Archivos mensuales: julio 2018

• el 26 jul 2018
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Afibrocat participa en el Programa de apoyo a personas afectadas de Síndromes de Sensibilización Central y sus familiares 2018-2021

Las Síndromes de Sensibilización Central (SCC) son patologías de diferentes naturalezas que afectan diferentes sistemas del cuerpo, y que englobó bajo esta denominación por primera vez el doctor Muhammad B. Yunus l’any 1994.
Los síntomas más característicos son: dolor muscular, una fatiga que no se repara con el sueño, alteraciones cognitivas, afectación de los sistemas nervioso, endocrino e inmunológico, hipersensibilidad a determinadas sustancias químicas y campos electromagnéticos, entre otros.
En diciembre de 2015, como resultado de una propuesta de los diferentes grupos municipales, el Ayuntamiento de Barcelona aprobó por unanimidad, mediante una declaración institucional, la creación de un programa de apoyo específico para las personas afectadas de Síndromes de Sensibilización Central (SSC) y sus familias en la ciudad de Barcelona, en cuya elaboración deben participar representantes de las personas afectadas.
Bajo el mando del Comisionado de Salud, el Departamento de Salud del Ayuntamiento de Barcelona, pone en marcha el proceso para elaborar el programa.
En el proceso de ejecución de los contenidos de la declaración institucional, insta a las diferentes entidades de personas afectadas y familiares a formar parte de la Mesa de Síndromes de Sensibilización Central, creada para elaborar un programa de consenso para el apoyo específico a las personas afectadas de SSC de la ciudad de Barcelona y sus familias.
El programa debe proponer acciones destinadas a la mejora en la calidad de vida de las personas afectadas de Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga
1 Profesor de Medicina en "La Universidad de Illinois" (EE.UU)
www.barcelona.cat/salut 3
crónica (SFC), Sensibilidad Química Múltiple (Metros cuadrados) i Electrohipersensibilitat (EHS), siempre trabajando desde una visión centrada en toda la ciudadanía.
El Ayuntamiento de Barcelona se propone avanzar en un programa que recoja las acciones que dotarán a la ciudad de medidas de apoyo que procure mejorar la calidad de vida no sólo de las personas afectadas y sus familiares, sino de toda la ciudadanía, que desestigmatizar las SSC y proporcione la información necesaria a la población para que tenga un conocimiento más amplio.
Ayuntamiento, instituciones, entidades y profesionales han trabajado conjuntamente para identificar y redactar las acciones prácticas correspondientes que dotan de contenido el programa, y han reconocido las carencias y las necesidades más directos, orientando, así, los objetivos generales a desarrollar

• el 16 jul 2018
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Desarrollan un modelo para diagnosticar el síndrome de fatiga crónica en el 70% de los casos

• el 16 jul 2018
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Un juez reconoce como «gran invalidez» a un afectado de sensibilidad electromagnética y síndrome de sensibilidad química

El juzgado de lo Social número 16 de València ha reconocido la incapacidad permanente con el grado de «gran invalidez» a un hombre que padecía fatiga crónica y fibromialgia, dolencias que sufre desde 2013 y a las que sumó posteriormente una sensibilidad electromagnética y un síndrome de sensibilidad química múltiple.

El afectado, según consta en la sentencia en un caso defendido por el despacho de Domingo Monforte Abogados, se encuentra aislado socialmente y vive en una casa en una zona rural, en compañía de su pareja, aquejada igualmente de sensibilidad química múltiple, por lo que deben restringir el uso de la electricidad al máximo, tener el aseo fuera de la vivienda y se ve obligado a recibir ayuda puntual de una vecina, que se encarga de las gestiones más cotidianas, como la compra y de la limpieza, siempre en condiciones especiales.

En la resolución, contra la que cabe recurso, el juzgado le reconoce el derecho del demandante a la prestación, equivalente al 100% de la base reguladora que le corresponde, y al complemento de gran invalidez, y pagas extras y mínimos que procedan desde julio de 2017. El afectado, de 52 años y analista de sistemas, había sido declarado en situación de incapacidad permanente total para su profesión desde 2013, por sus circunstancias anteriores, aunque pidió revisión de grado en 2017 por los síndromes nuevos.

En julio de 2017, se le denegó la petición. El Instituto Nacional de la Seguridad Social se opuso a su solicitud al considerar que el informe del equipo de valoración de incapacidades no reflejaba una agravación de las lesiones. Sin embargo, de acuerdo con el juez, los hechos probados suponen «sin lugar a dudas» una agravación del estado, y de ello existe una «abundante y clara documentación».

Para el juez, con estas dolencias, «es más que evidente» que su estado se ha agravado y que no está capacitado para realizar ningún tipo de actividad laboral». Así, añade que si bien es cierto que no se le puede considerar como dependiente total, por su patología tiene «grandes dificultades» para actividades cotidianas y sin la ayuda de otra persona, su calidad de vida «se ve notablemente reducida, por no decir prácticamente anulada y, con ello, su propia dignidad».

«NUEVA ESPERANZA»

Para el despacho, este fallo judicial «supone una nueva esperanza a los enfermos afectados por esta patología considerada rara» y supone «la segunda vez que los tribunales reconocen a los enfermos con sensibilidad electromagnética y síndrome de sensibilidad química múltiple, una enfermedad considerada rara, el derecho a percibir, además de una prestación del 100% de su base reguladora, un complemento para poder pagar a una tercera persona que les asista».

Esta es «una reivindicación de estos pacientes que se ven obligados a vivir aislados por los graves efectos, que la exposición a productos químicos ambientales y electromagnéticos, provocan en su salud».

• el 16 jul 2018
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Las personas con fibromialgia toman mejores decisiones tras el consumo de bacterias saludables, según la UAL