pollo, pavo.

-Ous (hay que vigilar con la clara de huevo).

-legumbres: guisantes, lentejas, favoritos, judía seca ...

No hay nadie que haya descubierto un único parámetro para decir si eres celíaco o no lo eres!

Exacto. Se debe hacer una batería de pruebas y sobre todo mirar las IgA y comprobar si genéticamente el gluten te va bien o no. Aunque no notes malestar, si genéticamente te sale intolerancia, tienes que dejar el gluten, porque si continúas ingiriendo su, puedes tener todas estas enfermedades que hemos llamado. Las vellosidades del intestino atrofian y entonces no fabricaràs DAO. El DAO es muy importante!

Y el DAO es ...

Déficit intestinal de DiAminoOxidasa. La enzima que metaboliza la histamina que hay en algunos alimentos. Hay gente que esta enzima lo tiene menos activo y esto hace que no se degraden bien los alimentos en el intestino. es esencial, para algunos pacientes, saber qué alimentos llevan histamina y cuáles no, y hacerse la analítica del DAO *. La sintomatología de las personas con esta alteración enzimática se caracteriza por migrañas, problemas gastrointestinales, problemas atópicos, fatiga, mareos y dolores crónicos. El exceso de histamina también provoca picores, que te mane la nariz (rinitis) o nas patat, que te lloren los ojos, contracturas musculares, estreñimiento, diarreas, fatiga. No es necesario que tengas todo el cuadro, pero puedes tener uno de estos síntomas o varios.

O sea ... si tenemos la piel seca, contracturas o migrañas y estreñimiento, puede ser por culpa del DAO. ¿Qué hace que tengamos el DAO bajo?

El gluten, o virus que provoquen inflamación intestinal. También puede ser genético. Ah! Y hay muchos fármacos que inhiben el DAO: ansiolítica, antidepresivos, mucolíticos, pastillas de la presión, relajantes musculares, etc. y otros que liberan histamina, con les aspirinas, Backén, morfina, codeína, etc. Si tenemos el DAO bajo, tendremos que reducir el consumo de alimentos ricos en histamina (vea la lista del final) o los que facilitan la liberación (para, café ...) y dejar de consumir los fármacos inhibidores del DAO.

"Las alteraciones digestivas y el déficit vitamínico y mineral explican la mayoría de las patologías actuales"

Tan bueno que es el té y el café ...

Sí. El té es muy sano! Pero a algunas personas la teína no les va bien. Hay que estudiar y tratar el intestino para recuperar la actividad de esta enzima para, al final, volver a comer estos alimentos ricos en histamina que no toleràvem bien. Haz la prueba. Toma un té y mira si tienes más picores y, si lo quieres comprobar del todo, tómate tres vistas en un día y ver qué notas. Diazepam, relajantes musculares, Flumil .... Cuánta gente se toma todo esto? Cuánta gente se toma las pastillas para la presión, antiinflamatorios o relajantes musculares que inhiben el DAO y entonces tienen fatiga crónica y dolor crónico? pero, claro, no se pueden dejar de tomar la pastilla de la presión, Hola? Pues vamos al origen! De dónde viene la presión alta? del riñón, quizás? Pues primero debo tratar el riñón, para quitarle la pastilla, que se recupere el DAO y así que no acabe con una fatiga crónica o una fibromialgia.

...

más ejemplos: el intestino interviene en el metabolismo de los estrógenos. Si no elimines (metabolitos) correctamente los estrógenos, seguro que tienes reglas irregulares, dolorosas, dolor de cabeza, inflors

Irregulares como que no tengas la regla cada mes?

Y que tengas flujo todo el mes. El siguiente paso en el mal metabolismo de los estrógenos serán los quistes en los ovarios o miomas y, en paral.lel, tendrás picor en la nariz, en la piel; quizás hace años que no vas bien de vientre o que tienes mamas fibroquístiques. Y todo esto nos lleva a un posible cáncer de mama. Es la progresión habitual en muchas mujeres y parte de tener una alteración intestinal de toda la vida ("Mi estreñimiento es genético", me dicen los pacientes poco colaboradores ...) con un DAO bajo y seguir comiendo alimentos inadecuados o fármacos que todavía las perjudican más. A menudo estas mujeres te dirán que les cuesta quedarse embarazadas después de tomar anticonceptivos durante años por las menstruaciones irregulares.

Estudias también microimmunologia. Qué trata?

Importantísima en muchos pacientes! Estudiamos el sistema inmune y los virus con tratamientos homeopáticos. Es increíble comprobar que muchas personas que tienen fatiga crónica y fibromialgia tienen los mismos virus en el organismo.

Alimentos ricos en histamina o que facilitan la liberación

-naranja, limón, pomelo, kiwi, plátano, fresa, melocotón, cerezas, albaricoque, ciruelas pasas, piña, papaya, dinero, frambuesas.

-Chocolate y derivados (Nocilla, Cola alta, Bon Bons ...).

-Leche de vaca y derivados (queso, yogur, Cacaolat, natilles, Nació, puré de patata artificial, helados, mentira, crema catalana ...).

-Soja: leche de soja y derivados (tofu, lecitina de soya, brotes de soja, yogur de soja, salsa de soja).

-café, para, alcohol, cerveza, nosotros, vinagre y encurtidos.

-pescado azul, marisco y conservas.

-frutos secos (especialmente las nueces y cacahuetes).

-Cerdo y embutidos ahumados como el salami, carne de la nevera de más de 48 horas.

-Trigo y derivados (Pensilvania, pasta, cereales, pizzas, pastelería, bollería, harina, rebozados).

-tomates, pimiento, berenjena, patata, espinacas y acelgas.

-Azúcar blanco refinado y aditivos ( helados, pasteles, golosinas, productos light, bollería ...)

-Glutamato monosódico y de aspartamo.

-En menos cantidad también hay en la clara del huevo, en algunas legumbres como los garbanzos, a las aceitunas y las setas.

qué virus?

Epstein-Barr i citomegalovirus, que son los virus de la mononucleosis. aproximadamente el 20% de fibromialgias y fatigas crónicas tienen estos virus sin ser conscientes. Si el sistema inmune no regula bien estos virus, aparece el dolor y la fatiga. Como estás cuando tienes el virus de la gripe, por ejemplo?

Te duelen los huesos, estás cansado, tienes la cabeza espesa ...

Pues hay muchos pacientes que tienen síntomas virales, son reactivaciones virales, menudo sin fiebre, y no piensan que tienen un virus en el organismo y que les puede ocasionar consecuencias de por vida si no se tratan. Es muy importante poderlo analizar. muchos pacientes, detrás, esconden un cuadro de virus o afecciones del sistema inmune.

Debemos matar a los virus?

Sí, no? Hay virus más agresivos que otros. En nuestro sistema inmune tenemos, para eliminar los virus, unos linfocitos muy específicos, pero también tenemos otros que son unos bestias y nos generan mucha inflamación en los tejidos y dolor general, en todas partes. Esto es muy importante. muy.

Con una analítica lo veremos, pues?

Sí. Se deben hacer serologías víricas, en las que salen todos los virus. Con los pacientes vamos atrás y, repentinamente, recuerdan que con veintidós cinco años tuvieron la mononucleosis, o un herpes, o empezaron a ir mal de vientre ... Y algunos ahora ya tienen dolor en todo el cuerpo.

Nos queda la complementación. Le das mucha importancia ...

Empiezo desintoxicante la gente y a cada uno se le debe buscar lo que le va bien. Ahora, hígado, intestino, riñones y sistema linfático son sagrados. Y los pulmones.

¿Por qué todo el mundo tiene siempre sobrecargado hígado y riñones? Es el estrés, los tóxicos y los malos hábitos?

Sí. En el sistema linfático acumulan tóxicos y hay gente que se cura sólo desintoxicante-lo. Y los van todos los males.

¿Qué nos queda?

Es muy importante hacer análisis personalizadas de aminoácidos y análisis de ácidos grasos. Las hormonas a veces están bien pero el paciente tiene dolor crónico igualmente o está deprimido y angustiado. Esto puede ser porque la serotonina, por ejemplo, no entra bien dentro de las células por culpa de alteraciones de las membranas celulares. Y para que las membranas estén bien deben estar bien la taurina, la fosfoserina y los omega-3. Si tienes estos nutrientes bajos, las células no te funcionan bien y eso es lo que provoca problemas psiquiátricos y dolor: tendinitis, depresiones. El 95% de la serotonina se fabrica en el intestino. Si tenemos colapsado el intestino para estreñimiento, no fabricamos serotonina. Esto significa que la gran mayoría de pacientes con depresión no hacen un buen heces cuando defecan, que debe ser larga, como un churro y se hundió.

Sigue así…

Hay estudios del 2008 sobre la serotonina que dicen que hay una bacteria, el Bifidobacterium infantil, que fabrica serotonina en el intestino. Si sabemos que se fabrica aquí y depende de esta bacteria, por qué damos un antidepresivo al paciente? Si tienes depresión, toma probióticos y que tengan esta bacteria! Y sobre todo, debe metabolizar bien con DAO!

Todo está relacionado!

Sí!

Y hacer todos estos análisis debe ser caro ...

Sí, y en Cataluña se hacen pocas. Todo vale un esfuerzo, Nuria. La tecnología actual nos ofrece un apoyo muy bueno. Los estudios de los polimorfismos genéticos son otras analíticas que son parte de nuestra medicina personalizada para resolver lo que parecía imposible. Si tienes problemas graves, vale la pena el esfuerzo.

Y no hay una analítica que lo diga todo, aunque todo?

No. Es cuestión de priorizar. Y una cosa ... hay gente que va mal de vientre y se toma desde hace años probióticos y glutamina porque han oído que va bien para las mucosas. Y no mejoran. No todo el mundo lo necesita!

por tanto?

Analizamos cada caso individualmente. Las recomendaciones generales sólo van bien en general, pero no van a misa. Te digo una para terminar. Otro estudio del 2011 llamado "Los sentimientos del intestino" decía que las ganas de hacer cosas, las intuiciones, la lámpara que se enciende, la creatividad, se producen en el intestino. Los intuitivos suelen ser gente que caga bien. El intestino afecta mucho el humor!

Ha, ha, ha.

Xevi Verdaguer visita Olot y en Barcelona.

Codirector del postgrado en Psiconeuroinmunología.

Director del curso Posturologia Integrativa.

www.kenzensalut.com

Director del curso Estudio y tratamiento craneomandibular y craneocervical la F.U.B. de Manresa.

teléfono: 616 161 107

 

Vuelve el estigma de “locos” a los enfermos de Fatiga Crónica o Sensibilidad Química

En suma, este trabajo del Clinic parece que vuelve a estigmatizar a un colectivo cuyo sufrimiento proviene de una mal entendida modernidad basada en productos químicos tóxicos y cuya existencia no hace sino avisarnos de cómo podemos acabar todos.

El 22 de marzo vamos a celebrar en el salón de actos de laFundación ONCE de Madrid (C/Sebastián Herrera nº 15) una jornada de mañana bajo el lema La peste de los pesticidas. Al hilo, esta semana se ha conocido un trabajo del Hospital Clinic de Barcelona que vuelve a calificar de enfermos mentales a quienes padecen Sensibilidad Química Múltiple, cuando el estigma parecía superado…

El acto del sábado 22 de este mes lo organiza la Fundación Vivo Sano y cuenta con la colaboración, entre otros, del Bufete Almodóvar & Jara. La entrada es gratuita y debéis inscribiros aquí (hacedlo ya).

Yo seré el presentador y moderados del evento y mi compañero Francisco Almodóvar dará una ponencia. También participan Carlos de Prada, periodista especializado en tóxicos y otros especialistas (ved el cartel).

En la jornada no dejaremos de comentar la noticia de los últimos días. Resulta que se ha publicado en la revista Medicina CLINICA una “carta científica” titulada Estados psicopatológicos en pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica, asociada o no a Sensibilidad Química Múltiple. En ella participan dos conocidos médicos del colectivo de enfermos por las llamadas Enfermedades de Sensibilización Centralen las que se engloban las citadas. Se trata de Santiago Nogué Xaraub y Joaquim Fernandez Solá.

La carta, que resume las conclusiones de un estudio realizado con 70 personas, ha levantado ampollas en estos colectivos por conceptos como:

El análisis de nuestros resultados evidencia puntuaciones que indican psicopatología en todos los sujetos del estudio, pero con puntuaciones significativamente más elevadas en el grupo de pacientes con SFC y SQM, lo que indica psicopatología grave, que puede tener implicación tanto en la posible etiología de la enfermedad como en el mantenimiento de la misma.

Llama la atención que a estas alturas de la película, dos de los médicos con más diagnósticos positivos de las mencionadas dolencias, lleguen a dichas conclusiones. Estas no hacen sino contradecir lo aprobado en el Documento de consenso sobre Sensibilidad Química Múliple, elaborado pro elMinisterio de Sanidad en 2011 y en el que Solá trabajó y figura.

Dicho texto rebaja la importancia del factor psicológico como origen del problema aunque luego con al parecer estudiada ambigüedad contempla la “Hipótesis psicológica y/o psiquiátrica“.Ya avisábamos que habría polémica futura y esto parece que añade leña al fuego. Otro de los expertos que trabajaron en dicho consenso,Pablo Arnold Llamosas, médico pionero en este asunto, ha contestado el estudio del Clinic con una carta. De ella destaco:

(...) Por más de veinte años he visto como marginaban a las personas que sufren diciéndoles una y otra vez que están “locos”, lo cual no significa nada en sí mismo y sólo sirve para atenderlos rápida y sintomáticamente, priorizando lo económico en lugar de lo humano.

(...) Yo mismo descubrí que existía la sensibilidad química, cuando tras años de observación y seguimiento constaté que mis pacientes con fatiga crónica, mejoraban con la evitación de xenobióticos y por supuesto, la posibilidad de una psicopatología grave estaba en todos ellos descartada".

Mejor leed la carta entera, cargada de razones; donde Arnold explica con empatía y conocimiento qué se le pasa por la cabeza a estos enfermos; las razones económicas de su desamparo, etc.

También han respondido el enfermero especializado en estas enfermedades Robert Cabre, con un post titulado No todo es científico aunque se publique, en ocasiones es un insulto a la inteligencia o la Liga SFC en términos bastante duros.

En suma, este trabajo del Clinic parece que vuelve a estigmatizar a un colectivo cuyo sufrimiento proviene de una mal entendida modernidad basada en productos químicos tóxicos y cuya existencia no hace sino avisarnos de cómo podemos acabar todos. No estaría de más que la sociedad de los “cuerdos” tuviera como maestros a estos “locos”.

http://www.migueljara.com/2014/03/12/vuelven-a-estigmatizar-a-los-enfermos-de-fatiga-cronica-o-sqm-como-locos/