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El 19 edad avanzada 2012, edad avanzada, edad avanzada, edad avanzada, edad avanzada, CATAC-CTS-IAC y De pie por la salud pública hemos presentado una querella criminal contra Boi Ruiz y su equipo de gobierno del Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña ante el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña. Consideramos que el Conseller y su equipo podrían haber cometido los delitos tipificados en los artículos del Código Penal referidos al impedimento del ejercicio de derechos cívicos (Arte. 542), a la omisión del deber de socorro (Arte. 196), al tráfico de influencias (Arte. 428) y a las negociaciones y actividades prohibidas a los funcionarios públicos (Arte. 441). Esta querella es un segundo paso en lucha por denunciar la opaca gestión de la sanidad pública y el atentado contra los derechos de la ciudadanía. En marzo de 2012 ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya. ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya, ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya. Por ello, ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya.
ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya. ya presentamos una denuncia ante la Fiscalía Superior de Catalunya. Pero las consecuencias de las decisiones de los Altos Cargos que aquí denunciamos provocan un deterioro en el derecho de protección a la salud que tiene un límite y es el que fija la legislación vigente. Existen datos objetivos que indican que el Departament de Salut ha incumplido y sigue incumpliendo la legislación que regula, por ejemplo, las listas de espera, uno de los indicadores clave a la hora de evaluar el derecho de acceso de la ciudadanía a los servicios sanitarios, ya que el ordenamiento jurídico otorga el carácter de derecho de las personas operarse un tiempo máximo de 6 meses. Este derecho, particularmente, habría sido vulnerado sistemáticamente como consecuencia de las decisiones de los Altos Cargos de la Generalitat de Catalunya, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración.

con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración. con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración 43 con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración, con plena conciencia de que sus medidas conducirían a su vulneración. Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas. Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas.

Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, Los límites los pone la Ley y el Conseller y su equipo los habrían rebasado a sabiendas, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados, cuando hay ciudadanos que fallecen por no poder ser atendidos en los centros sanitarios cerrados.

La corrupción no terminará hasta que no acabemos con la impunidad. Los ciudadanos querellantes apelamos al resto de la ciudadanía para que colabore en eliminar el sentimiento de impunidad que está situado en los despachos de los Altos Cargos de la Generalitat, que ni se les pasa por la cabeza que sus actos puedan tener consecuencias penales y para ello os invitamos a cooperar de diferentes formas, principalmente aportando información. Estamos trabajando en un canal de comunicación seguro y que garantice la confidencialidad de todo aquel que participe. En cuanto esté disponible os lo haremos saber.

En la querella, que consta de 80 páginas que componen el cuerpo y de más de 400 páginas de anexos, manifestamos que, sin entrar en el debate sobre sanidad pública versus sanidad privada, es inadmisible que los ajustes presupuestarios o, en su caso, los cambios de modelo, se hagan a costa de imposibilitar el ejercicio de derechos garantizados por la Ley para después, supuestamente, volver a recuperarlos. El Conseller no tomó las medidas suficientes y necesarias que tenía a su alcance para corregir la situación caótica que había provocado, sea por ignorancia, incompetencia o interés. Nosotros pensamos que es por lo tercero. El Conseller y su equipo, más bien al contrario, aun sabiendo que incumplirían la Ley siguieron tomando decisiones que justificarían incluso más la imposición de las penas relativas a los presuntos delitos que denunciamos.

Sentencias que reconocen la Sensibilidad Química Múltiple (Metros cuadrados)

Los jueces continúan, aunque con timidez aún, dictando sentencias en las que conceden la invalidez absoluta permanente a personas que padecen el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (Metros cuadrados). Comentamos un caso.
María Valme ha trabajado durante unos 20 años en talleres de pinturas para la estampación de ropa, estando continuamente en contacto directo con pinturas, disolventes y amoniacos sin ningún tipo de protección. Hace unos ocho años, el médico Pablo Arnold, uno de los pioneros en el diagnóstico de la SQM en nuestro país, le diagnosticó dicha enfermedad y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC). A los 18 meses de baja la Administración catalana le da el alta.
Me asesora una abogada experta en el tema -comenta María-, vamos a juicio, lo ganamos y me reconocen una incapacidad absoluta. Al año y medio, el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC), me la quita, dando la razón al recurso de la Seguridad Social (S.S.). Vuelvo a solicitar la incapacidad a la sanidad catalana, ellos me reconocen mis enfermedades, pero me la deniegan, así que volvemos a denunciar a la SS, y volvemos a juicio, esta segunda vez también me la deniegan, reclamando, que el TSJ, me la quitó por las mismas enfermedades.
En esos momentos, mi abogada me recomienda, no recurrir esta sentencia, pues no ve posibilidades de ganarla. Una muy buena amiga abogada, se lo comenta a la entonces compañera de despacho, la abogada Mónica Carrillo y ella dice que por supuesto que hay que recurrirla, así que ella desde ese momento se hace cargo de mi caso, hace el recurso y al año y medio, hemos recibido con total alegría la sentencia que te he enviado.
Destacar el deterioro físico y psicológico, que todos estos procesos conllevan para la salud de quienes padecen estas enfermedades incapacitantes.
Francisco Almodóvar, coordinador de abogados del Bufete Almodóvar & Jara, el nuestro -en el que estamos a la espera de sentencia por el caso de Jennifer Sousa y la próxima semana también tenemos un juicio en Zaragoza por otro caso “mediático” de SQM-, ha leído el texto jurídico y comenta:
Es una buena sentencia. Clara, sencilla y directa. Es un reconocimiento al colectivo de enfermos. El juez admite que este tipo de dolencias, más si son en grado máximo, son susceptibles y encajan en el derecho a solicitar y ser concedida una incapacidad permanente total. Es un avance, aunque la meta está todavía lejos. Hemos de llegar a que el sistema laboral y social pueda admitir a todo tipo de personas enfermas, a las cuales no les gusta la palabra “incapacidad total”, ni tampoco sentirse como tales. Aún así, y en cuanto a los derechos sociales, este tipo de sentencias están marcando una buena base de reconocimiento.

La coenzima Q10 podría mejorar a los pacientes con fibromialgia

Mario Cordero ha demostrado que en la enfermedad hay una importante deficiencia de esta sustancia, ligada a la inflamación
Investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla y profesor de Posgrado en la Facultad de Odontología. Este experto en Fibromialgia ofreció ayer una ponencia en el Encuentro «Retos de la ciencia II», organizado por la Federación Alba Andalucía, que representa a las personas afectadas por esta enfermedad.

CARMEN ROMERA Las actuales investigaciones de Mario Cordero se centran en lo que se conoce como Mitocondriopatia, pero su campo, según cuenta, está más enfocado a la fibromialgia, una enfermedad que afecta al 5% de la población mundial.

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Hemos demostrado que se protege la mitocondria y se reducen los radicales libres como el estrés asociativo, además de que también se reduce la inflamación. En el estudio trabajamos con la coenzima Q10, que es un componente de la mitocondria, un transportador de electrones. Hemos hecho estudios preliminares con pacientes y ahora estamos realizando ensayos clínicos. Hace poco hemos terminado uno con 20 pacientes en Q10 y placebo, y tenemos otro en marcha con unos 120 pacientes.

¿Y qué resultados se han obtenido en estos ensayos?
Los resultados de estos estudios son bastantes importantes y positivos, porque se ve una reducción significativa de los síntomas que no se ven en los pacientes tratados con placebo, y a nivel molecular se ve un cambio radical en cuanto a la disfunción mitocondrial, el estrés asociativo, la inflamación…

Entonces,¿la Q10 puede frenar el avance de esta enfermedad?
Puede frenarlo un poco. La fibromialgia desgraciadamente no tiene cura, pero nuestro objetivo es encontrar, por un lado, las causas de la enfermedad y, por otro lado, entender el mecanismo de por qué se produce para luego poder pararla o al menos frenarla. No la vamos a curar, quizás, de aquí a unos años, pero al menos vamos a intentar conseguir frenarla. En esto, los resultados de los ensayos que hemos realizado son muy prometedores y la coenzima Q10 podría ser un acercamiento a la mejora de los pacientes.

El tratamiento en sí, ¿en qué consiste y cuándo podría comercializarse?
Se trata de un producto nutricional, que no un fármaco, que deberán tomar los pacientes, por lo que evita muchos efectos secundarios. El tiempo que puede tardar en llegar al paciente dependerá de Sanidad, pero sí es cierto que en muchos países se usa ya como primera barrera para muchas patologías cardiovasculares, Parkinson o Alzheimer. En nuestro caso, para la fibromialgia nos gustaría ver que se usa en un futuro, aunque no todos los pacientes se podrán beneficiar de él y no a todos les causará los mismos efectos, pero sí un gran porcentaje de ellos.

¿Cuál es el motivo de que no todos los pacientes puedan beneficiarse del tratamiento?
Porque hay pacientes que no tienen disfunción mitocondrial y sería en estos en los que sería efectivo, ya que existe una deficiencia de producción de la coenzima Q10. La fibromialgia es una enfermedad que padecen miles de personas en el mundo y que no todas tienen el mismo origen, aunque sí los mismos síntomas. Estos son dolor, cansancio, problemas del sueño, trastornos de la memoria y un poco de ansiedad y depresión.

¿Cómo es el actual tratamiento de estos pacientes?
Actualmente al paciente se le dan muchos fármacos. Cada uno es para un síntoma y estamos hablando de un analgésico para el dolor, un antidepresivo para la depresión y así sucesivamente. Lo que ocurre al final, en la mayoría de los casos, es que no se consigue la mejora pero sí un agravamiento de los efectos secundarios.

En definitiva, ¿cómo mejoraría la vida del paciente la Q10?
Según nuestros datos, con la reducción del dolor y del cansancio, la mejora del sueño y de la memoria y, por tanto, mejora de la depresión que esto conlleva.

Dolencias en la región lumbar, cuello, tórax, muslos, insomnio, dolor de cabeza o depresión, se trata de fibromialgia

Ciudad de México.- Si una persona experimenta dolencias por más de tres meses en la región lumbar, cuello, tórax y muslos; padece insomnio, dolor de cabeza o depresión, puede tratarse de fibromialgia. El término fibromialgia proviene del latín fibra (fibra) y del griego mío (músculo) y algia (dolor).

El doctor Luis Javier Jara Quezada, director de Educación e Investigación del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional (CMN) La raza, explicó que la fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por un dolor exacerbado de origen no identificado, que en alrededor del 90 por ciento de los casos afecta a las mujeres.

Indicó que este dolor, en general, es un síntoma de trastornos reumáticos, sin embargo, en este caso se descartan porque la fibromialgia no manifiesta inflamación sino malestar físico en ligamentos y tendones.

Para analizar el estado del paciente, se realizan estudios de laboratorio y si éstos no revelan signos de padecimientos que afecten articulaciones y transcurre un lapso mayor de 90 días en el que el enfermo presente cuadros permanentes de dolor, se confirma el diagnóstico de este padecimiento.

Con base en lo anterior, se debe iniciar un tratamiento multidisciplinario en el cual la intervención del reumatólogo es necesaria para prescribir los analgésicos y aliviar el dolor. El psiquiatra, participa con la medicación de antidepresivos y el psicólogo ayuda en el manejo de las emociones.

Por lo que se refiere a la terapia física, los especialistas recomiendan practicar rutinas aeróbicas de bajo impacto como natación o yoga.

El doctor Jara Quezada dijo que los factores que pueden incidir a que este padecimiento se presente con mayor frecuencia en las mujeres se debe a que son más aprensivas a problemas personales o laborales, mismos que incrementa el estrés.

En promedio, apuntó, se ha observado que la fibromialgia se manifiesta entre los 20 y 40 años. Aclaró que esta afección no es causa de muerte, además, el 80 por ciento de los pacientes que siguen las indicaciones de los especialistas logran el control de las molestias, lo que significa vivir sin dolor.

La hipersensibilidad a las ondas que producen los teléfonos móviles se convierte en una nueva causa de incapacidad permanente.

España, septiembre de 2011.- Así lo ha dictaminado el Juzgado de lo Social 24 de Madrid al declarar la incapacitación permanente de una profesora universitaria que padecía fatiga crónica e hipersensibilidad electromagnética y ambiental. La sentencia es única en este aspecto y crea precedente para futuras patologías relacionadas con la hipersensibilidad a estas ondas. El veredicto se dictó el pasado 23 de mayo y concedió a la docente el 100% de su base reguladora, que ascendía a 1640,80 euros.

El Equipo de Valoración de incapacidades de la Seguridad Social, (E.V.I) , reconoció en su diagnóstico clínico: síndrome de fatiga crónica, enfermedad celíaca, fibromialgia y síndrome de hipersensibilidad electromagnética y ambiental, pese a lo cual desestimó la incapacitación de la paciente.

El Juzgado de lo Social de Madrid pone de nuevo en entredicho el criterio para la concesión de este grado por parte de la dirección provincial del instituto nacional, y reconoce los derechos de la solicitante al afirmar que presenta enormes problemas para el desempeño de sus tareas “con adecuado nivel de profesionalidad y rendimiento”.

El Grupo Médico Jurídico quiere hacerse eco de esta sentencia pionera en la defensa de aquellos que tienen derecho a una pensión de incapacidad permanente, y se reafirma en su espíritu de no dar ningún caso por perdido, cuando existe una base médica y jurídica suficiente. El Grupo Médico Jurídico es pionero en la defensa de aquellos que solicitan la incapacidad, por accidente o enfermedad, asesorando a éstos desde un punto de vista técnico, médico y jurídico desde 1978.

Carmina Olivé: Una mirada a la fibromialgia desde el enfermería

Tenemos el honor y el placer de publicar un resumen de la tesis doctoral de nuestra compañera y miembro fundadora de pie para la salud pública, Carmina Olivé, que ha leído recientemente y versa sobre la fibromialgia desde una perspectiva enfermera aunque escuchando a los propios enfermos.
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Como bien sabéis los que nos seguís desde el inicio de pie para la salud pública, la lucha por un adecuado tratamiento a la sanidad pública de la fibromialgia y otras enfermedades emergentes ha sido uno de los motivos que nos impulsó a asociarnos y que figura en los puntos básicos de nuestro manifiesto.

Los significados de la experiencia vivida por personas con fibromialgia.

Una mirada desde la Enfermería
RESUMEN

Esta tesis plantea la vivencia de personas afectadas de Fibromialgia, enfermedad crónica de difícil manejo clínico, desde una perspectiva Enfermera y adoptando la investigación cualitativa como paradigma de investigación, haciendo un diseño de etnografía enfocada. Se ha hecho Observación Participante (EN) a contextos clínicos y contextos sociales y se han hecho un total de 18 Entrevistas en Profundidad Abiertas (EPO) hombres y mujeres con FM, a familiares, a políticos y profesionales, el análisis ha sido interpretativo partiendo de las notas de campo de la OP y de la transcripción literal de las EPO..

El objetivo general del estudio es indagar en los significados de la experiencia vivida en torno al diagnóstico y las perspectivas de vida de personas con FM, con el fin de elaborar estrategias para un mejor cuidado enfermera.

El análisis mediante unas gafas enfermeras graduadas con los modelos de Merle Mishel y Boykin y Shoenhofer, entre otros, y partiendo de las narrativas, nos permiten la mirada Enfermera en una enfermedad crónica que genera dolor y malestar en los diferentes espacios y contextos de vida.

Como conclusiones remarcar la rotura vital que supone, para las personas afectadas y su entorno, la enfermedad, aunque consiguen valorar la experiencia vital con pérdidas y ganancias, pérdidas para la dificultad en el día a día para hombres y mujeres, en las tareas del hogar, la vida en familia y de pareja, el trabajo y las relaciones sociales; ganancias en la toma de conciencia de quienes son, de lo que tienen, del nuevo valor que otorgan a cada momento, a las relaciones familiares y amistades, a la posibilidad que han tenido que hacer cosas que de otra manera no hubieran hecho. Se percibe malestar, frustración y conflictos en las relaciones de cuidado y tratamiento. El asociacionismo es valorado, aunque hay quien prefiere desarrollarse en otros contextos, se habla de que a las asociaciones podrían participar profesionales con una actitud desinteresada. El diagnóstico diferencial, un tratamiento individualizado y unos cuidados enfermeras profesionales son esenciales para una adaptación armónica. El tratamiento se hace según prescripción médica y hay fuerte adherencia. Muestran un fuerte interés por mantenerse activas y sólo el cansancio y el dolor las hacen desistir en las actividades tanto personales y de ocio como sociales y de trabajo. El tiempo se vive de manera particular y se piensa poco en el futuro.

En cuanto a aportaciones de esta investigación podemos hablar de la mirada global y compleja que hace de la vivencia de la FM; el constatar que las personas afectadas muestran un gran interés por ser protagonistas de sus vidas y mantenerse activas en los diferentes ámbitos, también en el laboral; decir que enfermeras son poco visibles y, cuando están, están representadas por un rol delegado y tradicional, manifestando que atención enfermera centrada en los significados de la experiencia, y que utiliza la narrativa, va más allá de la patología y favorece que la persona cuidada convierta protagonista de su vida como es el deseo de que manifiestan. En cuanto a los profesionales médicos representan los más visibles del sistema salud. El colectivo afectado dice que los necesita, y diferencia los que los comprenden y ayudan de aquellos que los descalifican; el colectivo de personas afectadas tiene la percepción de que cuando se cataloga alguien de FM cualquier queja se asocia a la enfermedad, pudiendo pasar desapercibidas otras alteraciones sencillas o graves; las asociaciones cubren necesidades específicas que las administraciones olvidan, se plantea la posibilidad de participación profesional siempre y cuando tengan una actitud de servicio desinteresada, muestran una fuerte conciencia de temporalidad, se disfruta de las cosas pequeñas y de los momentos sin crisis y se piensa poco en el futuro.

En cuanto a propuestas adoptar modelos enfermeros centrados en la persona que recibe los cuidados, contemplar la narrativa como instrumento para el conocimiento de la otra y los fenómenos en torno a la salud y la vida, trabajar de manera inter-poli-trans-disciplinar contemplando un diálogo fluido e incorporar el compromiso social y político en la salvaguarda de las necesidades globales de salud.

Carmina Olivé

Puede seguir la Carmina en su blog: Enfermeria: compromiso personal, profesional, social, político….

Ya tenemos LOTERÍA NAVIDAD

. Para nosotros es un medio para poder tener dinero y invertir.los en mejorar nuestra calidad de vida. Si desea algún número, me lo haga saber o a través del teléfonos de la asociación y recogerlo en el local. si esto fuera dificil, también haríamos de manera de poderlo arreglar. Lo dejo en sus manos. Muchas gracias de antemano. Montserrat Mas

La «inmensa mayoría» del personal médico prefiere tratar a otro tipo de paciente antes que a uno con fibromialgia

La «inmensa mayoría» del personal médico prefiere tratar a otro tipo de paciente que no sea uno diagnosticado con fibromialgia, según revela el estudio ‘Mitos y realidades de la fibromialgia en Atención Primaria’, que sostiene también que la «mayoría» de estos pacientes «creen que mejoraría su enfermedad si mejora su situación personal».

SEVILLA, 3 (PRENSA EUROPA)

Este investigación, a la que ha tenido acceso Europa Press, se ha centrado en determinar las características físicas, sociales y del entorno de los pacientes diagnosticados de fibromialgia, al objeto de determinar «cómo afecta la fibromialgia a estos pacientes».

Este trabajo, que se ha presentado recientemente en Sevilla en el marco del 20 Congreso de la SAMFyC, trató del mismo modo de describir los distintos tratamientos prescritos a los pacientes diagnosticados de fibromialgia, de los que este estudio ya sostiene en sus conclusiones que dicha enfermedad «está hipertratada mayoritariamente con analgésicos y AINEs».

Otro de los objetivos de los autores del presente trabajo, médicos de familia del Hospital Blanca Paloma de Huelva y de la Unidad de Gestión Clínica de Isla Chica (Huelva), consistió en evaluar las comorbilidades existentes, así como analizar el conocimiento de su enfermedad y la relación médico-paciente. Como objetivo último, se trató de determinar la creencia sobre la fibromialgia como enfermedad por parte del personal médico.

La muestra poblacional fue gracias a la captación secuencial de pacientes en consulta, de ambos sexos, cualquier edad y diagnosticados de fibromialgia. Los criterios de exclusión fueron para pacientes embarazadas, enfermedades terminales, depresiones mayores o esquizofrenia.

De la muestra el 95,8 por ciento eran mujeres, a 41,7 por ciento presenta sobrepeso y un 54,2 por ciento se muestra satisfecho con su vida. Además, el 75 por ciento son también cuidadores principales de una persona.

Otros datos de interés extraídos del estudio corresponden a que un 70,83 por ciento son tratados con analgésicos, que un 75 por ciento presentan depresión importante, a 29,2 por ciento disfunción sexual y un 25 por ciento han sufrido trauma sexual y/o violencia de género. Respecto al personal médico, esta investigación revela que solo el 26,1 por ciento cree en la fibromialgia.

Por todo ello, los autores de este trabajo concluye que el perfil de pacientes «coincide con el descrito por la literatura actual»; que la enfermedad «no limita a los pacientes», pero que afecta a su actividad diaria «generando un alto grado de ansiedad y depresión por el dolor que presentan»; y que la enfermedad está «hipertratada mayoritariamente con analgésicos y AINEs».

Considera también ese trabajo en sus conclusiones que «más de la mitad» de los pacientes presentan artrosis y/o patología osteomuscular, además de otras comorbilidades asociadas a la fibromialgia; y que la mayoría de los pacientes «creen que mejoraría su enfermedad si mejora su situación personal». Respecto al estamento facultativo médico, el trabajo admite que «la inmensa mayoría del personal médico prefiere otro tipo de paciente para tratar».

Impugnar el alta médica

¿Qué podemos hacer si, encontrándonos en situación de incapacidad temporal, recibimos el alta médica antes de estar en plenas condiciones de reincorporarse a su trabajo? ¿Podemos impugnar esta decisión? Miguel Arenas, abogado especialista en Seguridad Social, nos explica cómo hacerlo.
Las altas médicas emitidas de forma manifiestamente injusta tanto por el ICAM en tareas de inspección médica en los casos de enfermedad común, como por las mutuas de accidentes de trabajo cuando el proceso de incapacidad temporal deriva de contingencia profesional, ha sido objeto de reconocimiento por parte del legislador que ha diseñado un procedimiento especial de impugnación en la Ley 36/2011, reguladora del orden jurisdiccional social. Intentamos aclarar algunas dudas sobre este nuevo procedimiento.

Es obligatorio en todos los casos interponer reclamación previa?.
Sí, con la excepción de las resoluciones administrativas expresas en que se acuerda el alta médica emitidas por los órganos competentes de las entidades gestoras de la Seguridad Social por el cumplimiento del plazo de duración de trescientos sesenta y cinco días de la prestación de incapacidad temporal

¿Cuál es el plazo para interponer la reclamación previa?
Establece el arte. 71 de la ley que es requisito necesario para formular demanda en materia de prestaciones de Seguridad Social, incluida la impugnación de altas médicas, que los interesados ​​interpongan reclamación previa ante la entidad gestora. El plazo no será el genérico de 30 muere, sino que se interpondrá en el plazo de once días desde la notificación de la resolución.

Ante quien se interpondrá?
Tomando en consideración la diversidad de soluciones que ofrece el arte. 71, entendemos que en enfermedad común se ha de reclamar al INSS y al ICAM-ICS y, en caso de accidente de trabajo o enfermedad profesional, además, habrá que hacerlo también en la mutua.

De qué plazo dispone la Administración para resolver?
muy breve, el plazo para la contestación de la misma será de siete días, entenderá desestimada una vez transcurrido este plazo.

¿Cuál es el plazo para interponer demanda?
En los procesos de impugnación de altas médicas, el plazo anterior será de veinte días que, en aquellos casos en que no sea exigible reclamación previa, se computará desde la adquisición de plenos efectos del alta médica -Extinción del INSS a 365 días del inicio de la IT- o desde la notificación del alta definitiva acordada por la entidad gestora.

A quién he de pedir?
En la entidad gestora y, en su caso, el mutuo. Es normal y habitual incluir en la demanda al servicio público de salud -ICS-. Excepcionalmente también a la empresa del trabajador, cuando se cuestione la contingencia.

Ante quién se presenta la demanda?
El Juzgado Social que corresponda al domicilio del demandante o el lugar de emisión de la resolución.

¿Qué características tiene el proceso?
Será urgente y tendrá una tramitación preferente. Es aconsejable respecto a la prueba que se practicará en el acto de juicio documentar la enfermedad y el hecho de que ésta nos impide ir al trabajo mediante, por ejemplo, informes de urgencias o del doctor de familia que sean cercanos en el tiempo el alta médica.

Se puede recurrir ante el Tribunal Superior de Justicia?
No, Arte. 191.2 gramo) Ley 36/2011 es contundente: «Tampoco procederá recurso en procesos de impugnación de alta médica cualquiera que sea la cuantía de las prestaciones de incapacidad temporal que percibe el trabajador».

Este y muchos otros artículos relacionados con el Derecho de Seguridad Social se pueden encontrar en 'Otro blog más', la página personal de nuestro compañero Miguel Arenas, abogado del Colectivo Ronda [ @marenas_]

19 Octubre: Día Mundial contra el Cáncer de Mama

A Cataluña, una de cada nueve mujeres tendrán a lo largo de su vida

Estos días el mundo se ha ido vistiendo de rosa para celebrar el Día Mundial contra el Cáncer de Mama. En todo el planeta se promueven iniciativas para concienciar sobre la enfermedad y recaudar fondos para ayudar en su investigación. Gracias a estas aportaciones y esfuerzos en las investigaciones, más de uno 80 por ciento de las mujeres con cáncer de mama sobrevive a la enfermedad.
Hay que recordar que el cáncer de mama es el que mayor incidencia tiene entre las mujeres catalanas y que por eso en un día como éste se insiste mucho en la necesidad de la detección precoz, ya que detectar el cáncer en las fases más iniciales aumenta muchísimo las posibilidades de supervivencia.