Afibrocat
Search for:

El TSJC reconeix la invalidesa absoluta a una gironina afectada de fibromiàlgia

El tribunal conclou que la malaltia que pateix li impedeix treballar, fins i tot fent tasques de naturalesa sedentària

01.12.2015 | 07:17

GIRONA | ALBA CARMONA El Tribunal Superior de Justícia de Catalunya (TSJC) ha reconegut la invalidesa absoluta d’una treballadora gironina afectada de fibromiàlgia, depressió i fatiga crònica. Després d’un procés judicial de més de dos anys, recentment la Sala Social del TSJC ha confirmat la sentència del jutjat social número 1 de Girona i conclou que les malalties de la demandant li impedeixen desenvolupar tot tipus de treball, «incloses les tasques de naturalesa sedentària que no requereixen esforços físics especialment intensos», explica el seu advocat, Antoni Díaz, del bufet Díaz-Tarragó Advocats de Girona.

Es tracta de Maria Manuela Ferreira, una veïna de l’Estartit que treballava com a operària de la indústria química de Girona i a qui la Seguretat Social no va reconèixer cap tipus de prestació per la seva situació, ja que consideraven que malgrat totes les seves matologies, podia treballar de qualsevol feina, explica l’advocat.

Díaz-Tarragó va presentar una demanda judicial demanant la invalidesa absoluta al·legant que la malalta no només no podia exercir la seva professió, sinó que no podia desenvolupar cap altra activitat laboral.

Al gener, el jutjat social número 1 de Girona va dictar sentència accedint a la petició dels advocats, però la Seguretat Social la va recórrer davant del Tribunal Superior de Justícia de Catalunya.

Ara el TSJC «ha donat la raó a la nostra clienta i reitera a més el seu posicionament respecte que són tributaris d’una incapacitat permanent absoluta aquells quadres crònics, persistents i greus o severs», explica Antoni Díaz.

La sentència, però, encara no és ferma i l’Institut Nacional de la Seguretat Social té temps de presentar-hi un recurs.

«Era l’única esperança»

«Estic contenta després de tanta lluita; quan ens hi vam posar fa dos anys, l’advocat ja em va advertir que seria llarg, però era l’única esperança que tenia», explica Maria Manuela Ferreira, que afegeix que ha volgut explicar el seu cas per si pot ajudar a algú, ja que ella també va conèixer la possibilitat de demanar la invalidesa absoluta a través d’una notícia de Diari de Girona.

Ferreira explica que fa més d’una dècada va començar a trobar-se malament i a patir dolor, sobretot a l’esquena i als braços. Després de visitar diversos especialistes, li van diagnosticar la fibromiàlgia.

«Al principi ni tan sols sabia què era i no li donava gaire importància, em prenia la medicació i feia una vida normal, simplement necessitava un descans més prolongat», continua.

Cada cop més dolor

A partir del 2010, però, els símptomes de la malaltia es van anar agreujant. «Cada cop em trobava més malament, tenia més dolor i l’esgotament físic i psíquic era constant, fins que al final ja només anava de la feina al llit i del llit a la feina», assegura. «Quan demanava una solució als metges, només m’oferien la baixa. Al principi la rebutjava, perquè tenia una feina nova a Torroella i volia treballar, fins que la vaig haver d’agafar per força», diu Ferreira, que va estar de baixa durant divuit mesos, fins que la Seguretat Social li va denegar la incapacitat.

Finalment, assegura, va conèixer a través de la premsa el cas d’una altra afectada a qui li havien reconegut la incapacitat absoluta i va decidir buscar un advocat per posar en marxa el procés.

«Han estat més de dos anys de pelegrinatge, de proves, d’informes mèdics, d’anar al psicòleg, al psiquiatre, al traumatòleg i al reumatòleg, però ha valgut la pena, perquè estar clar que estic impedida, no em puc moure i la medicació no em permet conduir», destaca.

«Vaig estar un temps que feia vida normal, però s’ha anat incrementant. Ara el cap vol fer coses però el cos no em deixa. És com una bufetada, perquè la vida et canvia al 100%». Treballar és impossible, perquè l’únic lloc on estàs bé és a casa», conclou Maria Manuela Ferreira.

ADAFIR recibe la insignia de oro del Ayuntamiento de Alzira

El Ayuntamiento de Alzira distinguió, el pasado 30 de diciembre, con la insignia de oro a la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica (ADAFIR). La músico alcireña Mª Luisa Parrilla, el sindicalista Salvador Piera y Tejidos Gresa son el resto de personajes que también recibieron la distinción.

ADAFIR ha recibido este galardón en el apartado de Humanidades en reconocimiento a la labor de la asociación de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

AFIBROCAT comença amb el nou curs 2015-2016

A l’Associació AFIBROCAT, del barri d’Horta de Barcelona, iniciem un nou curs i, amb energia renovada, oferim als nostres socis/es activitats i tallers que ajudin a continuar avançant a les persones amb Fibromiàlgia i/o Síndrome de Fatiga Crònica.
Per al curs 2015-2016 que hem començat aquest octubre, a part dels tallers i teràpies que ja estàvem realitzant, n’hem afegit d’altres que segur que ens seran de gran ajuda.
Contem amb les següents teràpies i tallers que ens permetran aconseguir una millor qualitat de vida:

GRUPALS:
• Txi-kung – Comprèn una diversitat de tècniques habitualment relacionades amb la medicina tradicional xinesa, que comprenen la ment, la respiració i l’exercici físic.
• Mindfulness o ‘consciència plena’ NOU – Consisteix en prestar atenció, moment a moment, a pensaments, emocions, sensacions corporals i a l’ambient circumdant i poder ser així conscients de l’ara i aquí.
• Memòria NOU – Taller que permet exercitar i mantenir la ment activa amb diverses activitats.
• Reiki – Aquest taller, que oferim des de fa anys, ens ajuda a restablir l’harmonia entre el cos, la ment i l’esperit.
• Informática NOU – Ensenyem d’una manera pràctica a navegar per la web, word, excel, facebook… per obrir-nos al món. Ens adaptem a les necessitats de les assistents.
INDIVIDUALS:
• Psicologia
• Psicoteràpia
• Acupuntura
• Teràpia Cràneo-sacral Biodinàmica

Al novembre començarem uns nous tallers, de caràcter mensual: Receptes per gestionar la teva vida.
Es tracta d’un taller vivencial para aprendre recursos i eines concretes que ens ajudin a viure amb harmonia. Es recomana l’assistència a les vuit sessions, per aprofundir en els continguts del taller, encara que s’hi pot assistir també de manera esporàdica.

= = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
En la Associació AFIBROCAT, del barrio de Horta de Barcelona, iniciamos un nuevo curso con energía renovada, ofreciendo a nuestros/as socios/as actividades y talleres que ayudan a seguir avanzando a las personas con Fibromialgia i/o Síndrome de Fatiga Crónica.
Para el curso 2015-2016 que hemos empezado este octubre, a parte de los talleres y terapias que ya veníamos realizando, hemos añadido otros que seguro nos serán de gran ayuda.
Contamos con las siguientes terapias y talleres que nos permitirán conseguir una mejor calidad de vida:

GRUPALES:
• Chikung – Comprende una diversidad de técnicas habitualmente relacionadas con la medicina tradicional china, que comprenden la mente, la respiración y el ejercicio físico.
• Mindfulness o ‘conciencia plena’ NUEVO – Consiste en prestar atención, momento a momento, a pensamientos, emociones, sensaciones corporales y al ambiente circundante y poder ser así conscientes del aquí y ahora.
• Memoria NUEVO – Taller que permite ejercitar y mantener la mente activa con diferentes actividades.
• Reiki – Este taller, que ofrecemos desde hace años, nos ayuda a restablecer la armonía entre el cuerpo, la mente y el espíritu.
• Informática NUEVO – Enseñamos de una manera práctica a navegar por la web, word, excel, facebook… para abrirnos al mundo. Nos adaptamos a las necesidades de las asistentes.
INDIVIDUALES:
• Psicología
• Psicoterapia
• Acupuntura
• Terapia Craneosacral Biodinámica

En noviembre empezaremos unos nuevos talleres, de carácter mensual: Recetas para gestionar tu vida.
Se trata de un taller vivencial para aprender recursos y herramientas concretas que nos ayuden a vivir con armonía. Se recomienda la asistencia a las ocho sesiones, para profundizar en los contenidos del taller, aunque se puede asistir también de manera esporádica.

Presentación de los resultados finales del Estudio de las T-reguladoras en EM/SFC por IrsiCaixa

el próximo 5 de Junio, las conclusiones finales del estudio de «Caracterización de células T-reguladoras en pacientes con EM/SFC» llevado a cabo por IrsiCaixa, y para el que se recaudaron 29.000 € a través del Verkamy promovido desde ASSSEM

http://www.asssem.org/2015/05/presentacion-de-los-resultados-finales.html

Intervendrán los investigadores Dr Julià Blanco y Dra Elisa Gómez.

Viernes 5 de Junio
De 17:00 a 20:30 h
Casa del Mar de Barcelona
Albareda 1-13

Entrada libre.

Un saludo,

equipo ASSSEM

Entén-les, comprèn-les. Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica 2015.

Amb motiu del Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica, i amb l’objectiu de sensibilitzar a la ciutadania sobre aquestes malalties, tal i com es va acordar per part del Comitè d’Experts en les Síndromes de Sensibilització Central del Departament de Salut el mes de febrer d’ enguany, s’ha editat, amb la col.laboració de la Plataforma de Familiars FM-SFC i de l’ACAF- Associació Catalana d’Afectats de Fibromiàlgia (FM-SFC-SQM) el video “Entén-les, comprèn-les”.

Salut web

Denuncian que Salud revoca pensiones concedidas a afectados de fibromialgia

Barcelona, 11 may (EFE).-

El Institut Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM), dependiente de la Generalitat, ha multiplicado la revocación de pensiones de invalidez concedidas a personas diagnosticadas de fibromialgia, fatiga crónica y síndromes de sensibilidad química aduciendo que su estado ha mejorado y pueden volver a trabajar, según ha denunciado el abogado Alex Tisminetzky.

En un comunicado, este abogado del Colectivo Ronda ha señalado que estas retiradas de las prestaciones económicas se está realizando pese a que se trata de «enfermedades crónicas y sin cura». Este es el caso, por ejemplo, de Sonia R. y Antonia G., la primera afectada de fibromialgia y esclerosis múltiple y la segunda con fatiga crónica y sensibilidad química múltiple, ha informado el abogado, que ha asegurado que ambas están «incapacitadas para trabajar» según reconoce una sentencia judicial.

El ICAM, sin embargo, considera que su estado de salud es lo suficientemente bueno como para reincorporarse al mundo laboral. «No hay justificación posible para la actuación del ICAM respecto estas enfermedades. Admiten que sufren patologías para las que no hay mejora ni, de momento, cura, pero en cambio constatan supuestas mejoras realizando habitualmente pruebas médicas absolutamente inadecuadas», ha afirmado Alex Tisminetzky, abogado del Colectivo Ronda especialista en Seguridad Social. «A Antonia, por ejemplo, se le hicieron las pruebas de control que se realizan para los casos de fibromialgia a pesar de que ella no tiene diagnosticada esta enfermedad», ha asegurado el abogado. El abogado también ha recordado el caso de Mario Arias, presidente de la Asociación AQUA de enfermos químicos y ambientales de Tarragona, al que el ICAM redujo el grado de su invalidez absoluta argumentando que «tiene constancia de que el paciente realiza y participa activamente en reuniones y conferencias como representante de la asociación». Según el letrado, la pensión conlleva para la mayoría de afectados quedarse sin ingresos, pues no tienen trabajo ni prestación de paro -ésta desaparece con el reconocimiento de la invalidez- y con la obligación de hacerse cargo de un 40% del coste de los medicamentos que deben consumir obligatoriamente. «Acceder a la invalidez es un proceso largo y costoso para estas personas -explica Tisminetzky- pues deben superar un montón de obstáculos para obtener el diagnóstico de unas enfermedades que, en algunos casos, todavía no están plenamente reconocidas y casi siempre deben terminar acudiendo a los tribunales porque la Seguridad Social no les reconoce inicialmente la prestación». «No puede ser que con una revisión que a menudo no supera los 10 minutos, el ICAM pueda pasar por encima de una resolución judicial y los informes médicos de verdaderos especialistas. Es injusto y arbitrario», se ha quejado el abogado, coincidiendo con la celebración mañana del Día Mundial de la Fibromialgia.

Precisamente mañana, el bufete de abogados del Colectivo Ronda trasladará al Departamento de Salud y al Síndic de Greuges una petición firmada por un millar de afectados por fibromialgia y fatiga crónica para que se reconozcan sus enfermedades y puedan tener acceso a «tratamientos médicos adecuados». «Haremos una petición -ha avisado el abogado Miguel Arenas- pero llevaremos a la Generalitat a los juzgados por negar el derecho de estas personas a que la sanidad pública cuide de su estado de salud y el reconocimiento de las situaciones de incapacidad que provocan. No queremos más promesas incumplidas». Los afectados piden crear unidades médicas especializadas para abordar el diagnóstico y el tratamiento de los denominados Síndromes de Sensibilidad Central (SSC), un conjunto de patologías que engloba la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilidad y que afectan a unos 250.000 catalanes. Únicamente dos hospitales, Vall de Hebrón y Clínic, disponen actualmente de estas unidades, según el abogado, que las considera insuficientes para responder a la demanda de personas afectadas y que además tienen «una lista de espera que se alarga más allá de los dos años».

Leer más: http://www.lavanguardia.com/vida/20150511/54431172457/denuncian-que-salud-revoca-pensiones-concedidas-a-afectados-de-fibromialgia.html#ixzz3bvsYm76c Síguenos en: https://twitter.com/@LaVanguardia | http://facebook.com/LaVanguardia

Enquesta: «Els Pacients i les TIC en la cura de la seva salut»‏

El Consell Consultiu de Pacients de Catalunya, ens convida a  respondre l’enquesta “Els Pacients i les TIC en la cura de la seva salut”,  elaborada pels propis pacients en el marc del Consell Consultiu de Pacients de Catalunya conjuntament amb la Fundació TicSalut, amb l’objectiu d’ identificar les necessitats dels usuaris en l’àmbit sanitari i potenciar les tecnologies que els siguin accessibles i útils.

L’enquesta està formada per trenta-sis preguntes repartides en sis blocs i el temps estimat de resposta és de 10 minuts. La podeu respondre en línia a través del web de  Canal Salut, fins el 30 de juny.

Subhasta d’art solidari a favor de la Fibromialgia i Sindrome de Fatiga Crònica

El 12 de maig, la Fundació d’Afectats de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (Fundació FF), amb la col·laboració de la pintora i promotora de la iniciativa, Montse Santó, organitza una Subhasta d’Art Solidari, coincidint amb el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica.

L’acte es realitzarà la tarda del 12 de maig a l’Auditori de La Pedrera, on se subhastaran escultures, quadres, llibres i artesania, entre d’altres, donades de forma totalment altruista pels artistes, alguns dels quals assistiran a l’acte. També es programaran diferents actuacions amb caràcter solidari i que completaran l’acte.

Mitjançant aquesta pàgina web www.artsolidari.cat, ja es pot visitar l’exposició virtual, adquirir el catàleg de l’exposició, fer puges i fer donacions.

Entrevista a l’illa de Robinson de Punt Avui TV amb la presidenta d’AFIBROCAT

El dia 12 de maig de 2015, el programa de l’Illa de Robinson a Punt Avui TV, fa una taula rodona per parlar de la Fibromialgia i Sindrome de Fatiga Crónica, amb el Dr. Collado, l’advocat Sr. Miguel Arenas, i dues afectades, Judit Jofré i Montserrat Mas, presidenta d’AFIBROCAT, Associació d’Ajuda per la Fibromiàlgia de Catalunya.

http://www.elpuntavui.tv/video.html?view=video&video_id=127632569

Col·lectiu Ronda traslladarà a la Generalitat les peticions formals de més de 1000 persones exigint a la Generalitat la creació de les unitats mèdiques especialitzades promeses l’any 2008. la petició es farà arribar també al Síndic de Greuges – See more at: http://www.cronda.coop/Departaments/Salut-i-Treball/Recursos/Articles/Unitats-especialitzades#sthash.iZqZoZh5.dpuf

Unitats especialitzades

Coincidint amb la celebració del Dia Internacional de la Fibromiàlgia, 12 de maig, Col·lectiu Ronda traslladarà a la Generalitat les peticions formals de més de 1000 persones exigint a la Generalitat la creació de les unitats mèdiques especialitzades promeses l’any 2008. la petició es farà arribar també al Síndic de Greuges.

L’any 2008, el Parlament de Catalunya aprovava per unanimitat una resolució, la 203/VIII, que instava el Govern de la Generalitat a crear en nombre suficient unitats mèdiques especialitzades i multidisciplinars amb capacitat real des d’on oferir diagnosi i tractament mèdic adequat per a les persones que en xifra de com a mínim 250.000 a tot Catalunya pateixen en diferent grau SSC, un conjunt de patologies que engloba la Fibromiàlgia, la Síndrome de Fatiga Crònica, la Sensibilitat Química Múltiple i l’Electrohipersensibilitat, entre d’altres.

 

Avui, 7 anys després, únicament dos centres hospitalaris -Vall d’Hebron i Hospital Clínic- disposen d’aquestes unitats en els termes acordats i amb els especialistes necessaris per abordar un conjunt de patologies que poden afectar greument els sistemes immunològic, endocrinològic, neurològic i respiratori, entre d’altres, i que en funció del grau d’afectació condemna les persones que en són víctimes a viure en situació d’invalidesa absoluta.

 

Dos unitats especialitzades són, òbviament, moltes menys de les necessàries per respondre la demanda de persones afectades. Existeix, a més a més, l’agreujant que en aquests centres només es poden visitar les malaltes de SSC amb residència a la zona i únicament després de superar una llista d’espera que s’allarga més enllà dels dos anys. Per a la resta, la immensa majoria, les promeses unitats especialitzades han quedat reduïdes a la presència d’un reumatòleg que, sovint, només té coneixements sobre fibromiàlgia, però no sobre la resta de patologies. Res a veure, doncs, amb la promesa continguda a l’esmentada resolució parlamentària de dotar aquestes unitats de “professionals de medicina interna, reumatologia, neurologia, psicologia clínica i totes les altres que es considerin necessàries en cada cas, com per exemple, d’endocrinologia, cardiologia o psiquiatria”.

 

Com a conseqüència d’aquesta evident manca d’adequació, milers de persones afectades no tenen accés als tractaments mèdics que requereixen i en una situació en la que per a la immensa majoria els és impossible treballar, tampoc poden obtenir els informes imprescindibles per cursar les seves peticions d’invalidesa. Un veritable parany que , actualment només té una sortida: visitar algun dels centres privats que, com BarnaClínic, aborden aquestes patologies i pagar de la seva butxaca els costosos tractaments mèdics que requereixen i que poden suposar una despesa de, com a mínim, entre 200 i 500 Euros al mes.

 

“La situació d’aquestes persones és absolutament indignant -explica Miguel Arenas, advocat del Col·lectiu Ronda que assessora el col·lectiu de malaltes en aquesta iniciativa- Parlem de milers i milers de persones a qui, de facto, se’ls està negant un dret absolutament essencial: el dret a la pròpia salut. I no estem davant de patologies lleus o amb poca afectació. Al contrari, són malalties devastadores, amb un immens poder invalidant i que requereixen de tractaments complexos per obtenir un mínim de qualitat de vida”.

 

Autèntica cacera de bruixes

Per si la situació descrita no fos suficient, d’un temps ençà s’estan multiplicant els casos de persones afectades de SSC amb pensions d’invalidesa reconegudes judicialment a qui se’ls està retirant la prestació econòmica que rebien després que l’ICAM (Institut Català d’Avaluacions Mèdiques, depenent de la Generalitat) determinés que el seu estat de salut havia millorat suficient per tornar a treballar. Això malgrat en la majoria de casos estem davant de malalties cròniques i sense cura, segons reconeix la comunitat científica internacional.

 

Aquest és el cas, per exemple, de la Sònia Romero i l’Antònia González. La primera, afectada de fibromiàlgia i esclerosi múltiple; la segona, amb fatiga crònica i sensibilitat química múltiple. Totes dues incapacitades per treballar. Així ho diu un informe mèdic i una sentència judicial ferma. L’ICAM, però, considera que el seu estat de salut és prou bo com per reincorporar-se al món laboral. “No hi ha justificació possible per a l’actuació de l’ICAM – afirma Alex Tisminetzky, advocat del Col·lectiu Ronda especialista en Seguretat Social- respecte aquestes malalties. Admeten que pateixen patologies per a les quals no hi ha millora ni, de moment, cura però, en canvi, constaten suposades millores realitzant habitualment proves mèdiques absolutament inadequades. A l’Antònia, per exemple, se li van fer les proves de control que es fan per als casos de fibromiàlgia malgrat ella no té diagnosticada aquesta malaltia”.

 

Els seus, malauradament, no són casos aïllats. Un altre bon exemple d’arbitrarietat el tenim amb Mario Arias, president de l’Associació AQUA de malalts químics i ambientals de Tarragona, a qui l’ICAM va reduir al grau de total la seva invalidesa absoluta argumentant que “se tiene constancia que el paciente realiza y participa activamente en reuniones y conferencias como representante de la asociación AQUA y otros colectivos” i de qui destaca que “se dedica a ayudar a otros afectados y sobre todo a litigar y defender los derechos de los afectados”. D’aquesta activitat, sembla derivar-se, per tant, que existeix també capacitat per exercir una feina remunerada, malgrat malgrat l’existència d’informes mèdics que avalen la persistència de les lesions.

 

La retirada de la pensió comporta per a la majoria d’afectades quedar-se sense ingressos, doncs no tenen feina ni prestació d’atur -aquesta desapareix amb el reconeixement de la invalidesa- i amb l’obligació de fer-se càrrec d’un 40% del cost dels medicaments que han de consumir obligatòriament. “Accedir a la invalidesa és un procés llarg i costós per a aquestes persones -explica Tisminetzky- doncs han de superar un munt d’obstacles per obtenir el diagnòstic d’unes malalties que, en alguns casos, encara no estan plenament reconegudes i gairebé sempre han d’acabar acudint als tribunals perquè la Seguretat Social no els reconeix inicialment la prestació. No pot ser que amb una revisió que sovint no supera els 10 minuts, l’ICAM pugui passar per sobre d’una resolució judicial i dels informes mèdics de veritables especialistes. És injust i arbitrari”.

 

Dia Mundial de la Fibromiàlgia

 

Coincidint amb la celebració del Dia Mundial de la Fibromiàlgia, més de 1000 persones han secundat la iniciativa del Col·lectiu Ronda de traslladar la petició formal i oficial de ple reconeixement de les seves malalties i, sobretot, de tractaments mèdics adequats. Una petició de la que també es donarà trasllat al Síndic de Greuges per tal que conegui la situació d’aquestes malaltes que probablement constitueix, a dia d’avui, el col·lectiu de persones malaltes més feble, vulnerable i desemparat de tot Catalunya.

 

“Avui fem una petició -afirma l’advocat Miguel Arenas- però demà, sens dubte, portarem la Generalitat als jutjats per negar el dret d’aquestes persones a que la sanitat pública tingui cura del seu estat de salut i al reconeixement de les situacions d’incapacitat que provoquen. No volem més promeses incomplertes”

 

 

Comparteix aquesta informació!

 

TweetFacebookmenéameEmailComparteix

 

 

 

 

 

 

– See more at: http://www.cronda.coop/Departaments/Salut-i-Treball/Recursos/Articles/Unitats-especialitzades#sthash.iZqZoZh5.dpuf