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La hipersensibilidad a las ondas que producen los teléfonos móviles se convierte en una nueva causa de incapacidad permanente.

España, septiembre de 2011.- Así lo ha dictaminado el Juzgado de lo Social 24 de Madrid al declarar la incapacitación permanente de una profesora universitaria que padecía fatiga crónica e hipersensibilidad electromagnética y ambiental. La sentencia es única en este aspecto y crea precedente para futuras patologías relacionadas con la hipersensibilidad a estas ondas. El veredicto se dictó el pasado 23 de mayo y concedió a la docente el 100% de su base reguladora, que ascendía a 1640,80 euros.

El Equipo de Valoración de incapacidades de la Seguridad Social, (E.V.I) , reconoció en su diagnóstico clínico: síndrome de fatiga crónica, enfermedad celíaca, fibromialgia y síndrome de hipersensibilidad electromagnética y ambiental, pese a lo cual desestimó la incapacitación de la paciente.

El Juzgado de lo Social de Madrid pone de nuevo en entredicho el criterio para la concesión de este grado por parte de la dirección provincial del instituto nacional, y reconoce los derechos de la solicitante al afirmar que presenta enormes problemas para el desempeño de sus tareas “con adecuado nivel de profesionalidad y rendimiento”.

El Grupo Médico Jurídico quiere hacerse eco de esta sentencia pionera en la defensa de aquellos que tienen derecho a una pensión de incapacidad permanente, y se reafirma en su espíritu de no dar ningún caso por perdido, cuando existe una base médica y jurídica suficiente. El Grupo Médico Jurídico es pionero en la defensa de aquellos que solicitan la incapacidad, por accidente o enfermedad, asesorando a éstos desde un punto de vista técnico, médico y jurídico desde 1978.

Dolencias en la región lumbar, cuello, tórax, muslos, insomnio, dolor de cabeza o depresión, se trata de fibromialgia

Ciudad de México.- Si una persona experimenta dolencias por más de tres meses en la región lumbar, cuello, tórax y muslos; padece insomnio, dolor de cabeza o depresión, puede tratarse de fibromialgia. El término fibromialgia proviene del latín fibra (fibra) y del griego mío (músculo) y algia (dolor).

El doctor Luis Javier Jara Quezada, director de Educación e Investigación del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional (CMN) La raza, explicó que la fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por un dolor exacerbado de origen no identificado, que en alrededor del 90 por ciento de los casos afecta a las mujeres.

Indicó que este dolor, en general, es un síntoma de trastornos reumáticos, sin embargo, en este caso se descartan porque la fibromialgia no manifiesta inflamación sino malestar físico en ligamentos y tendones.

Para analizar el estado del paciente, se realizan estudios de laboratorio y si éstos no revelan signos de padecimientos que afecten articulaciones y transcurre un lapso mayor de 90 días en el que el enfermo presente cuadros permanentes de dolor, se confirma el diagnóstico de este padecimiento.

Con base en lo anterior, se debe iniciar un tratamiento multidisciplinario en el cual la intervención del reumatólogo es necesaria para prescribir los analgésicos y aliviar el dolor. El psiquiatra, participa con la medicación de antidepresivos y el psicólogo ayuda en el manejo de las emociones.

Por lo que se refiere a la terapia física, los especialistas recomiendan practicar rutinas aeróbicas de bajo impacto como natación o yoga.

El doctor Jara Quezada dijo que los factores que pueden incidir a que este padecimiento se presente con mayor frecuencia en las mujeres se debe a que son más aprensivas a problemas personales o laborales, mismos que incrementa el estrés.

En promedio, apuntó, se ha observado que la fibromialgia se manifiesta entre los 20 y 40 años. Aclaró que esta afección no es causa de muerte, además, el 80 por ciento de los pacientes que siguen las indicaciones de los especialistas logran el control de las molestias, lo que significa vivir sin dolor.

Carmina Olivé: Una mirada a la fibromialgia desde el enfermería

Tenemos el honor y el placer de publicar un resumen de la tesis doctoral de nuestra compañera y miembro fundadora de pie para la salud pública, Carmina Olivé, que ha leído recientemente y versa sobre la fibromialgia desde una perspectiva enfermera aunque escuchando a los propios enfermos.
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Como bien sabéis los que nos seguís desde el inicio de pie para la salud pública, la lucha por un adecuado tratamiento a la sanidad pública de la fibromialgia y otras enfermedades emergentes ha sido uno de los motivos que nos impulsó a asociarnos y que figura en los puntos básicos de nuestro manifiesto.

Los significados de la experiencia vivida por personas con fibromialgia.

Una mirada desde la Enfermería
RESUMEN

Esta tesis plantea la vivencia de personas afectadas de Fibromialgia, enfermedad crónica de difícil manejo clínico, desde una perspectiva Enfermera y adoptando la investigación cualitativa como paradigma de investigación, haciendo un diseño de etnografía enfocada. Se ha hecho Observación Participante (EN) a contextos clínicos y contextos sociales y se han hecho un total de 18 Entrevistas en Profundidad Abiertas (EPO) hombres y mujeres con FM, a familiares, a políticos y profesionales, el análisis ha sido interpretativo partiendo de las notas de campo de la OP y de la transcripción literal de las EPO..

El objetivo general del estudio es indagar en los significados de la experiencia vivida en torno al diagnóstico y las perspectivas de vida de personas con FM, con el fin de elaborar estrategias para un mejor cuidado enfermera.

El análisis mediante unas gafas enfermeras graduadas con los modelos de Merle Mishel y Boykin y Shoenhofer, entre otros, y partiendo de las narrativas, nos permiten la mirada Enfermera en una enfermedad crónica que genera dolor y malestar en los diferentes espacios y contextos de vida.

Como conclusiones remarcar la rotura vital que supone, para las personas afectadas y su entorno, la enfermedad, aunque consiguen valorar la experiencia vital con pérdidas y ganancias, pérdidas para la dificultad en el día a día para hombres y mujeres, en las tareas del hogar, la vida en familia y de pareja, el trabajo y las relaciones sociales; ganancias en la toma de conciencia de quienes son, de lo que tienen, del nuevo valor que otorgan a cada momento, a las relaciones familiares y amistades, a la posibilidad que han tenido que hacer cosas que de otra manera no hubieran hecho. Se percibe malestar, frustración y conflictos en las relaciones de cuidado y tratamiento. El asociacionismo es valorado, aunque hay quien prefiere desarrollarse en otros contextos, se habla de que a las asociaciones podrían participar profesionales con una actitud desinteresada. El diagnóstico diferencial, un tratamiento individualizado y unos cuidados enfermeras profesionales son esenciales para una adaptación armónica. El tratamiento se hace según prescripción médica y hay fuerte adherencia. Muestran un fuerte interés por mantenerse activas y sólo el cansancio y el dolor las hacen desistir en las actividades tanto personales y de ocio como sociales y de trabajo. El tiempo se vive de manera particular y se piensa poco en el futuro.

En cuanto a aportaciones de esta investigación podemos hablar de la mirada global y compleja que hace de la vivencia de la FM; el constatar que las personas afectadas muestran un gran interés por ser protagonistas de sus vidas y mantenerse activas en los diferentes ámbitos, también en el laboral; decir que enfermeras son poco visibles y, cuando están, están representadas por un rol delegado y tradicional, manifestando que atención enfermera centrada en los significados de la experiencia, y que utiliza la narrativa, va más allá de la patología y favorece que la persona cuidada convierta protagonista de su vida como es el deseo de que manifiestan. En cuanto a los profesionales médicos representan los más visibles del sistema salud. El colectivo afectado dice que los necesita, y diferencia los que los comprenden y ayudan de aquellos que los descalifican; el colectivo de personas afectadas tiene la percepción de que cuando se cataloga alguien de FM cualquier queja se asocia a la enfermedad, pudiendo pasar desapercibidas otras alteraciones sencillas o graves; las asociaciones cubren necesidades específicas que las administraciones olvidan, se plantea la posibilidad de participación profesional siempre y cuando tengan una actitud de servicio desinteresada, muestran una fuerte conciencia de temporalidad, se disfruta de las cosas pequeñas y de los momentos sin crisis y se piensa poco en el futuro.

En cuanto a propuestas adoptar modelos enfermeros centrados en la persona que recibe los cuidados, contemplar la narrativa como instrumento para el conocimiento de la otra y los fenómenos en torno a la salud y la vida, trabajar de manera inter-poli-trans-disciplinar contemplando un diálogo fluido e incorporar el compromiso social y político en la salvaguarda de las necesidades globales de salud.

Carmina Olivé

Puede seguir la Carmina en su blog: Enfermeria: compromiso personal, profesional, social, político….

Ya tenemos LOTERÍA NAVIDAD

. Para nosotros es un medio para poder tener dinero y invertir.los en mejorar nuestra calidad de vida. Si desea algún número, me lo haga saber o a través del teléfonos de la asociación y recogerlo en el local. si esto fuera dificil, también haríamos de manera de poderlo arreglar. Lo dejo en sus manos. Muchas gracias de antemano. Montserrat Mas

La «inmensa mayoría» del personal médico prefiere tratar a otro tipo de paciente antes que a uno con fibromialgia

La «inmensa mayoría» del personal médico prefiere tratar a otro tipo de paciente que no sea uno diagnosticado con fibromialgia, según revela el estudio ‘Mitos y realidades de la fibromialgia en Atención Primaria’, que sostiene también que la «mayoría» de estos pacientes «creen que mejoraría su enfermedad si mejora su situación personal».

SEVILLA, 3 (PRENSA EUROPA)

Este investigación, a la que ha tenido acceso Europa Press, se ha centrado en determinar las características físicas, sociales y del entorno de los pacientes diagnosticados de fibromialgia, al objeto de determinar «cómo afecta la fibromialgia a estos pacientes».

Este trabajo, que se ha presentado recientemente en Sevilla en el marco del 20 Congreso de la SAMFyC, trató del mismo modo de describir los distintos tratamientos prescritos a los pacientes diagnosticados de fibromialgia, de los que este estudio ya sostiene en sus conclusiones que dicha enfermedad «está hipertratada mayoritariamente con analgésicos y AINEs».

Otro de los objetivos de los autores del presente trabajo, médicos de familia del Hospital Blanca Paloma de Huelva y de la Unidad de Gestión Clínica de Isla Chica (Huelva), consistió en evaluar las comorbilidades existentes, así como analizar el conocimiento de su enfermedad y la relación médico-paciente. Como objetivo último, se trató de determinar la creencia sobre la fibromialgia como enfermedad por parte del personal médico.

La muestra poblacional fue gracias a la captación secuencial de pacientes en consulta, de ambos sexos, cualquier edad y diagnosticados de fibromialgia. Los criterios de exclusión fueron para pacientes embarazadas, enfermedades terminales, depresiones mayores o esquizofrenia.

De la muestra el 95,8 por ciento eran mujeres, a 41,7 por ciento presenta sobrepeso y un 54,2 por ciento se muestra satisfecho con su vida. Además, el 75 por ciento son también cuidadores principales de una persona.

Otros datos de interés extraídos del estudio corresponden a que un 70,83 por ciento son tratados con analgésicos, que un 75 por ciento presentan depresión importante, a 29,2 por ciento disfunción sexual y un 25 por ciento han sufrido trauma sexual y/o violencia de género. Respecto al personal médico, esta investigación revela que solo el 26,1 por ciento cree en la fibromialgia.

Por todo ello, los autores de este trabajo concluye que el perfil de pacientes «coincide con el descrito por la literatura actual»; que la enfermedad «no limita a los pacientes», pero que afecta a su actividad diaria «generando un alto grado de ansiedad y depresión por el dolor que presentan»; y que la enfermedad está «hipertratada mayoritariamente con analgésicos y AINEs».

Considera también ese trabajo en sus conclusiones que «más de la mitad» de los pacientes presentan artrosis y/o patología osteomuscular, además de otras comorbilidades asociadas a la fibromialgia; y que la mayoría de los pacientes «creen que mejoraría su enfermedad si mejora su situación personal». Respecto al estamento facultativo médico, el trabajo admite que «la inmensa mayoría del personal médico prefiere otro tipo de paciente para tratar».

Impugnar el alta médica

¿Qué podemos hacer si, encontrándonos en situación de incapacidad temporal, recibimos el alta médica antes de estar en plenas condiciones de reincorporarse a su trabajo? ¿Podemos impugnar esta decisión? Miguel Arenas, abogado especialista en Seguridad Social, nos explica cómo hacerlo.
Las altas médicas emitidas de forma manifiestamente injusta tanto por el ICAM en tareas de inspección médica en los casos de enfermedad común, como por las mutuas de accidentes de trabajo cuando el proceso de incapacidad temporal deriva de contingencia profesional, ha sido objeto de reconocimiento por parte del legislador que ha diseñado un procedimiento especial de impugnación en la Ley 36/2011, reguladora del orden jurisdiccional social. Intentamos aclarar algunas dudas sobre este nuevo procedimiento.

Es obligatorio en todos los casos interponer reclamación previa?.
Sí, con la excepción de las resoluciones administrativas expresas en que se acuerda el alta médica emitidas por los órganos competentes de las entidades gestoras de la Seguridad Social por el cumplimiento del plazo de duración de trescientos sesenta y cinco días de la prestación de incapacidad temporal

¿Cuál es el plazo para interponer la reclamación previa?
Establece el arte. 71 de la ley que es requisito necesario para formular demanda en materia de prestaciones de Seguridad Social, incluida la impugnación de altas médicas, que los interesados ​​interpongan reclamación previa ante la entidad gestora. El plazo no será el genérico de 30 muere, sino que se interpondrá en el plazo de once días desde la notificación de la resolución.

Ante quien se interpondrá?
Tomando en consideración la diversidad de soluciones que ofrece el arte. 71, entendemos que en enfermedad común se ha de reclamar al INSS y al ICAM-ICS y, en caso de accidente de trabajo o enfermedad profesional, además, habrá que hacerlo también en la mutua.

De qué plazo dispone la Administración para resolver?
muy breve, el plazo para la contestación de la misma será de siete días, entenderá desestimada una vez transcurrido este plazo.

¿Cuál es el plazo para interponer demanda?
En los procesos de impugnación de altas médicas, el plazo anterior será de veinte días que, en aquellos casos en que no sea exigible reclamación previa, se computará desde la adquisición de plenos efectos del alta médica -Extinción del INSS a 365 días del inicio de la IT- o desde la notificación del alta definitiva acordada por la entidad gestora.

A quién he de pedir?
En la entidad gestora y, en su caso, el mutuo. Es normal y habitual incluir en la demanda al servicio público de salud -ICS-. Excepcionalmente también a la empresa del trabajador, cuando se cuestione la contingencia.

Ante quién se presenta la demanda?
El Juzgado Social que corresponda al domicilio del demandante o el lugar de emisión de la resolución.

¿Qué características tiene el proceso?
Será urgente y tendrá una tramitación preferente. Es aconsejable respecto a la prueba que se practicará en el acto de juicio documentar la enfermedad y el hecho de que ésta nos impide ir al trabajo mediante, por ejemplo, informes de urgencias o del doctor de familia que sean cercanos en el tiempo el alta médica.

Se puede recurrir ante el Tribunal Superior de Justicia?
No, Arte. 191.2 gramo) Ley 36/2011 es contundente: «Tampoco procederá recurso en procesos de impugnación de alta médica cualquiera que sea la cuantía de las prestaciones de incapacidad temporal que percibe el trabajador».

Este y muchos otros artículos relacionados con el Derecho de Seguridad Social se pueden encontrar en 'Otro blog más', la página personal de nuestro compañero Miguel Arenas, abogado del Colectivo Ronda [ @marenas_]

19 Octubre: Día Mundial contra el Cáncer de Mama

A Cataluña, una de cada nueve mujeres tendrán a lo largo de su vida

Estos días el mundo se ha ido vistiendo de rosa para celebrar el Día Mundial contra el Cáncer de Mama. En todo el planeta se promueven iniciativas para concienciar sobre la enfermedad y recaudar fondos para ayudar en su investigación. Gracias a estas aportaciones y esfuerzos en las investigaciones, más de uno 80 por ciento de las mujeres con cáncer de mama sobrevive a la enfermedad.
Hay que recordar que el cáncer de mama es el que mayor incidencia tiene entre las mujeres catalanas y que por eso en un día como éste se insiste mucho en la necesidad de la detección precoz, ya que detectar el cáncer en las fases más iniciales aumenta muchísimo las posibilidades de supervivencia.

Gobierno y Mesa del Tercer Sector firman un nuevo Plan de Apoyo al Tercer Sector Social

Incluye 50 medidas para fortalecer a las entidades sociales ante el incremento de las necesidades sociales.

El Gobierno catalán y la Mesa de entidades del Tercer Sector Social de Cataluña han firmado y presentado hoy un nuevo Plan de Apoyo al Tercer Sector Social. El acto de firma del Plan se ha celebrado en el Salón Sant Jordi del Palau de la Generalitat, presidido por MH. Presidente de la Generalitat de Cataluña, señor. Arturo Mas. También han estado presentes, en nombre del Gobierno, el consejero de Bienestar Social y Familia, Josep Lluís Cleries, así como altos cargos de todos los Departamentos de la Generalitat que tendrán que llevar a cabo las medidas previstas en el Plan. Per part de la Taula del Tercer Sector, han asistido su presidenta, sra. Àngels Guiteras, los presidentes y presidentes de las 31 federaciones de entidades miembros de la institución, y también una amplia representación de las 4.000 entidades sociales que agrupa.

El Plan firmado hoy consta de 50 medidas que el Gobierno se ha comprometido a llevar a la práctica, sea ​​desde los diversos Departamentos de la Generalitat, sea ​​como demandas ante el gobierno del Estado, o sea por medio de la colaboración con la Mesa del Tercer Sector. Se trata de medidas que no suponen ningún gasto adicional para los presupuestos de la Generalitat, de acuerdo con un requisito pactado previamente por ambas partes, pero que igualmente supondrán un avance importante para el fortalecimiento del Tercer Sector Social catalán. Éste es el segundo Plan de Apoyo al Tercer Sector Social del Gobierno catalán, puesto que el anterior ejecutivo impulsó un primer Plan para el período 2008-2010.

El Plan se pondrá en marcha en un momento de alarmante incremento de las necesidades sociales y de las situaciones de vulnerabilidad, y también de aumento de las dificultades de las entidades sociales para dar respuesta a las mismas debido a los problemas presupuestarios y de tesorería de las Administraciones y de la restricción del crédito bancario. Por eso la Mesa del Tercer Sector ha acogido con satisfacción este Plan del Gobierno, por su oportunidad y por el compromiso hacia el sector que demuestra, a pesar de las dificultades de la administración catalana por pagar puntualmente los conciertos, contratos y subvenciones a las entidades sociales. La Mesa del Tercer Sector confía en que el Plan sirva para fortalecer la actividad y la capacidad de las entidades sociales del país para atender a los colectivos más vulnerables y para cooperar más y mejor con las Administraciones en la preservación del modelo catalán de bienestar y cohesión social.

El conjunto de medidas de este nuevo Plan se han agrupado en cuatro ámbitos:

I. Mejora de la suficiencia económica

Yo. Formación y asesoramiento

tercero. Fomento social y reconocimiento

tercero. Simplificación y facilitación de la relación con la Administración

Y dentro de estas áreas, las medidas se orientan a los siguientes objetivos:

Acceso a financiación
Cesión de espacios
Profesionalización y mejora de la calidad
Relaciones con el mundo empresarial
Simplificación de las relaciones y trámites con la Administración
A continuación se indica una selección de algunas de las 50 medidas, vinculadas a estos diversos objetivos:

Medida 3: Concertar en el plazo de tres años todas las plazas de servicios para discapacitados

Medida 5: Impulso de las líneas de crédito del ICF a las que las entidades sociales pueden acogerse

Medida 14: Elaboración de pliegos de prescripciones técnicas que fomenten la compra social en las entidades del tercer sector

Medida 17: Medidas dirigidas a incluir el IVA en el precio de los procedimientos de contratación pública cuando intervengan entidades del tercer sector

Medida 19: Impulsar un espacio de diálogo con las fundaciones de las cajas de ahorro para dar continuidad a su obra social

Medida 23: Cesión de inmuebles de la Administración a las entidades sociales

Medida 31: Desarrollo de un curso de formación de directivos y gestores de recursos humanos para entidades del tercer sector

Medida 32: Plan piloto para incluir el voluntariado en entidades sociales en la formación académica de la ESO

Medida 36: Celebración de una cumbre anual entre las federaciones de entidades de la Mesa del Tercer Sector y el presidente de la Generalitat

Medida 39: Grupo de trabajo interdepartamental para simplificar los procedimientos de solicitud, tramitación y justificación de las subvenciones

Medida 43: Seguir exigiendo al gobierno del Estado el traspaso del 0,7% del IRPF con fines sociales

Medida 45: Pedir al gobierno del Estado la reforma urgente de la Ley de mecenazgo para facilitar la llegada de financiación privada a las entidades sociales

Durante su intervención, la presidenta de la Taula del Tercer Sector, Àngels Guiteras, ha agradecido el compromiso del Gobierno catalán con el Tercer Sector que significa este Plan: “Con el nuevo Plan, el gobierno demuestra sensibilidad y reconocimiento hacia las entidades sociales del país”. Guiteras también ha defendido que “en unos momentos de cruce histórico, las entidades sociales catalanas estamos comprometidas y seguimos trabajando para salir de la crisis y para construir el proyecto colectivo de nuestro país”

El presidente de la Generalitat de Cataluña, Artur Mas ha resaltado que “en los tiempos que vienen, Cataluña deberá acostumbrarse a contar con sus propios recursos, y sus energías”. El presidente Mas también ha apostado por que “todos los agentes del país se pongan, ahora, al servicio para levantar el país”. Durante su intervención, el presidente Mas ha agradecido la capacidad y la actitud del Tercer Sector Social para salir adelante Cataluña.

Puedes consultar el Plan de Apoyo al Tercer Sector Social.

“No olvidemos a los enfermos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica”

Por Mons. Juan José Asenjo el 17 de septiembre de 2012

Mons. Juan José Asenjo Queridos hermanos y hermanas:

Hace tres meses me visitaron en mi despacho un grupo de enfermos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Deseaban informarme sobre este tipo de dolencias relativamente novedosas y al mismo tiempo me pedían ayuda para dar a conocer a la opinión pública sus problemas. Con mucho gusto me comprometí a hacer algunas gestiones en medios audiovisuales cercanos a la Iglesia y a dedicar una de mis cartas semanales a este tema, tratando de sensibilizar a los cristianos sobre el verdadero viacrucis que muchos de estos enfermos están pasando. Lo hago con muchísimo gusto.

Se trata de enfermedades neurodegenerativas, de desarrollo neurológico o cerebral y no psiquiátricas. Según me explicaron mis visitantes la fibromialgia es un reumatismo muscular, que afecta a la musculatura en general, a los músculos y partes blandas, tendones, ligamentos y tejidos. Sus síntomas son dolor muscular, dolor de cabeza, cansancio, alteraciones del sueño y problemas cognitivos o cerebrales, de memoria y concentración. El síndrome de fatiga crónica está encuadrado dentro del grupo de las enfermedades neurológicas, concretamente asimilada a la encefalomielitis, mialgia posviral, que consiste en una inflamación del cerebro, la médula y la musculatura en general, provocando fatiga, postración física y mental, que no se alivia con el descanso y produce entre otros síntomas, inflamación de ganglios linfáticos, mialgia, artralgia, cefaleas, alteración del sueño y malestar post-esfuerzo que dura más de 24 horas.

Los enfermos que me visitaron me señalaron como carencias más comunes en el tratamiento de estas enfermedades la tardanza y confusión en el diagnóstico, la problemática de las listas de espera, el peregrinaje asistencial, la falta de una unidad de referencia que proporcione un tratamiento único a los pacientes, la importancia de las actividades formativas al personal sanitario, etc., llegando a la conclusión de que el modelo vigente en nuestra sanidad pública no da una respuesta adecuada a este tipo de pacientes. De todas estas carencias existen numerosas quejas en la oficina del Defensor del Pueblo y de los organismos análogos de las Comunidades Autónomas.

La fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica han sido trastornos controvertidos durante años. Esta situación ha generado importantes diferencias de opinión con respecto a la capacidad de trabajo de los enfermos de ambas dolencias y a su derecho a percibir prestaciones de la Seguridad Social. En la actualidad parece un hecho probado y aceptado que ambos síndromes son trastornos auténticos, serio e incapacitante. Muchos de estos pacientes acaban en sillas de ruedas, postrados en la cama o confinados en casa sin poder salir de la calle.

Junto a la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, mis visitantes me hablaron también de otra enfermedad emergente llamada síndrome químico múltiple, caracterizada por una pérdida progresiva de la tolerancia de agentes químicos como productos de limpieza, perfumes, disolventes, insecticidas, y gases derivados de los hidrocarburos, que obligan a quienes padecen esta enfermedad a vivir prácticamente en una burbuja, necesitando mascarillas para salir de casa por miedo a los síncopes, desmayos y desvanecimientos.

La consecuencia que se deriva de estas enfermedades es la ruina personal de quienes las padecen. El enfermo aquejado por estas dolencias cambia substancialmente su actitud y forma de relacionarse, tanto dentro como fuera del entorno familiar. Dada la existencia de un dolor continuo en muchas ocasiones cae en la depresión o en la angustia aislándose afectivamente incluso dentro del propio domicilio. Todo ello altera grandemente la vida familiar y afecta negativamente a la vida matrimonial, que en muchas ocasiones termina en la separación.

Estas enfermedades desestructuran en muchos casos la vida laboral y las condiciones económicas de la familia. En los casos más graves se puede perder el trabajo, como efecto del despido por falta de productividad sobrevenida; se pueden perder además la vivienda, por falta de ingresos para pagar la hipoteca, y los ahorros de toda la vida por los gastos sanitarios, quedando la familia por debajo del umbral de la pobreza.

Mis interlocutores me pedían ayuda para que las autoridades sanitarias sitúen estas enfermedades en el mismo nivel que otras enfermedades conocidas. Pedían también que los laboratorios y empresas farmacéuticas inviertan dinero en la investigación para lograr fármacos que alivien o curen estas enfermedades. Me pedían por último que las parroquias no olviden a estos enfermos y que los católicos, junto con otros agentes sociales, en lo que esté de nuestra parte, les ayudemos a normalizar su situación ante la incomprensión e ignorancia que existen hacia las patologías que padecen y sus repercusiones.

No olvidemos que, como escribiera bellamente San Juan de la Cruz, en la noche de la vida nos juzgarán del amor y que el criterio de decisivo de discriminación en aquel momento crucial será, entre otros, nuestros sentimientos de piedad eficaz con los pobres y con los que sufren. Que veamos en ellos el rostro sufriente de Cristo, que les acojamos y visitemos con amor, y que hagamos cuanto podamos por ayudarles.

Para ellos y para todos, mi saludo fraterno y mi bendición.

+ Juan José Asenjo Pelegrina

Arzobispo de Sevilla