El juzgado de lo Social número 16 de València ha reconocido la incapacidad permanente con el grado de «gran invalidez» a un hombre que padecía fatiga crónica y fibromialgia, dolencias que sufre desde 2013 y a las que sumó posteriormente una sensibilidad electromagnética y un síndrome de sensibilidad química múltiple.
El afectado, según consta en la sentencia en un caso defendido por el despacho de Domingo Monforte Abogados, se encuentra aislado socialmente y vive en una casa en una zona rural, en compañía de su pareja, aquejada igualmente de sensibilidad química múltiple, por lo que deben restringir el uso de la electricidad al máximo, tener el aseo fuera de la vivienda y se ve obligado a recibir ayuda puntual de una vecina, que se encarga de las gestiones más cotidianas, como la compra y de la limpieza, siempre en condiciones especiales.
En la resolución, contra la que cabe recurso, el juzgado le reconoce el derecho del demandante a la prestación, equivalente al 100% de la base reguladora que le corresponde, y al complemento de gran invalidez, y pagas extras y mínimos que procedan desde julio de 2017. El afectado, de 52 años y analista de sistemas, había sido declarado en situación de incapacidad permanente total para su profesión desde 2013, por sus circunstancias anteriores, aunque pidió revisión de grado en 2017 por los síndromes nuevos.
En julio de 2017, se le denegó la petición. El Instituto Nacional de la Seguridad Social se opuso a su solicitud al considerar que el informe del equipo de valoración de incapacidades no reflejaba una agravación de las lesiones. Sin embargo, de acuerdo con el juez, los hechos probados suponen «sin lugar a dudas» una agravación del estado, y de ello existe una «abundante y clara documentación».
Para el juez, con estas dolencias, «es más que evidente» que su estado se ha agravado y que no está capacitado para realizar ningún tipo de actividad laboral». Así, añade que si bien es cierto que no se le puede considerar como dependiente total, por su patología tiene «grandes dificultades» para actividades cotidianas y sin la ayuda de otra persona, su calidad de vida «se ve notablemente reducida, por no decir prácticamente anulada y, con ello, su propia dignidad».
«NUEVA ESPERANZA»
Para el despacho, este fallo judicial «supone una nueva esperanza a los enfermos afectados por esta patología considerada rara» y supone «la segunda vez que los tribunales reconocen a los enfermos con sensibilidad electromagnética y síndrome de sensibilidad química múltiple, una enfermedad considerada rara, el derecho a percibir, además de una prestación del 100% de su base reguladora, un complemento para poder pagar a una tercera persona que les asista».
Esta es «una reivindicación de estos pacientes que se ven obligados a vivir aislados por los graves efectos, que la exposición a productos químicos ambientales y electromagnéticos, provocan en su salud».
Científicos de la Universidad de Almería han demostrado que el consumo de determinadas bacterias en pacientes con fibromialgia mejora la toma de decisiones hacia las actividades que realizan, de modo que la ingesta de estos microorganismos aumenta la predisposición para cambiar de una actividad a otra.
Las Síndromes de Sensibilización Central (la fibromialgia, la fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilitat) son enfermedades crónicas y complejas, altamente feminizadas, que sufren más de 250.000 personas en Cataluña. María José Canut y Dolores Pubill, afectadas de fatiga crónica y / o fibromialgia, aún perciben cierta "incomprensión por parte de su entorno" y denuncian "el trato ineficiente ofrecido por las administraciones sanitarias".
"La razón principal por la que los enfermos de Síndromes de Sensibilización Central (la fibromialgia, la fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple y la electrohipersensibilitat) están marginados es porque la mayoría son mujeres ", afirma la escritora y afectada de fatiga crónica Clara Valverde en su libro De la necropolítica neoliberal a la empatía radical. Sólo en Cataluña son más de 250.000 las personas que sufren este tipo de enfermedades y, según el especialista en Síndromes de Sensibilización Central (SCC) Joaquín Fernández Solà, “el 80% de las personas afectadas de fatiga crónica (45.000 personas) y fibromialgia (200.000) son mujeres ". Para Fernández Solà, "El hecho de que estas enfermedades sean preponderantemente de género explica que tanto el ámbito médico como el social manifiesten poco interés al respecto". Y es que si un 80% de hombres no pudiera trabajar ", prosigue el especialista, "Seguro que se daría otro tipo de respuesta a las demandas de estos pacientes".
Del mismo modo que Clara Valverde, María José Canut y Dolores Pubill (nombre ficticio) también sufren una de las SSC (fibromialgia y / o fatiga crónica). Ambas lamentan que el dolor que genera este tipo de enfermedades sea "invisible". "Todo el mundo me dice: "Haces muy buena cara, no pareces enferma!"", explica la afectada de fibromialgia María José Canut. "Pero claro", insiste, "Ellos no saben que a veces, en mi día a día, siento un dolor devastador que se esparce por todo el cuerpo y que me deja baldada en la cama durante horas ".
Del peregrinaje médico el diagnóstico de depresión
"Hace diez años que me diagnosticaron fibromialgia, pero luego me di cuenta que, en realidad, arrastraba esta enfermedad desde hacía mucho más tiempo ", afirma María José Canut. Aunque transcurrió años con "migrañas persistentes y pinchazos severas en la espalda, fatiga continuada y dolores imprevisibles en el estómago ", hasta el 2008 nadie advirtió nunca que estos síntomas pudieran tratarse de una SSC. "No tienes nada, esto son sólo nervios ", era la frecuente respuesta espetada por los doctores y los profesionales de la salud que la atendieron. así, como consecuencia de un contexto sanitario incapaz de detectar su fibromialgia, en uno de sus episodios de peregrinaje médico María José fue derivada a un psiquiatra y éste le diagnosticó depresión.
Del mismo modo que María José, el diagnóstico de SSC de Dolores Pubill también estuvo precedido por otro de depresión. Tuvieron que pasar algunos meses para que un doctor le confirmara que, debido a la mononucleosis sufrida meses antes, había desarrollado un cuadro de fatiga crónica y de incipiente fibromialgia.
Vulnerabilidad y precariedad: un escenario recurrente tras el diagnóstico
No obstante los problemas derivados de la fibromialgia, María José siguió trabajando de teleoperadora durante algunos años más: "No podía dejar el trabajo porque en ese momento tenía mi madre y mis suegros en casa. Conjunto de medallas en total (con mi marido y mis dos hijas) y yo me encargaba prácticamente de todo ", declara María José.
Si bien en un primer momento decidió no comunicar a la empresa su malestar porque "no lo habrían entendido", finalmente María José -amparada por su diagnóstico de "depresión"- se vio obligada a solicitar la baja médica. Pocos meses después, a través d’un burofax, le comunicaron que estaba despedida. "No fue una noticia traumática porque, en ese momento, pensé que quizás sería el mejor y que así podría descansar ", aclara María José.
Ahora, que ya no tiene los abuelos en casa y que sus hijas han independizado, confiesa no sentirse "tanta presión". Con la ayuda de un poco más de 400 euros que da el Estado para personas mayores de 50 años en paro y con los ingresos de su marido, afirma poder llevar "una vida sin dificultades económicas". Hace algunos años, pensó en solicitar una pensión de invalidez, pero su médico de confianza le advirtió que el proceso para conseguirla sería "muy complicado". así, como "no quería tener que ir arriba y abajo, de un lugar a otro, porque finalmente todo este desgaste quedara en nada ", María José decidió no iniciar un "nuevo peregrinación".
Por su parte, Pubill trabaja de maestra a jornada completa. Si bien señala que la fatiga y el dolor marcan su día a día, también destaca que quiere seguir trabajando y "no encerrarse en una burbuja". La posibilidad de solicitar la media jornada es "una opción más que contemplada", pero al mismo tiempo resalta que, de cara a la jubilación, "Aún no ha cotizado lo suficiente" y que no "está dispuesta a perder los derechos laborales adquiridos hasta el momento".
Para conseguir que el Departamento de Bienestar le acreditara la discapacidad, tuvo que presentar su historial médico atestado de cuadros de depresión y de constantes intervenciones en la espalda: "Me dijeron que si sólo alegaba mi diagnóstico de fatiga crónica no me concederían la discapacidad", declara. así, una vez reconocida su discapacidad y amparada por el artículo 25 de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales -que regula la protección de trabajadores especialmente sensibles a determinados riesgos-, solicitó a la doctora del Departamento de Enseñanza una adaptación del puesto de trabajo.
esta petición, con todo, va ser ignorada en la primera visita. A la luz de su historial médico, sostiene Dolores Pubill, la doctora consideró que "no estaba preparada para ser maestra y que lo mejor que podía hacer era no trabajar". Ante esta sentencia, Dolores confiesa haberse sentido "acorralada y vulnerable". "Tenía informes médicos que garantizaban que estaba preparada para llevar a cabo mi trabajo; lo único que quería era que se me asigne un centro escolar adaptado, no muy conflictivo y cercano a casa ", apunta. No fue hasta su segunda visita a la que fue acompañada de su marido- que la propia doctora, contemplando entonces el artículo 25 de la Ley de Riesgos Laborales, inició el trámite para solicitar una adaptación del puesto de trabajo. Desde entonces, cada vez que acude a una visita médica del Departamento de Enseñanza lo hace acompañada, "Ya sea de mi marido o de alguna persona del sindicato".
10 años después de la ILP: el Plan Operativo para abordar los SSC se vuelve papel mojado
Alabama 2016 el Departamento de Salud elaboró un Plan Operativo de atención a las SSC, en el que se comprometía a desplegar equitativamente por todo el territorio 18 unidades hospitalarias formadas por profesionales especializados. Sin embargo, desde la Asociación Catalana para el Síndrome de la Fatiga Crónica y otros Síndromes de Sensibilización Central (ACSFCEM) sospechan que "no se están cumpliendo las actuaciones acordadas" y advierten "una falta de transparencia en la gestión del dinero invertido".
"¿Por qué hay hospitales y centros de atención primaria (GORRA) que funcionan y otros que no?", se pregunta desconcertada Núria Pons, presidenta de la ACSFCEM. Con la misma estupefacción enquistada en la voz, María José Canut también lamenta el trato proferido en centros médicos como el Hospital de Sant Pau: "Allí todavía siguen sin una unidad especializada, igual que hace diez años cuando me comunicaron que no podían hacerme el seguimiento y me derivaron de nuevo a mi médico de cabecera ".
así, sacudidas del CAP en el hospital, y otra vez del hospital en el CAP, son muchas las pacientes de diferentes lugares de Cataluña que, según Pons, "Llegan desesperadas a la Asociación en busca de soluciones". "Sólo quieren que las visite un especialista", por favor aclare, pero "no todos los hospitales disponen todavía de unidades de especialistas ni de recursos para tratar este tipo de enfermedades".
Barcelona cuenta con dos hospitales de referencia en SSC: el Clínico y el Vall Hebron. Pero estos centros hospitalarios sólo pueden tratar de manera gratuita - "aunque una vez al año", según Dolores Pubill- aquellas pacientes registradas en su área de influencia. Por este motivo, y tras la respuesta espetada en el Hospital de Sant Pau, hace cuatro años María José se vio obligada a visitar el doctor experto en SSC Joaquim Fernández Solà en Barnaclínic (entidad privada del Hospital Clínico): "Me fue bien ver este especialista pero hay que decir que, además de haber sido meses en lista de espera, esta visita me costó alrededor de 200 euros ”. Si bien valora positivamente la atención proferida por el doctor Fernández Solà, también lamenta "el precio abusivo de estas visitas" y que haya "tantas mujeres pasándolo mal y sin posibilidad de pagarse un seguimiento médico de calidad".
Hacia una praxis del cuidado y de la comprensión
SSC, reafirma Dolores Pubill, "Son enfermedades que conllevan mucha soledad". Y es que, prosigue la maestra, "Ni la familia ni los amigos suelen entender nuestro sufrimiento". Precisamente porque "somos mujeres que hemos sido luchadoras y que hemos hecho lo imposible para llevar la casa adelante", advierte Pubill, "Las personas de nuestro entorno no nos creen cuando decimos que no podemos más".
por eso, ante la confusión y el desconcierto que suscitan este tipo de enfermedades, Dolores opina que, desde las administraciones, también "se debería invertir recursos para hacer formaciones los acompañantes de las personas afectadas de fibromialgia y de fatiga crónica".
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El juzgado de lo Social número 16 de València ha reconocido la incapacidad permanente con el grado de «gran invalidez» a un hombre que padecía fatiga crónica y fibromialgia, dolencias que sufre desde 2013 y a las que sumó posteriormente una sensibilidad electromagnética y un síndrome de sensibilidad química múltiple.
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El afectado, según consta en la sentencia en un caso defendido por el despacho de Domingo Monforte Abogados, se encuentra aislado socialmente y vive en una casa en una zona rural, en compañía de su pareja, aquejada igualmente de sensibilidad química múltiple.
Ambos deben restringir el uso de la electricidad al máximo, tener el aseo fuera de la vivienda y se ve obligado a recibir ayuda puntual de una vecina, que se encarga de las gestiones más cotidianas, como la compra y de la limpieza, siempre en condiciones especiales.
En la resolución, el juzgado le reconoce el derecho del demandante a la prestación, equivalente al 100% de la base reguladora que le corresponde, y al complemento de gran invalidez, y pagas extras y mínimos que procedan desde julio de 2017.
El afectado, de 52 años y analista de sistemas, había sido declarado en situación de incapacidad permanente total para su profesión desde 2013, por sus circunstancias anteriores, aunque pidió revisión de grado en 2017 por los síndromes nuevos.
En julio de 2017, se le denegó la petición. El Instituto Nacional de la Seguridad Social se opuso a su solicitud al considerar que el informe del equipo de valoración de incapacidades no reflejaba una agravación de las lesiones.
Sin embargo, de acuerdo con el juez, los hechos probados suponen «sin lugar a dudas» una agravación del estado, y de ello existe una «abundante y clara documentación».
Para el juez, con estas dolencias, «es más que evidente» que su estado se ha agravado y que no está capacitado para realizar ningún tipo de actividad laboral«.
Así, añade que si bien es cierto que no se le puede considerar como dependiente total, por su patología tiene «grandes dificultades» para actividades cotidianas y sin la ayuda de otra persona, su calidad de vida «se ve notablemente reducida, por no decir prácticamente anulada y, con ello, su propia dignidad».
«NUEVA ESPERANZA»
Para el despacho, este fallo judicial «supone una nueva esperanza a los enfermos afectados por esta patología considerada rara» ya que supone «la segunda vez que los tribunales reconocen a los enfermos con sensibilidad electromagnética y síndrome de sensibilidad química múltiple, una enfermedad considerada rara, el derecho a percibir, además de una prestación del 100% de su base reguladora».
La proliferación de redes inalámbricas está alterando la biología de las personas, dice el profesor Ceferino Maestú. Esta tecnología nos expone a todos.
Ana Montes
E1 doctor Ceferino Maestú Unturbe es uno de los científicos más relevantes que estudian en España el impacto de los campos electromagnéticos artificiales (CEM) en la salud humana.
Además de dirigir el Laboratorio de Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología Biomédica dependiente de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), es uno de los doscientos científicos firmantes del manifiesto internacional contra los CEM.
Piden a los gobiernos sensibilidad, precaución y mesura frente a la exposición exponencial electromagnética a la que los ciudadanos estamos cada vez más sometidos en esta sociedad súper tecnificada.
En su opinión, todos los efectos biológicos que la ciencia ha logrado reconocer hacen imperativo legislar para proteger la salud del ciudadano, algo que se ha negado a recoger la Ley General de Telecomunicaciones, que únicamente favorece el desarrollo de estas redes.
—¿Cuál es el objetivo del manifiesto internacional que usted suscribe?
—Es un llamamiento a las autoridades e instituciones públicas y al Parlamento Europeo para que adopten medidas más restrictivas frente al campo electromagnético.
Y es que los llamamientos que han hecho otras instituciones —como la Agencia Europea del Medio Ambiente y la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa— no han sido escuchados ni trasladados a ninguna normativa.
El Parlamento recomendaba en 2008 y 2009 que se limitara a 0,1 microvatios / cm2 pero en España la tasa actual para la frecuencia de 900 Mz está en 400 microvatios / cm2 (4.000 veces más).
Creemos que los estudios que se han hecho permiten afirmar que puede usarse la telefonía móvil con niveles de exposición mucho más bajos que los actuales sin exponer a la población a toda esta radiación.
—¿Cuál sería la tasa conveniente?
—Algunos piden hasta diez o cien veces menos. Todavía no sabemos cuál sería la tasa ideal, pero la creciente exposición media determinará la velocidad a la que irán apareciendo los problemas.
Muchos estudios han empezado ya a encontrar disfunciones fisiológicas en niveles inferiores a la normativa actual. Por eso se pide precaución y que proteja a la población reduciendo los niveles de exposición.
—¿Cuánto puede aguantar el sistema inmunológico humano?
—No lo sabemos, pero no tenemos capacidad de adaptación porque se necesitarían siglos, si esto fuera posible.
Si seguimos como estamos, agotaremos el aguante del sistema inmunológico y se verá obligado a responder de una forma aguda. El sistema de los electrohipersensibles está respondiendo antes que el de los demás, pero esto no quiere decir que el de los demás no vaya a hacerlo.
Los que están en contra creen que, si fuera cierto lo que decimos, más gente estaría reaccionando a los campos, pero esto no excluye que aparezcan más hipersensibles según vaya aumentando la tasa de exposición.
Electrohipersensibilidad y síndrome de sensibilidad central
—Según usted, ya hay13 millones de europeos (a 3-5% de la población) electrohipersensibles en mayor o menor medida…
—Por eso no se trata de un problema pequeño. Los que hoy no son electrohipersensibles (EHS) pueden llegar a serlo, porque nadie ha nacido con este problema.
Los médicos de atención primaria reconocen que reciben a gran parte de la población con síntomas específicos de la electrohipersensibilidad, aunque estos coinciden con otras patologías, como la fibromialgia, por lo que deberíamos pensar que tienen un mismo origen.
Son síntomas como cansancio, pérdida de memoria a corto plazo, desconcentración, escozor de ojos, tinnitus, rigidez muscular, falta de libido, nerviosismo, alteraciones tiroideas…
En cambio los organismos públicos se resisten a considerarlo. La medicina necesita un nuevo concepto para enfocar este tema, porque el tradicional consiste en diagnosticar estas hipersensibilidades por separado.
—¿En qué se basaría ese enfoque?
—Muchos investigadores creemos que existe el síndrome de sensibilidad central.
Es una alteración en la actividad fisiológica a nivel cerebral que modifica la modulación de las señales que recibimos y que da lugar a nuevas patologías que tienen probablemente el mismo origen: electrohipersensibilidad, fibromialgia, síndrome químico múltiple, síndrome de fatiga crónica y posiblemente otros.
Los afectados por alteraciones del Sistema Nervioso Central son muchos. Una de cada cuatro personas (contando con las intolerancias alimentarias) tiene algún tipo de intolerancia ambiental y un 6o% son mujeres.
Estos cambios se producen a nivel molecular y tisular, que conocemos mal. Solo conocemos los procesos a nivel central.
—¿Qué ha producido esa situación?
—Entre los agentes externos, los productos químicos cotidianos, que están hipersensibilizando nuestro sistema, ciertos ingredientes o alimentos a los que el cuerpo empieza a responder y los campos electromagnéticos ambientales.
No existe un perfil puro de la persona hipersensible al campo electromagnético, sino que generalmente quien empieza a ser sensible a los CEM puede serlo a los químicos y también a los alimentos. Y a la inversa.
—¿Se puede tratar este problema desde el punto de vista médico?
—En medicina estamos en una posición de indefensión. No hay marcadores biológicos para la EHS y solo la clínica nos permite identificarla.
No tenemos instrumentos ni medicamentos para bloquear estas respuestas del organismo ni sistemas de detección automática para saber cuándo estamos expuestos o si nuestra patología está relacionada con esto.
Para curarnos, solo podemos evitar los desencadenantes ambientales y disminuir los tóxicos, porque esta respuesta parece producirse por una bioacumulación de diferentes elementos tóxicos: químicos, procesos infecciosos mal curados, metales en la boca y campos electromagnéticos.
Uno solo a lo mejor no hace nada, pero sí la suma de varios.
—La OMS no considera probado que esto sea una nueva patología.
—La OMS no ha aceptado esta clasificación porque no puede identificar siempre la misma sintomatología para la misma exposición.
Y esto es porque cada organismo responde de forma diferente ante diferentes procesos de exposición, frecuencias, intensidades… Incluso algunas personas responden a un tipo de frecuencias y no a otras. Esto dificulta los estudios epidemiológicos.
Pero es un grave error. Atribuye la enfermedad a personas emocionalmente desequilibradas y obsesionada Nada más lejos de la realidad: son personas que no lo han elegido, de toda condición, algunas muy luchadoras y vivas.
—La radiación en las casas no para de crecer. ¿Se ha calculado cuál es el porcentaje de contaminación electromagnética que tenemos?
—En España, Enrique Navarro, catedrático de la Facultad de Físicas de Valencia, calculó que se había duplicado la radiación entre 1970 y 2000.
También la fundación IT’IS, con apoyo del gobierno suizo, establece una relación entre ciertas patologías y las tasas de exposición relativas. Pero hoy no sabemos cuánto ha crecido porque nadie lo mide.
Nuestros hijos se enfrentan desde la concepción a esta radiación. Van a estar expuestos a niveles miles de veces superiores a los que hemos tenido nosotros.
—El wifi reina por doquier escuelas, bares, bibliotecas, parques…
—El wifi actual es incompatible con el ser humano desde el punto de vista biológico.
El microondas usa la misma frecuencia: 2,45 gigaherzios, la frecuencia de resonancia del protón del agua al someterlo a una radiación que produce choques que generan el calentamiento.
Nosotros somos 80% agua y. cuando utilizamos wifi, estamos produciendo un calentamiento general en nuestro sistema. Si se buscaran mecanismos de comunicación con otras frecuencias y sistemas de intermodulación, que no correspondan a la actividad biológica del ser humano, sería más interesante.
—¿Interesa en España investigar los campos electromagnéticos?
—Solo se ocupan de esto unos 10 los 15 investigadores y 3 los 4 grupos de investigación.
En Europa hay más gente y están haciendo investigaciones de todo tipo, porque las variables que intervienen son muchas: frecuencia, tasa de exposición… Así evitamos generalizar resultados, porque lo que ocurre con unos parámetros no tiene por qué suceder con otros.
—¿Qué diría a los que dicen que no hay estudios suficientes sobre esto?
—Sí los hay: unos 20.000, contando con los epidemiológicos.
En los años 50 los investigadores pedían control sobre el desarrollo industrial para comprobar la compatibilidad biológica, en los 60 se hablaba de Radio Wave Sickness y en 1990 el doctor Olle Johansson estableció una relación y consiguió que Suecia reconociera la EHS.
Pero la industria va muy por delante de la investigación.
La información que circula por internet y otros medios sobre los riesgos de la contaminación electromagnética no puede ser más contradictoria.
En muchos casos está claramente orientada por la industria de las telecomunicaciones, y de ahí que sea tan remarcable la labor independiente de Ceferino Maestú, uno de los poquísimos especialistas en ingeniería biomédica y bioelectromagnetismo que hay en España.
Ha publicado múltiples estudios científicos sobre el tema y promueve el cambio de legislación española y europea para reducir la exposición de las personas a esta contaminación, como han hecho ya en Italia, Suiza y Luxemburgo.
El riesgo del wifi en las escuelas
La tecnología wifi pretende enlazar la enseñanza con internet, pero el Dr. Ceferino Maestú no cree que se deban usar solo conexiones inalámbricas: «La escuela 2.0 obvia la salud de los niños al no tener en cuenta los efectos de exponerles diariamente a tasas de radiación cuando, en principio, tienen menor capacidad de defensa que los adultos».
Los wifis de los colegios son industriales, no como los domésticos. Tienen más ancho de banda porque dan servicio a unos 30 ordenadores por aula.
En una hora de clase, la exposición de los niños es muy alta, porque están rodeados de las radiaciones de los ordenadores de sus compañeros, más el wifi interno de su PC y dispositivos como la pizarra digital, el móvil del profesor, los teléfonos inalámbricos, las antenas externas… Además de lo que el niño tenga en su hogar.
Su consejo es que «los colegios no utilicen wifi, que lo quiten, y en su lugar cableen el edificio como han hecho ya varias escuelas». Para el Dr. Maestú, la ventaja principal es que así no van a radiar a los niños y multiplicarán por mucho la capacidad de ancho de banda.
La visita guiada organizada por la Guilda Kudu en los jardines de Martí-Codolar ha sido todo un éxito! pudimos disfrutar de uno de los espacios más encantadores y desconocidos de nuestro barrio de Horta.
Como presidenta y representante de Afibrocat, os quiero dar las gracias. Fue un día muy completo, descubrimos rincones que no conocíamos y me muchas ganas de poder hacer otra salida con vosotros. Estos ratos son perfectos y ayudan .
Ya puede comprar lotería de Navidad por 22 de diciembre para colaborar con nuestra asociación. Nos encontrará los viernes de 18h a 20h en la calle Tossa, 13 de Barcelona
Con motivo del síndrome del día de la fibromialgia del mundo y el síndrome de fatiga crónica :
-Demostración de terapias
-Actividades para niños,
-Exposición y ventas de manualidades
-Actuación musical grup de Gospel Cor de Cors (13 h)
Entre todas las entidades que componen la mesa SSC y el Ayuntamiento, Hemos podido explicar y hacer visible lo que vivimos en personas afectadas por una de estas enfermedades.. Continuaremos trabajando juntos para avanzar. Le preguntamos qué comparte este documento entre sus amistades y sus familiares para obtener mucho y lejos..
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