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La Universidad De Sevilla Descubre Que La Coenzima Q10 Es Beneficiosa Para Tratar La Fibromialgia

Miembros del Departamento de Citología e Histología Normal y Patológica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla, han descubierto que el gen AMPK podría ser responsable de la inflamación, bajos niveles de antioxidantes y de la baja producción de mitocondrias, por lo que podría estar involucrado en la fisiopatología de la fibromialgia y además que la coenzima Q10 lo estimula de forma beneficiosa. La revista Antioxidantes & Redox Signaling ha publicado este ensayo clínico que describe que la coenzima Q10 es efectiva en pacientes con fibromialgia, ya que ninguno de ellos presenta efectos secundarios.

El autor principal y coordinador del estudio, Mario Cordero, explica que “en estudios anteriores realizados sin control con placebo habíamos observado que en pacientes con fibromialgia el tratamiento con CoQ10 era beneficioso en los síntomas. En esta ocasión hemos diseñado un pequeño ensayo clínico controlado con placebo para saber si realmente el efecto del CoQ10 era real o placebo”. Para ello, este grupo de expertos de la Universidad de Sevilla han llevado a cabo análisis de expresión de genes y de proteínas y un ensayo clínico en pacientes mujeres con una media de edad de 49 años, una duración de la enfermedad de siete años y con todos los criterios diagnósticos de la fibromialgia.

Para llevar a cabo la investigación se ha contado con la colaboración de un total de 20 pacientes (diez con CoQ10 y diez con placebo) a los que se les ha tratados durante 40 días, con el objetivo de comprobar si había efectos adversos en el tratamiento con CoQ10 y si se producía una mejora clínica en los pacientes que no fuese debido al efecto placebo. “Efectivamente, no ha habido efectos adversos y los pacientes tratados con placebo no han notado mejoría, sin embargo, los de CoQ10 han mejorado en los síntomas, en concreto, dolor, fatiga, puntos dolorosos y rigidez”, afirma Cordero.

En esta línea, este grupo ha explorado además un conjunto de genes con sospecha de que estaban mal porque presentaban altos niveles de inflamación, baja síntesis de antioxidantes y baja producción de mitocondrias, y todo esto acompañado de una baja expresión del gen AMPK, regulador maestro del metabolismo, y responsable de la respuesta de ciertos estímulos de estrés. “Al estar baja la expresión de este gen, está mandando poca información a los otros genes para que sinteticen más antioxidantes, fabriquen nuevas mitocondrias y controlen la inflamación y por tanto puede predisponer a una baja respuesta al estrés”.

No obstante, la CoQ10 mejora la expresión de AMPK y, por tanto, baja la inflamación. “La CoQ10 -matiza Cordero- mejora los síntomas clínicos probablemente mediante la expresión de genes que regulan ciertos parámetros que estaban mal en la fibromialgia”. No obstante, el gen AMPK se presenta como una prometedora línea de investigación en Fibromialgia constituyendo además una importante diana terapéutica. Los investigadores están ahora investigando las alteraciones relativas a este gen.

Antes del tratamiento con CoQ10 y placebo se han realizado extracciones de sangre a las pacientes para compararlas con pacientes sanos y después del tratamiento se ha vuelto a extraer sangre. “Nunca antes se había relacionado la fibromialgia con este gen, que regula muchas de las alteraciones relacionadas con la fibromialgia: la inflamación, el estrés oxidativo, la masa mitocondrial, la obesidad, el colesterol y la respuesta al estrés entre otras”.

Diputada Marta Isasi pide incluir la fibromialgia en el Plan Auge

A través de un proyecto de acuerdo, la diputada regionalista e independiente, Marta Isasi, solicitó incluir la patología fibromialgia en el Plan de Acceso Universal de Garantías Explícitas (ojo). “He presentado esta iniciativa destinada a solicitar la incorporación de esta complicada enfermedad al catálogo de enfermedades cubiertas por el AUGE”, explicó la parlamentaria.

Isasi dijo que “vecinos de la Región de Tarapacá me han manifestado sus complicaciones para solventar el tratamiento de esta enfermedad, el cual es bastante caro y en muchas ocasiones extenso”.

Incluso expresó que existe “un porcentaje importante de los casos que se rechazan las licencias médicas por ignorancia de estas afecciones, a pesar de que este mal puede llegar a ser invalidante para el individuo en el ejercicio de sus funciones laborales”.

“Esperamos que el Ejecutivo pueda incluir esta enfermedad en el Auge con el objeto de cubrir los costos del diagnóstico, hospitalización, tratamiento y otros de la mencionada enfermedad”, sostuvo.

La fibromialgia es un proceso reumático crónico que causa dolor en los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones. Es un dolor músculo-esquelético generalizado, acompañado de debilitamiento intenso (adinamia) y hasta incapacitante (astenia).

SALUD / ANIMALES Un estudio demuestra que la terapia con perros ayuda a enfermos de fibromialgia

Efe. Lleida.

La asociación catalana sin ánimo de lucro Fud Therapy ha presentado hoy en Lleida un estudio pionero con el cual se ha demostrado que la terapia con perros ayuda a las personas que sufren fibromialgia a disminuir la ansiedad y el dolor que padecen.

Según ha explicado a EFE Núria Sorribes, presidenta de la asociación, se trata de un estudio innovador que se ha llevado a cabo en 2012 con 9 pacientes del hospital Santa Maria de Lleida durante tres meses, durante los cuales han recibido la terapia canina.

En las sesiones con los perros, los pacientes realizan una serie de ejercicios encima de los canes que, al transmitir a las personas su calor y el ritmo de su respiración, les ayudan a calmar la ansiedad y a reducir el dolor que sienten al estabilizarse su sistema nervioso central.

Una vez comprobados los buenos resultados de esta prueba piloto, la asociación tiene previsto llevar a cabo a partir de la primavera un estudio más ambicioso, con 40 pacientes, que permita extrapolar en el futuro este tipo de terapia a un grupo de población más grande.

La asociación, con sede en Lérida, trabaja desde hace cinco años en la terapia asistida con perros en diferentes proyectos y con diferentes entidades, aunque siempre con una finalidad social.

Además de la sede en Lleida, también tienen delegaciones en Barcelona, Tarragona, La Seu d’Urgell y Andorra y prevén expandirse a otros territorios en el futuro.

La asociación cuenta con 10 técnicos y 3 educadores caninos y en la actualidad está llevando a cabo más de 20 proyectos de diferentes tipologías, para los que cuentan con 15 perros.

Los canes, en su mayoría pastores alemanes, empiezan a ser formados a partir de los 8 meses de edad y conforme a sus preferencias y aptitudes se les deriva hacia un proyecto u otro.

El alcalde solicita al hospital de San Carlos que enfermos de fibromialgia puedan utilizar la cámara hiperbárica

El alcalde de la ciudad, José Loaiza, ha remitido una carta al director del Hospital General de la Defensa de San Carlos solicitando que los enfermos de fibromialgia en tratamiento puedan utilizar la cámara hiperbárica que dispone el centro sanitario. Esta solicitud obedece al compromiso adquirido por el Alcalde de la ciudad, José Loaiza, en una reciente reunión mantenida con la Asociación de Enfermos y Familiares de Fibromialgia de San Fernando (AFI). Loaiza aseguró a los representantes de la entidad que realizaría las gestiones necesarias para hacer llegar esta demanda al responsable del centro hospitalario. En el escrito, el regidor isleño traslada al director del hospital de San Carlos los argumentos que motivan la solicitud de la Asociación de Fibromialgia, el más importante, la evidente mejoría que experimentan los enfermos que reciben tratamiento en la cámara hiperbárica. La Asociación de Fibromialgia asegura que el uso de esta Cámara Hiperbárica supone entre un 80% y un 95% de mejoría en los síntomas de estos enfermos, lo que conlleva un importante incremento en la mejoría de la calidad de vida de estos pacientes. Sin embargo, sólo pueden hacer uso de ella los enfermos adscritos al ISFAS u otras aseguradoras, en virtud del convenio suscrito con el hospital general de la Defensa. Y con esta petición realizada por el Alcalde isleño se persigue que el Hospital de San Carlos permita que puedan utilizar todos los enfermos de San Fernando. El alcalde solicita también en su escrito que el director del hospital de San Carlos informe de la fórmula que haría falta para poder hacer uso de este servicio sanitario. “Confiamos en la buena disposición de la dirección del hospital para atender la solicitud de este colectivo de enfermos”, manifiesta José Loaiza.

El dolor crónico afecta a regiones cerebrales cruciales para retener los recuerdos

Los pacientes con dolor crónico tienen problemas de memoria a corto plazo a consecuencia de que su problemática interrumpe el flujo de información entre dos regiones cerebrales cruciales a la hora de retener recuerdos temporales, según estudio de la Universidad de Oporto (Portugal), publicado en ‘Journal of Neuroscience’.

En concreto, el equipo de investigadores de la Universidad de Oporto, dirigido por Vasco Gallardo, observa, en un modelo de rata con dolor neuropático, un circuito neuronal crucial para el procesamiento de memoria a corto plazo, al verse afectado por el dolor.

El circuito, que se establece entre la corteza prefrontal y el hipocampo, es esencial para la codificación y la retención de recuerdos temporales sobre la información espacial. Los investigadores utilizaron electrodos implantados en el cerebro para registrar la actividad neuronal durante un comportamiento dependiente de la memoria espacial.

Los resultados muestran que tras una lesión dolorosa hay una reducción significativa de la cantidad de información que pasa a través del circuito, lo que podría significar una pérdida de la capacidad para procesar la información en la memoria de localización espacial.

El equipo «ya ha demostrado que la lesión del nervio periférico induce una inestabilidad en la capacidad de codificación espacial de neuronas de hipocampo», ha señalado Gallardo, quien ha precisado que se ve «una clara reducción en su capacidad para codificar la información sobre la ubicación del animal».

«Este nuevo trabajo contribuye a la demostración de que el dolor crónico provoca alteraciones en la función de los circuitos cerebrales que no están directamente vinculados a procesos táctiles o dolorosos», ha resumido.

EL EURODIPUTADO DE IU, WILLY MEYER, SOLICITA A LA COMISIÓN EUROPEA EL RECONOCIMIENTO DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE E HIPERSENSIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA EN LOS ESTADOS MIEMBROS DE LA UNION EUROPEA.

Bruselas, 23 de enero de 2013

Willy Meyer ha solicitado a la Comisión Europea a que inste a los estados miembros de la Unión a que incluyan la Sensibilidad Química Múltiple y la Hipersensibilidad electromagnética como enfermedades oficiales dentro de sus respectivos sistemas sanitarios.

Meyer se ha dirigido por escrito a la Dirección General de Sanidad y Consumo de la Comisión para expresar la necesidad de que estas enfermedades sean incluidas en la Clasificación Internacional de Enfermedades (USTED) y en las respectivas listas nacionales de enfermedades profesionales. Según Meyer, «Resulta necesaria una legislación que proteja a todos los enfermos europeos y no trate de evitar responsabilidades negando la existencia de estas enfermedades». Actualmente estos problemas de salud suelen ser negados o diagnosticados como problemas psicológicos lo cual supone que estos enfermos «se encuentran una situación de completa indefensión y doble sufrimiento, puesto que más allá de sufrir los dolorosos efectos vienen a ser tratados por los sistemas públicos de salud como enfermos mentales», sostuvo Meyer.

La Sensibilidad Química Múltiple y la Hipersensibilidad Electromagnética son enfermedades que aún no está recogidas como tales por la Organización Mundial de la Salud (QUIÉN), pero la comunidad científica está realizando numerosos descubrimientos y avances en la detección y evaluación de estos síndromes. Estas enfermedades muchas veces han sido diagnosticadas como el Síndrome de Fatiga Crónica, que resulta un cajón de sastre donde, en ausencia de mejores clasificaciones, se tipifican las enfermedades citadas.

El reconocimiento de estas enfermedades supondría, según el eurodiputado, la necesidad de «aplicar las normas existentes en términos de radiación electromagnética y exposición a sustancias nocivas, así como revisar los límites actuales hasta garantizar el mínimo impacto sobre la salud de los enfermos», cuestión por la que su reconocimiento supondría elevados costes. En la actualidad se toleran límites de contaminación electromagnética y química que impiden a estos enfermos llevar a cabo una vida normal y es por ello que la Comisión debería actuar para garantizar el derecho a una vida saludable a todos los ciudadanos europeos.

Para más información, Oficina de Willy Meyer:
willy.meyer-office@europarl.europa.eu
Tfn: +32 2284 5557 Fax: +32 2284 9557
www.willymeyer.es

Un nuevo estudio prueba que la Fibromiálgia tiene bases biológicas

Un reciente estudio, publicado por el Colegio Americano de Reumatología, aporta nuevas pistas que demuestran que el dolor que perciben los afectados por Fibromiálgia FM, tiene razones bioquímicas que los justifican.

Así se desprende del estudio “Fibromyalgia and the Brain: Nuevas pistas revelan cómo se procesan el dolor y las terapias ”realizado por Ann Arbor, de Michigan - Washington-, presentado esta semana en el colegio de reumatólogos, en su reunión anual.

Los reumatólogos, mayoritariamente, desconfían de la base biológica de esta enfermedad, alegando no encontrar causas que justifiquen la razón del dolor, pese a los múltiples estudios que orientan hacia ello. Muchos de ellos siguen entendiendo las manifestaciones de la fibromialgia como trastornos más orientados a percepciones subjetivas y psicosomáticas.

El presente trabajo presentado, determina posibles causas mediante el estudio del flujo circulatorio cerebral realizado a dieciocho pacientes diagnosticados de FM. El estudio se realizo mediante resonancia magnética funcional tras un estímulo doloroso.

Recordemos que existen estudios previos, realizados por el Dr. Harris, indicando que los pacientes con fibromialgia tienen mayor sensibilidad y respuesta a los estímulos de temperatura, el tacto y a la presión, percibiendo por ello más dolor, sugiriendo que la causa pudiera ser por un problema con el procesamiento del dolor. También en otros estudios previos el Dr. Harris, Disminución de la central μ-receptores opioides disponibilidad en Fibromialgia demostró que las personas con fibromialgia producen una mayor cantidad de péptidos opioides endógenos (conocidos como endorfinas) que alivian el dolor actuando sobre los receptores opioides μ-del cerebro que reducen el dolor de un modo natural.

El presente estudio trató de determinar si estos dos factores, la función alterada de los receptores μ-opioides y la respuesta cerebral al dolor mayor, en realidad ocurren simultáneamente en el mismo grupo de personas con fibromialgia – y dentro de las mismas regiones del cerebro.

En sus conclusiones se extrae que existe una fuerte relación negativa entre la respuesta del cerebro al dolor y la disponibilidad de unión de receptores μ-opioides (a menor disponibilidad de unión al receptor la mayor respuesta cerebral al dolor). También se observó una correlación positiva en la corteza prefrontal dorsolateral derecha (una región cerebral de prevención del dolor clásico).

Por primera vez, este estudio muestra que la unión al receptor μ-opioide está estrechamente asociado con la respuesta del cerebro al dolor en la fibromialgia. Los datos llevan a especular a los investigadores que algunas personas con fibromialgia pueden tener una regulación a la baja o disminución de la actividad de los receptores opioides que pueden exagerar la sensibilidad al dolor. Por otra parte, estos mismos individuos tienden a no beneficiarse de los medicamentos opioides ya que pueden tener menos receptores en funcionamiento.

Curiosamente este estudio fue realizado por un financiamiento proporcionado por el Instituto Nacional de Salud y el Departamento de Defensa. Lo curioso de ello es que recientemente se publicó un informe realizado por Kelly Kennedy “Los veteranos de la Guerra del Golfo muestran nuevos síntomas de enfermedad”, la cual la describen como una enfermedad crónica multisintomática, que fue denominada “síndrome de la guerra del Golfo” según el informe del instituto de Medicina, con la única condición añadida a su relación con dicha guerra, de que mostraran al menos dos de las seis categorías de síntomas relacionados con: manifestaciones de fatiga crónica, decaimiento del estado de ánimo y cognición, problemas musculo-esquelético, problemas gastrointestinales, dificultades respiratorias y problemas neurológicos, por un periodo superior a seis meses. Este hecho ya ha sido comentado en más de una ocasión a raíz de las publicaciones oficiales de los veteranos de guerra, sobre enfermedades inexplicables

El Impacto del estudio EPIFFAC

Ayer día 23 de enero tuvo lugar la presentación de los resultados del estudio EPIFFAC, a las 19h en el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona.

Después de una cálida bienvenida por parte del Dr.. Vilardell, patrón de la Fundación FF y Jefe del Colegio de Médicos, y de unas palabras de la presidenta de la Federación de Afectados de FM y SFC, Emilia Altarriba, empezó la explicación sobre el estudio. En primer lugar tomó la palabra el Dr.. Carbonell con una pequeña introducción sobre el estudio y posteriormente el Dr.. Collado expuso los resultados concluyentes del estudio. Finalmente para terminar, Roser Vallès, Jefe del gabinete del consejero de salud, cerró la presentación.

En un día tan especial, desde la Federación FF se quiso rendir homenaje a la familia Borggi por la eterna dedicación del doctor Moisès Broggi a la Fundación, y por todos los valores que ha transmitido durante toda su vida a aquellos que le rodearon.

Es pot trigar sis anys en diagnosticar la fibromiàlgia. En pateixen140.000 catalans

6 años. És el temps que, de mitjana, triga un malalt de fibromialgia en ser diagnosticat. El 96 per cent dels afectats són dones, que admeten tenir problemes en la seva vida familiar i poques expectatives professionals. Además, reclamen que sigui més fàcil que les administracions reconeguin que és una malaltía in-ca-pa-citant

www.rtve.es/alacarta/videos/linformatiu/pot-trigar-sis-anys-diagnosticar-fibromialgia-pateixen140000-catalans/1673428/

Teresa Forcades apuesta por hacer común el sistema de salud

En la conferencia pronunciada hoy por Teresa Forcades en AureaSocial sobre “Capitalismo y ética: los crímenes de la industria de la salud y la resistencia popular” –dentro del ciclo de charlas “Delante del capitalismo: otro modelo económico, otra salud”, la autora, entre otros, de Los crímenes de las grandes compañías farmacéuticas (Cuadernos Cristianismo y Justicia, 2006, norte. 146, en catalán, castellano e inglés), ha basado su intervención exponiendo lo que considera los tres fenómenos que en los últimos 20 años han aumentado en los sistemas de salud de nuestro país (y de los países occidentales) y lo que imagina como nuevo enfoque de la salud a nivel individual y colectivo.

Enric Duran ha iniciado el acto explicando qué es AureaSocial, un espacio de la CIC inaugurado en junio de 2012, cedido por la familia que tenía un espacio de salud, actualmente en proceso de colectivización, donde se desarrollan proyectos de educación y salud principalmente, y donde "intentamos construir un modelo social y económico al margen del estado y del capitalismo", ha añadido ante la multitud (con múltiples salas habilitadas para la gente que no ha cabido en la sala grande y que también han podido seguir en directo el acto). En este espacio se lleva adelante el sistema de salud pública cooperativista (SSPC), que lleva dos años preparando a través de la Oficina de Salud, donde se pondrá en marcha el primer Centro de autogestión primaria de salud (TAPAS) de la Cooperativa Integral Catalana (CIC). de hecho, hoy mismo se empezarán las inscripciones en el SSPC y el 11 de febrero se inaugurará el CAPS de AureaSocial. Este modelo se basa en mantener la salud, no la enfermedad, un modelo de salud que trabaja a partir de la medicina unificada; es público, porque se quiere que sea accesible a todo el mundo a través de un sistema mutualista mancomunado en el que todo el mundo podrá participar según sus posibilidades, unos directamente, aportando recursos económicos, quienes no puedan colaborando en las diversas tareas que se desarrollan en AureaSocial. No existe la seguridad si el espacio de AS podrá perdurar a largo plazo y por eso promovemos la colectivización de AS, significa que queremos comprar de forma colectiva la finca para que se convierta en el común. Se hacen títulos en base a 100 euros (individuales o colectivos), a largo plazo y retornables.

Teresa Forcades (Barcelona, 1966) —médica, teóloga y monja benedictina catalana–, se ha destacado últimamente como activista y crítica del campo de la salud pública frente a la industria farmacéutica. Ha empezado su intervención en AureaSocial hablando de estos tres fenómenos: la privatización, la protocolarización y la medicalización, tres patas de la degeneración de un sistema de salud, que tampoco era un ideal, pero que ha disminuido su nivel en los últimos años.

La privatización

El modelo de EE.UU. siempre ha sido privado: si una persona no se puede pagar la sanidad no tiene acceso, salvo los servicios mínimos, es decir, que no te dejan morir en la calle y te llevan a los hospitales de beneficencia, ya que no tienes acceso a la asistencia sanitaria, Existe otra versión de la privatización, según Forcades, más compleja y negativa, que es el uso privado de bienes públicos, como los casos de corrupción que ha denunciado CafèambLeche, una forma de privatizar enterrada; y otra forma de privatizar son los PPP (parternariado público-privado), en principio para hacer una relación simbiótica (lo haras bien, yo me beneficio), pero según la hermana Teresa lo que hay que observar es que los PPP la parte privada siempre tiene más de 50% (la proporción de las acciones es 60% de gestión privada y 40% de gestión público), hasta el punto de que algunos de este PPP son de 51% a 49%, con que los representantes públicos no pueden defender los intereses propios. Es el caso de los PPP sobre investigación: conocemos estudios en los que se puede saber de efectos secundarios perniciosos de un medicamento, como un antiinflamatorio que creaba un exceso de muertes por infarto de miocardio; la respuesta fue esconder los datos. Cal reivindicar, evidentemente, la noción privada que tiene valores éticos y humanos. Pero la realidad en el ámbito de la salud parece ser otra.

La protocolarización

En medicina cada vez más se acumulan muchos conocimientos y como profesional, ha dicho Forcades, no puedes estar al caso de todo, con el que agradeces que te provean unos protocolos de actuación según el caso, ya que se supone que es el máximo de beneficioso y en muchos contextos salvan vidas. Lo que es criticable es lo que ocurre en la práctica: incluyen pruebas diagnósticas en las que detrás hay unos laboratorios que sacan beneficios directos; de hecho, existe una presión que se ejerce sobre los profesionales para que se protocolarizen ciertos medicamentos, ciertos aparatos, etc., por lo que se beneficien ciertas empresas. Esto hace que el concepto del protocolo quede desvirtuado. por ejemplo, en los protocolos de embarazo existe un exceso de medicalización para las mujeres y los fetos. Son una fuente de encarecimiento innecesario y de sustitución del trato directo e individualizado del médico con su paciente.

Los protocolos son o deberían ser una ayuda por debajo de la interrelación personal. La merma de la interacción personal es un hecho que llega a desmotivar más del 50% de la profesión. Hay propuestas en las que lo ideal es que todos los tratamientos estén medicalizados y estén relacionados con la facturación. En EEUU ya utilizan unas etiquetas diagnósticas (drg, grupos relacionados con el diagnóstico) en la que se actúa según unas categorías que se habían inventado los economistas de la facultad de Yale. Enseñan a los profesionales a mirar a los pacientes con los ojos de la “facturación” y no, por ejemplo, si ha venido solo a ser tratado y nadie le ha venido a ver. La medicina es ciencia y es arte, una vertiente científica clara, objetiva, pero esto no es suficiente; necesitas el arte de la medicina, saber hacer una historia, cómo llegar a la información esencial, de forma poco traumática, y todo esto se desarrolla haciéndolo. Cómo enseñar este arte si te obligan a priorizar unas categorías, que para el bienestar de la persona son irrelevantes absolutamente.

La medicalización

Para Teresa Forcades existe una tendencia a incluir cada vez más ámbitos de la vida como enfermedades, como por ejemplo lo que llaman la depresión juvenil, que hace que en EE.UU. 45% de los jóvenes estén medicalizados, algo que en catalán barcelonés se llama edad del pavo (en Girona lo llaman edad del loro). El adolescente en un momento dado de su vida debe enfrentarse a la vida, con bajadas y subidas, los primeros enamoramientos, cambios del cuerpo, cambios de humor…, es algo normal, un hecho necesario que tiene que ver con la maduración y el crecimiento personal. Cómo puede aprender a superar la frustración si le damos un medicamento? Quienes lo pasan mal, pongamos por caso los artistas, están gestando una contribución a través de una expresión artística gracias a la calidad humana que les ha hecho frente a las adversidades. Si el contexto es que esta época del adolescente se mira desde el punto de vista de la medicalización, que significa meter bajo el paraguas problemas que no son problemas médicos, sino que, además, los “farmacalizamos”. Los ingleses lo resumen así: Un pil por cada cerro (una medicación para cada preocupación, lo cataliza Teresa Forcades), una realidad creciente en los últimos años.

Entre los jóvenes ha aumentado los índices de suicidios, un dato que se ha escondido en relación a medicamentos con serotonina, que pueden comportar reacciones incontroladas. Esto no quiere decir que haya jóvenes que tengan depresión y que haya que tratarlos desde la medicina. En nuestro entorno quizá no estemos demasiado alejados de los datos de EE.UU.. La mayoría de etiquetas diagnósticas médicas sólo se ponen en duda cuando se llega a estas proporciones.

Armamento, petroleras, farmacéuticas son quienes mueven más dinero. Otro caso es de la disfunción sexual femenina. Por un lado, tenemos que en los años noventa se comercializó la viagra, en el que, precisamente, el problema puede ser no tanto médico sino de la relación entre la pareja. Sin embargo, mientras la disfunción sexual masculina es claramente objetivable, qué es la disfunción sexual femenina? A partir de unos cuestionarios realizados a finales de los noventa en Estados Unidos salió que casi la mitad de las mujeres tenían este “problema”. Algunos de los ítems del cuestionario eran si durante dos meses seguidos en el último año habías tenido algún problema de deseo sexual o dificultad de excitación sexual. No preguntaban si la mujer tenía relaciones con un compañero abusivo, per contra. O si estaba bien con el compañero y durante un período de tiempo estaba por otras cosas. Es decir, se prescindía del contexto vital de las personas. El cuestionario ya estaba pensado, desde el reduccionismo. para llegar a unos resultados determinados. Nos hemos acostumbrado en el mundo capitalista a que el máximo y el mejor incentivo para la creatividad humana es el dinero, una supuesta obviedad y muy dañina.

Si no llegamos a fin de mes, está claro que te motiva poder tener dinero para los hijos, etc. Pero si tienes las necesidades cubiertas, necesitas más dinero? La mayoría seguramente dirá que lo que necesita es estar más para los demás, ser creativo desde distintos ámbitos, etc., en las que hay cosas que nos llenan, pero no la acumulación. Es una falacia que resulta dramática en medicina. Es el caso de la disfunción sexual femenina. La salud no es una mercancía –ha añadido Forcades–, el derecho a la educación no es una mercancía…, porque si no atentamos contra los pilares de una sociedad en la que podamos sentirnos bien viviendo y trabajando en ellos.

Existe el caso, también, de la llamada hiperactividad infantil, con situaciones difíciles de tratar en el aula y en casa. Es un problema médico, pero? Se ha encontrado un test alterado, alguna aberración, anormalidad, objetivización de este trastorno? No. Es un trastorno comportamental. Y en este caso el ámbito propio para tratarlo debería basarse en el ámbito de las relaciones humanas y no en el ámbito de los medicamentos que se dan a los niños, basados ​​en las anfetaminas. El efecto paradójico es que el tratamiento para niños se descubrió a partir del uso y abuso de las anfetas es que “calma” a los niños. Curiosamente, se usa un medicamento que cuando se descubrió no era para “calmar” a los niños. Veinte años después de descubrirlo se empezó a hablar de la hiperactividad. Actúa al igual que la cocaína, con la diferencia de que los cocainómanos se la inyectan o la esnifan.

hola alternativas, basadas en dejar de ingerir azúcares procesados, con que la dieta se ve como importante de cara a producir cambios en los niños. Antes la hiperactividad se definía si los síntomas se producían antes de los 7 años, en cambio, ahora se ha ampliado hasta los 12 ay si 14 años. También, es importante, que los niños tengan tiempo de distraerse, de no hacer nada. La satisfacción emocional y la relación con los padres también es importante, al igual que eliminar los azúcares…, todo esto de acuerdo con el pediatra –y si no cambia de pediatra, ha bromeado la conferenciante.

Hagamos común el ámbito de la salud

Es obvio que estos tres ámbitos –protocalarización, privatización, medicalización–, en un sistema sanitario alternativo se sacarían del ámbito del mercado. Hola, es decir, hay que socializar, debe ser comunizada, porque la sanidad es de lo común. La salud debe considerarse como un bien común. California, también, una individualización de la relación médico-paciente, Cada enfermo es una pieza única, con independencia de que supuestamente tenga la misma enfermedad o los mismos síntomas de un trastorno.

I, finalmente, la minimización: quizás no es necesario realizar una analítica cada año, especialmente si uno se encuentra bien, es absolutamente exagerado y, además, seguro que te encontrarán algo… De hecho, cada ítem de la analítica tiene su tasa de especificidad y sensibilidad, y se llega a un 90% de aciertos. por ejemplo, existe el problema de las mamografías, en el que se han producido divergencias de criterios que han afectado a la salud de las mujeres, a veces con intervenciones innecesarias y creándoles niveles altos de ansiedad. Otro hecho importante, una paradoja, es la amplitud de opciones: más opciones en el ámbito de la cirugía estética significa menos tolerancia a la variabilidad natural, que antes se consideraba normal, pero que ahora ciertos grupos humanos no toleran: una nariz demasiado peculiar, unos senos pequeños, el grosor, etc., o labioplastia, es decir, una exéresis de los labios vulvares menores femeninos, que ni son simétricos siempre ni sobresalen de los mayores. Sin embargo, las imágenes de mujeres desnudas de las revistas (pornográficas o no) pasan una censura en la que los labios menores no pueden ser nunca mayores que los mayores. Qué mundo es ese que considera ofensiva la imagen de un desnudo frontal según sean los labios vulvares? En la práctica esto significa someterse a una cirugía, que además tiene sus riesgos. Los cirujanos buenos ya dicen que no existe la “cirugía menor”. También se habla de las “vaginas de diseño”, por lo que a cierta edad se arregla la vagina con la consecuencia de que se puede producir una perforación del recto.

Las líneas de fondo deben basarse en una medicina que se ajuste a las necesidades humanas y no a las de un mercado libre asociado al poder económico, político y militar. Por qué no pagan impuestos las transacciones financieras y cuando voy a comprar sí que se pagan? El nacimiento de la Organización Mundial del Comercio se hizo justo al caer el muro del Berlín y lo primero que decidió es que India derogara una ley que les permitía hacer patentes para protegerse de los países ricos. Los supuestos liberales, ha exclamado Forcades, por qué regulan el mercado? Debajo de la palabra libre (mercado libre) hay una férrea regulación están los intereses de una minoría. evitar, pues, que el paciente sea pasivo.

En la relación terapéutica no se debe culpabilizar a la persona enferma y es importante hacerla partícipe, pero tampoco ir a la hiperobjetivización, en el sentido de que todas las enfermedades nos las hacemos nosotros mismos. Evidentemente, ha finalizado Teresa Forcades, la subjetividad de la persona enferma debe ser en la primera fila de la nueva sanidad que todos queremos. Durante el debate posterior, Forcades ha constatado que cambiar la direccionalidad de todo un país no es fácil, pero hay que encontrar a gente que diga que sí que se puede hacer y cambiar y hacerlo mejor, con más justicia social, más democrática, con igualdad de género sin decretos, con cuidado de los más vulnerables… “La sociedad ideal debemos hacerla entre todos. En nuestro país, Cataluña, todavía podemos realizar un proceso de este tipo sin un exceso de violencia, ya que nosotros no hemos vivido la brutalidad, por ejemplo, entre ricos y pobres”, ha añadido .

Crónica de Xavier Borrás. / Foto: María Jou