Autor: administración

Los alimentos ‘bio’ envasados de la UE deberán llevar un sello que los identifique desde el 1 de julio

El nuevo sello creado por la Unión Europea para identificar los alimentos envasados que han sido producidos de manera ecológica dentro del espacio comunitario será obligatorio a partir de mañana, 1 de julio, y garantizará que estos artículos cumplen unas normas «mínimas».

La ‘eurohoja’ –como ha sido bautizada la hoja de árbol formada por estrellas sobre fondo verde que es el logo– certifica que un producto cumple los criterios de agricultura ecológica de la UE y su diseño no puede ser modificado, aunque sí puede ‘coexistir’ con otros sellos privados, nacionales o regionales.
El sello entra en vigor junto a otras nuevas reglas europeas para el etiquetado que abarcan indicaciones obligatorias del lugar del cultivo de los ingredientes de los productos y del número de código del organismo responsable de los controles.

El sello será obligatorio para todos los alimentos ecológicos envasados y producidos dentro de la UE, pero también podrán llevarlo de manera voluntaria otros productos importados. No obstante, se prevé un periodo transitorio de dos años para su entrada completa en el mercado comunitario, explicó en rueda de prensa el portavoz comunitario de Agricultura, Roger Waite.

Además, las nuevas normas también cubrirán la producción acuícola ecológica de pescado, marisco y algas, al fijar requisitos comunes en materia de medio acuático de producción y de separación de las unidades ecológicas de las que no lo sean. También establece exigencias en materia de bienestar animal.

De acuerdo a estas normas, la biodiversidad debe respetarse y queda prohibido provocar el desove con hormonas artificiales. Además, se deberán utilizar piensos ecológicos, complementándolos con otros de pescado procedente de pesquerías sostenibles.

La comisaria de Pesca, Maria Damanaki, celebró que estas nuevas normas darán a los consumidores «mejores opciones», al tiempo que apoyarán una producción «sana y respetuosa con el medio ambiente» y ofrecerá una «alternativa viable al planteamiento intensivo tradicional».

«La UE es el principal mercado mundial de productos de la pesca y es justo que Europa lidere el establecimiento de normas generales en este ámbito», concluyó.

Juez reconoce una incapacidad permanente absoluta por un accidente ambiental

Barcelona, 30 jun (EFE).- Un Juzgado de lo Social de Barcelona ha dictado una sentencia que reconoce por primera vez que la incapacidad permanente absoluta de una persona derivada de un cuadro de fibromialgia y síndrome químico múltiple se debió a un accidente ambiental ocurrido en un polígono de L’Ametlla del Vallès.

Según informa hoy el Colectivo Ronda, la asesoría jurídica de I.M, la persona que se vio afectada por el suceso, el fallo señala que el accidente ambiental generó una emanación de sustancias químicas producidas por la mezcla de varios componentes residuales industriales que provocaron una fuerte migraña en la víctima y más tarde una manifestación de los síntomas de fatiga crónica en grado 3, fibromialgia y síndrome de sensibilidad química múltiple.

Por ello, el juez ha concedido la incapacidad permanente absoluta retroactiva con derecho a una pensión vitalicia del 100% de la base reguladora (1.450,95 euros).

Los abogados de este colectivo, que han manifestado su satisfacción por la sentencia, han anunciado además que presentarán una querella criminal contra el alcalde y el edil del Ayuntamiento de L’Ametlla del Vallès «por haber actuado con irresponsabilidad con consecuencias graves para la salud de las personas y del medio ambiente».

Los hechos ocurrieron en 2008, cuando unos vecinos de la calle Tramuntana de L’Ametlla notaron un fuerte olor a productos químicos y residuales, atribuidos a la puesta en funcionamiento de la estación de bombeo situada en Màs Fàbrega, en el polígono Industrial Monguit.

«Por razones que cuesta entender, se había tomado la decisión de conectar los residuos industriales con componentes químicos y animales en el alcantarillado de la urbanización», recuerdan los responsables del Colectivo Ronda en el mismo comunicado.

Días después, ESTOY. tuvo que cogerse la baja por fuertes migrañas e infección de las vías respiratorias, y más tarde comenzó a tener síntomas de fibromialgia, «que como ocurre en estos casos de intoxicaciones químicas le han dejado totalmente invalidada».

Jaume Cortes, abogado del colectivo Ronda y experto en prevención laboral y enfermedades ambientales, en vez de presentar el caso como accidente laboral, reclamó la declaración de accidente ambiental, declaración que por primera vez se concede en una sentencia de estas características, según este grupo de abogados. EFE

Diseñado en la ETSI de Telecomunicación un sistema que facilita el diagnóstico de la fibromialgia

El profesor Ceferino Maestú forma parte del grupo de investigación que ha diseñado un sistema que permite obtener información sobre el procesamiento de la señal del dolor en el cerebro en personas enfermas de fibromialgia. Por el diseño de este dispositivo, Maestú ha recibido un accésit, en los Premios madri+d 2009, que reconocen los avances científicos tecnológicos patentados en España

Álvaro Cortés, J. Manuel Vázquez, Francisco del Pozo y Ceferino Maestú, creadores del diseño del sistema de detección de fibromialgia.
La idea original de este sistema parte de Ceferino Maestú Unturbe, profesor de la ETSI de Telecomunicación e investigador asociado al Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de la Universidad Politécnica de Madrid, para intentar explotar al máximo las capacidades de los equipos de imagen médica, como la Resonancia Magnética y la Magnetoencefalografía, para usarlas en el estudio de enfermedades como la fibromialgia. A partir de esta premisa, se proyectaron diferentes modelos basados en estudios pasados y se acometió el diseño y fabricación del nuevo dispositivo: ?El sistema y procedimiento estimulador neumático somatosensorial de sincronización automática?. Un sistema que permite obtener información sobre el procesamiento de la señal del dolor en el cerebro en personas enfermas de fibromialgia, facilitando el diagnóstico de la enfermedad.

?La primera aplicación es la fibromialgia, pero esperamos en un futuro próximo poder incorporar este dispositivo como una herramienta diagnóstica reconocida en el mundo médico?, nos cuenta Álvaro Cortés, estudiante de la ETSIT y uno de los integrantes del equipo que ha colaborado en el diseño.

Álvaro también nos detalla que la posible extrapolación del uso del dispositivo en otras enfermedades ya se ha probado en patologías relacionadas con el procesamiento del dolor, tales como la neuralgia y ya está proyectada su prueba en otras enfermedades, como por ejemplo, las neurodegenerativas.

La crisis económica no está siendo tan crítica en la investigación como en otros sectores. Actualmente desde la Universidad Politécnica de Madrid se están lanzando fuertes iniciativas que fomentan la investigación, como por ejemplo, la construcción del Centro de Tecnología Biomédica en el Campus de Montegancedo.

Asimismo desde la Oficina de Transferencia de Investigación (OTRI) de la UPM también se están impulsando medidas para cambiar el enfoque de la transferencia de tecnología, que mediante programas específicos conducidos por su personal, concursos, y redefinición de objetivos, pretenden potenciar la transferencia de la tecnología obtenido en investigación al campo de la vida diaria.

Los organismos que componen el proyecto son: el Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de la UPM y el Grupo de Bioingeniería y Telemedicina (GBT) de la ETSIT. Y los integrantes de la investigación: Ceferino Maestú, investigador asociado al GBT y profesor de la ETSIT; Francisco del Pozo, catedrático de la ETSIT; Álvaro Cortés y José Manuel Vázquez, estudiantes de la ETSIT; Emanuele Tenenbaun, ex alumno de la ETSIT.

Sanidad desarrollará una estrategia nacional de atención a pacientes crónicos

Esta iniciativa permitirá al Ministerio ampliar su acción asistencial a este grupo
El desarrollo en los próximos dos años de una estrategia nacional de atención a pacientes crónicos permitirá al Ministerio de Sanidad y Política Social ampliar su acción asistencial, tal como señaló el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos. Esta medida tratará de «reorientar el sistema hacia las patologías, cuidados y necesaria coordinación entre profesionales», añadió.

Se redefinirán los roles profesionales, según Martínez Olmos, ya que hay muchas necesidades de los pacientes crónicos, de manera que los profesionales de enfermería tendrán un papel más activo. Tal y como se habló durante el pasado Consejo Interterritorial, se pretende redefinir los roles de los enfermeros para «la asunción de responsabilidades en los cuidados de los pacientes crónicos». «Si lo hacemos bien -apuntó-, si somos capaces de desarrollar estos objetivos con un mínimo de eficacia, podemos ser pioneros en Europa al afrontar este tema» ya que, recordó, «una de las características que definen al conjunto de países de la Unión Europea es el gran envejecimiento de la población».

El secretario general de Sanidad realizó estas declaraciones durante la presentación de la Jornada sobre Polimedicación y Envejecimiento que celebran de manera conjunta el próximo martes, 22 de junio, el Ministerio de Sanidad y Política Social y la Organización Médica Colegial (OMC). El objetivo es mostrar la trascendencia de un problema como la polimedicación y los beneficios sociales, económicos y sanitarios que se pueden obtener con su gestión adecuada.

Se estima que la prevalencia de la polimedicación es superior al 11% de las personas de más de 65 años y llega hasta el 40% en las personas que viven en instituciones, lo que ocasiona un aumento considerable de las reacciones adversas de los medicamentos e incrementa los ingresos hospitalarios. Además, el consumo de fármacos en los países industrializados se ha incrementado en las últimas dos décadas de forma drástica. Se sabe que los ancianos, que representan un 17% de la población, ocasionan el 70% del gasto sanitario, ya que pueden llegar a consumir al día entre cuatro y ocho fármacos de media.

«Muchas veces podríamos evitar esto con un buen diagnóstico, sólo con tener en cuenta la pluripatología y las interacciones que hay entre los fármacos que toma el paciente», señaló el tesorero de la organización médica, José María Rodríguez. Por su parte, Martínez Olmos indicó que los sistemas sanitarios deben «mejorar la atención de los pacientes polimedicados» y, para ello, los profesionales deben conocer los riesgos que hay en estos pacientes.

Múgica advierte de que el retraso en las ayudas no se debe sólo a la crisis económica y apunta a las CC.AA

MADRID, 23 jun. (PRENSA EUROPA) –

El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha advertido de que el retraso en la aplicación de las ayudas de la Ley de Dependencia no se debe sólo a la crisis económica sino también al compromiso por parte de las comunidades autónomas y ha señalado que un partido «no puede votar en las cortes una ley y después no aplicarla en las comunidades donde gobierna».

En declaraciones a RNE recogidas por Europa Press, Múgica ha recordado que la Ley de Dependencia se aprobó por unanimidad, sin embargo, ha indicado que «su aplicación ha sido lenta», puesto que «debería haber tenido también un compromiso muy importante de las comunidades autónomas para aportar los fondos que la ley les pedía».

En definitiva, ha concluido que «se ha puesto un freno» al desarrollo de las ayudas y ha insistido en que «la cuestión no viene de la crisis económica sino del momento en que había que aplicar la ley», aunque ha alertado de que ésta «acrecentará el problema y perjudicará aún más a los enfermos y a sus familias».

Juan Vilas gana su dura batalla

Atrás quedan los dos años de lucha, 34 días en huelga de hambre y un mes de recogida de firmas para conseguir la incapacidad laboral por la fibromialgia y fatiga crónica que sufre el alcireño Juan Vilas, que ha ganado su dura batalla.
Esto se debe a que el pasado día 18, Juan recibió en su domicilio alcireño una buena noticia en forma de carta.
El remitente, el Ministerio de Trabajo e Inmigración concretamente el Instituto Nacional de la Seguridad Social (inss), anunciaba a Vilas su incapacidad permanente total por fibromialgia y fatiga crónica, en lo que respecta a su trabajo como albañil, con carácter retroactivo al 25 de febrero de 2010.
Una decisión que Juan consideró más que como una batalla ganada, «un pequeño escalón de una escalera muy grande», manifestó Vilas a LAS PROVINCIAS.
Esto se debe a que este alcireño solicitaba la incapacidad absoluta para todo tipo de trabajos, con carácter retroactivo al 3 de octubre de 2008, fecha en la que le denegaron la primera solicitud de invalidez que presentó.
Pero esta pequeña victoria ha dejado a este alcireño un sabor de boca agradable, ya que Juan aseguró que está «contento porque he conseguido que se reconozcan la fibromialgia y la fatiga crónica como incapacitantes, así como una moción aprobada por todo el Ayuntamiento de Alzira a favor del colectivo de afectados».
A Juan aún le queda la lucha final, ya que está pendiente que salga la resolución del juicio sobre la primera denegación de la incapacidad en 2008.
En caso de ser favorable, la decisión del juez reconocería la incapacidad absoluta, para todos los trabajos, por fibromialgia y fatiga crónica con carácter retrospectivo al 3 de octubre de 2008, como ha solicitado Juan Vilas, situándose esta decisión judicial por encima del informe del Inss.
En caso de que esta decisión no sea favorable «me conformaré con la decisión que tome el juez. Mi idea en este momento es descansar y esperar la resolución y si la cosa no ha ido bien esperar a la valoración que tengo que hacerme en 2012», señaló Vilas.
Juan quiso dejar claro que la lucha que emprendió hace dos años, así como la huelga de hambre y la recogida de firmas «ha sido en favor de todo el colectivo de afectados por fibromialgia y fatiga crónica» y lamentó que tuviera que emprender esta batalla en solitario ya que ni «asociaciones ni colectivos me han apoyado en esta causa».
Los 34 días sin comer reivindicando en la calle el reconocimiento de estas enfermedades, así como el mes recogiendo firmas en diversos puntos de Alzira han hecho mella en este vecino.
«Esto me ha pasado factura, llevo un mes y medio que hago lo justo en casa y casi no salgo a la calle, me tiene que obligar mi mujer porque estoy agotado», explicó Vilas.
Por este motivo, Juan ha decidido abandonar su lucha aunque aseguró que informará a los que padezcan estas enfermedades, a través de su blog jvilas.wordpress.com.

«Igual que yo lo he conseguido también se puede conseguir, porque son dos enfermedades que están reconocidas y codificadas por la sanidad española. Tengo una baja por fatiga crónica cuando la gente dice que no las dan y que es muy difícil», destacó este alcireño.

UN ESTUDIO APUNTA LA EXISTENCIA DE UNA DISFUNCIÓN MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON FIBROMIALGIA

La investigación, liderada por el CABD (Mezcla central de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), avanza hacia un mejor diagnóstico y tratamiento

Universidad Pablo de Olavide
Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (Mezcla central de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), apunta que una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia en un sector de los pacientes que padecen esta enfermedad. En concreto, los investigadores han identificado fallos en la coenzima Q(10) mitocondrial de las células de la sangre. Este avance abre una nueva línea de trabajo encaminada a la mejora en el diagnóstico y hacia un posible tratamiento. Patologías como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica están también ligadas a la disfunción de las mitocondrias.

Resumido, la mitocondria es un orgánulo presente en las células que está implicado en procesos importantes como el crecimiento celular o la generación de energía mediante la producción de adenosín trifosfato (ATP). Además, es considerado como el pulmón celular y el principal productor tanto de antioxidantes como de radicales libres. Es por ello que un fallo en este orgánulo puede desencadenar una cascada de alteraciones en la célula que pueden acabar en su propia eliminación.

El equipo encabezado por el investigador del CABD Mario Cordero, en un estudio realizado sobre un grupo de 40 pacientes con fibromialgia, ha identificado que en 37 de los casos analizados se presenta disfunción mitocondrial. Frente a esto, el resto del grupo mantiene la misma sintomatología propia de la enfermedad (dolor, fatiga, cansancio, depresión, trastorno del sueño, de la memoria?) pero su causa es diferente. ?Nuestra hipótesis, que está teniendo buena acogida en la comunidad científica, se basa en que dentro de la fibromialgia existen varios subgrupos en función de su origen, siendo uno de ellos el de disfunción mitocondrial que hemos identificado?, señala Cordero.

Para llegar a esta conclusión, los científicos han realizado de manera innovadora en este ámbito un estudio de las células sanguineas a través de su alta correlación con otros tejidos como el músculo, de fácil extracción, evitando de esta forma el proceso relativo a una biopsia. Los resultados obtenidos señalan la existencia de un fallo en un elemento implicado en la cadena respiratoria mitocondrial, una disfunción que trae consigo el aumento de los radicales libres, la disminución de la coenzima Q encargada del transporte de electrones, daños en otras secuencias de ADN, entre otras consecuencias. Cambios en los valores medios que pueden servir a la hora de facilitar la identificación de este subgrupo de fibromialgia mitocondrial.

Herramienta diagnóstica

Una vez hallada la disfunción, el siguiente paso de este proyecto se concreta en la búsqueda de mutaciones genéticas tanto dentro de la secuencia de ADN mitocondrial como del ADN nuclear que está relacionado con la mitocondria. ?La idea es encontrar algún gen que esté alterado y compararlo dentro de una muestra de 400 pacientes con fibromialgia, para ver si esa alteración molecular está presente en más casos y, finalmente, tendríamos el gen o los genes responsables de esta fisiopatología y una diana con la que trabajar a nivel de diagnóstico o de tratamiento?, apunta Mario Cordero.

En este sentido, los investigadores han encontrado en los bajos niveles de la coenzima Q(10) un buen indicador para poder agrupar una vez pasados los test y la evaluación clínica, a los pacientes con fibromialgia mitocondrial. Además, el estudio ha visto en esta coenzima una base para el tratamiento de la enfermedad. En cinco casos estudiados, y bajo tutela clínica, se suministró a enfermos de fibromialgia coenzima Q(10), mejorando su sintomatología tanto en dolor, fatiga y descanso nocturno. ?Esta primera prueba nos abre un nuevo campo de trabajo encaminado a conocer el papel de la coenzima en esta historia, si los pacientes mejoran por su capacidad antioxidante o porque suple un elemento que tienen deficitario en el organismo, además de delimitar la dosis exacta que habría que suministrar?, señala el investigador.

En este proyecto de investigación, además de Mario Cordero, participan los científicos Plácido Navas y José Antonio Sánchez Alcázar de la Pablo de Olavide y Manuel de Miguel, Ana María Moreno Fernández, Francisco Campa y Pablo Bonal de la Facultad de Medicina de Sevilla.

Más información:

Mario Cordero Morales
Tel: 954349381
mdcormor@upo.es