Fibromialgia

Cartas | 23/11/2014 – 04:17h

ANNA CIURANA

Barcelona

La OMS reconoce la fibromialgia y fatiga crónica como enfermedades desde 1992. Son invisibles, con escasa conciencia social y poco conocimiento. Como hija de una mujer afectada, digo basta. Basta de la insensibilidad social a enfermedades que se padecen a escondidas. Basta de recortar en investigación. Pero, por encima de todo, basta de arrancar la dignidad a bofetadas y no respetar los diagnósticos de los médicos. No puede ser que reconozcan la baja como solución temporal pero, cuando toca decidir la definitiva, la disputa entre las instituciones acerca de quién paga fuerce altas sin sentido. 

Las administraciones tiran la piedra de la responsabilidad al vecino, forzando situaciones indignantes. Es maltrato institucional, reconociendo la enfermedad con fecha de caducidad: “Reconozco tu incapacidad laboral hasta el día que toque decidir si es definitivo. Ese día te doy el alta”. Los pacientes son un número, lejos de buscar soluciones viables, se fuerza a ir a trabajar a quien no está capacitado. 

Mi madre lleva así cinco años, aprendiendo a vivir con una enfermedad crónica invalidante y con la angustia de saber que hay fecha límite para la administración. “¿Eso es que por fin ya me he curado?”. “No, mamá, eso es que las decisiones se inspiran por intereses económicos y miopes que a la larga hacen más daño y salen más caras a la sociedad”. 

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