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Múgica advierte de que el retraso en las ayudas no se debe sólo a la crisis económica y apunta a las CC.AA

MADRID, 23 Jun. (EUROPA PRESS) –

El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha advertido de que el retraso en la aplicación de las ayudas de la Ley de Dependencia no se debe sólo a la crisis económica sino también al compromiso por parte de las comunidades autónomas y ha señalado que un partido “no puede votar en las cortes una ley y después no aplicarla en las comunidades donde gobierna”.

En declaraciones a RNE recogidas por Europa Press, Múgica ha recordado que la Ley de Dependencia se aprobó por unanimidad, sin embargo, ha indicado que “su aplicación ha sido lenta”, puesto que “debería haber tenido también un compromiso muy importante de las comunidades autónomas para aportar los fondos que la ley les pedía”.

En definitiva, ha concluido que “se ha puesto un freno” al desarrollo de las ayudas y ha insistido en que “la cuestión no viene de la crisis económica sino del momento en que había que aplicar la ley”, aunque ha alertado de que ésta “acrecentará el problema y perjudicará aún más a los enfermos y a sus familias”.

Sanidad desarrollará una estrategia nacional de atención a pacientes crónicos

Esta iniciativa permitirá al Ministerio ampliar su acción asistencial a este grupo
El desarrollo en los próximos dos años de una estrategia nacional de atención a pacientes crónicos permitirá al Ministerio de Sanidad y Política Social ampliar su acción asistencial, tal como señaló el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos. Esta medida tratará de “reorientar el sistema hacia las patologías, cuidados y necesaria coordinación entre profesionales”, añadió.

Se redefinirán los roles profesionales, según Martínez Olmos, ya que hay muchas necesidades de los pacientes crónicos, de manera que los profesionales de enfermería tendrán un papel más activo. Tal y como se habló durante el pasado Consejo Interterritorial, se pretende redefinir los roles de los enfermeros para “la asunción de responsabilidades en los cuidados de los pacientes crónicos”. “Si lo hacemos bien -apuntó-, si somos capaces de desarrollar estos objetivos con un mínimo de eficacia, podemos ser pioneros en Europa al afrontar este tema” ya que, recordó, “una de las características que definen al conjunto de países de la Unión Europea es el gran envejecimiento de la población”.

El secretario general de Sanidad realizó estas declaraciones durante la presentación de la Jornada sobre Polimedicación y Envejecimiento que celebran de manera conjunta el próximo martes, 22 de junio, el Ministerio de Sanidad y Política Social y la Organización Médica Colegial (OMC). El objetivo es mostrar la trascendencia de un problema como la polimedicación y los beneficios sociales, económicos y sanitarios que se pueden obtener con su gestión adecuada.

Se estima que la prevalencia de la polimedicación es superior al 11% de las personas de más de 65 años y llega hasta el 40% en las personas que viven en instituciones, lo que ocasiona un aumento considerable de las reacciones adversas de los medicamentos e incrementa los ingresos hospitalarios. Además, el consumo de fármacos en los países industrializados se ha incrementado en las últimas dos décadas de forma drástica. Se sabe que los ancianos, que representan un 17% de la población, ocasionan el 70% del gasto sanitario, ya que pueden llegar a consumir al día entre cuatro y ocho fármacos de media.

“Muchas veces podríamos evitar esto con un buen diagnóstico, sólo con tener en cuenta la pluripatología y las interacciones que hay entre los fármacos que toma el paciente”, señaló el tesorero de la organización médica, José María Rodríguez. Por su parte, Martínez Olmos indicó que los sistemas sanitarios deben “mejorar la atención de los pacientes polimedicados” y, para ello, los profesionales deben conocer los riesgos que hay en estos pacientes.

Diseñado en la ETSI de Telecomunicación un sistema que facilita el diagnóstico de la fibromialgia

El profesor Ceferino Maestú forma parte del grupo de investigación que ha diseñado un sistema que permite obtener información sobre el procesamiento de la señal del dolor en el cerebro en personas enfermas de fibromialgia. Por el diseño de este dispositivo, Maestú ha recibido un accésit, en los Premios madri+d 2009, que reconocen los avances científicos tecnológicos patentados en España

Álvaro Cortés, J. Manuel Vázquez, Francisco del Pozo y Ceferino Maestú, creadores del diseño del sistema de detección de fibromialgia.
La idea original de este sistema parte de Ceferino Maestú Unturbe, profesor de la ETSI de Telecomunicación e investigador asociado al Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de la Universidad Politécnica de Madrid, para intentar explotar al máximo las capacidades de los equipos de imagen médica, como la Resonancia Magnética y la Magnetoencefalografía, para usarlas en el estudio de enfermedades como la fibromialgia. A partir de esta premisa, se proyectaron diferentes modelos basados en estudios pasados y se acometió el diseño y fabricación del nuevo dispositivo: ?El sistema y procedimiento estimulador neumático somatosensorial de sincronización automática?. Un sistema que permite obtener información sobre el procesamiento de la señal del dolor en el cerebro en personas enfermas de fibromialgia, facilitando el diagnóstico de la enfermedad.

?La primera aplicación es la fibromialgia, pero esperamos en un futuro próximo poder incorporar este dispositivo como una herramienta diagnóstica reconocida en el mundo médico?, nos cuenta Álvaro Cortés, estudiante de la ETSIT y uno de los integrantes del equipo que ha colaborado en el diseño.

Álvaro también nos detalla que la posible extrapolación del uso del dispositivo en otras enfermedades ya se ha probado en patologías relacionadas con el procesamiento del dolor, tales como la neuralgia y ya está proyectada su prueba en otras enfermedades, como por ejemplo, las neurodegenerativas.

La crisis económica no está siendo tan crítica en la investigación como en otros sectores. Actualmente desde la Universidad Politécnica de Madrid se están lanzando fuertes iniciativas que fomentan la investigación, como por ejemplo, la construcción del Centro de Tecnología Biomédica en el Campus de Montegancedo.

Asimismo desde la Oficina de Transferencia de Investigación (OTRI) de la UPM también se están impulsando medidas para cambiar el enfoque de la transferencia de tecnología, que mediante programas específicos conducidos por su personal, concursos, y redefinición de objetivos, pretenden potenciar la transferencia de la tecnología obtenido en investigación al campo de la vida diaria.

Los organismos que componen el proyecto son: el Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de la UPM y el Grupo de Bioingeniería y Telemedicina (GBT) de la ETSIT. Y los integrantes de la investigación: Ceferino Maestú, investigador asociado al GBT y profesor de la ETSIT; Francisco del Pozo, catedrático de la ETSIT; Álvaro Cortés y José Manuel Vázquez, estudiantes de la ETSIT; Emanuele Tenenbaun, ex alumno de la ETSIT.

Juan Vilas gana su dura batalla

Atrás quedan los dos años de lucha, 34 días en huelga de hambre y un mes de recogida de firmas para conseguir la incapacidad laboral por la fibromialgia y fatiga crónica que sufre el alcireño Juan Vilas, que ha ganado su dura batalla.
Esto se debe a que el pasado día 18, Juan recibió en su domicilio alcireño una buena noticia en forma de carta.
El remitente, el Ministerio de Trabajo e Inmigración concretamente el Instituto Nacional de la Seguridad Social (Inss), anunciaba a Vilas su incapacidad permanente total por fibromialgia y fatiga crónica, en lo que respecta a su trabajo como albañil, con carácter retroactivo al 25 de febrero de 2010.
Una decisión que Juan consideró más que como una batalla ganada, «un pequeño escalón de una escalera muy grande», manifestó Vilas a LAS PROVINCIAS.
Esto se debe a que este alcireño solicitaba la incapacidad absoluta para todo tipo de trabajos, con carácter retroactivo al 3 de octubre de 2008, fecha en la que le denegaron la primera solicitud de invalidez que presentó.
Pero esta pequeña victoria ha dejado a este alcireño un sabor de boca agradable, ya que Juan aseguró que está «contento porque he conseguido que se reconozcan la fibromialgia y la fatiga crónica como incapacitantes, así como una moción aprobada por todo el Ayuntamiento de Alzira a favor del colectivo de afectados».
A Juan aún le queda la lucha final, ya que está pendiente que salga la resolución del juicio sobre la primera denegación de la incapacidad en 2008.
En caso de ser favorable, la decisión del juez reconocería la incapacidad absoluta, para todos los trabajos, por fibromialgia y fatiga crónica con carácter retrospectivo al 3 de octubre de 2008, como ha solicitado Juan Vilas, situándose esta decisión judicial por encima del informe del Inss.
En caso de que esta decisión no sea favorable «me conformaré con la decisión que tome el juez. Mi idea en este momento es descansar y esperar la resolución y si la cosa no ha ido bien esperar a la valoración que tengo que hacerme en 2012», señaló Vilas.
Juan quiso dejar claro que la lucha que emprendió hace dos años, así como la huelga de hambre y la recogida de firmas «ha sido en favor de todo el colectivo de afectados por fibromialgia y fatiga crónica» y lamentó que tuviera que emprender esta batalla en solitario ya que ni «asociaciones ni colectivos me han apoyado en esta causa».
Los 34 días sin comer reivindicando en la calle el reconocimiento de estas enfermedades, así como el mes recogiendo firmas en diversos puntos de Alzira han hecho mella en este vecino.
«Esto me ha pasado factura, llevo un mes y medio que hago lo justo en casa y casi no salgo a la calle, me tiene que obligar mi mujer porque estoy agotado», explicó Vilas.
Por este motivo, Juan ha decidido abandonar su lucha aunque aseguró que informará a los que padezcan estas enfermedades, a través de su blog jvilas.wordpress.com.

«Igual que yo lo he conseguido también se puede conseguir, porque son dos enfermedades que están reconocidas y codificadas por la sanidad española. Tengo una baja por fatiga crónica cuando la gente dice que no las dan y que es muy difícil», destacó este alcireño.

UN ESTUDIO APUNTA LA EXISTENCIA DE UNA DISFUNCIÓN MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON FIBROMIALGIA

La investigación, liderada por el CABD (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), avanza hacia un mejor diagnóstico y tratamiento

Universidad Pablo de Olavide
Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), apunta que una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia en un sector de los pacientes que padecen esta enfermedad. En concreto, los investigadores han identificado fallos en la coenzima Q(10) mitocondrial de las células de la sangre. Este avance abre una nueva línea de trabajo encaminada a la mejora en el diagnóstico y hacia un posible tratamiento. Patologías como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica están también ligadas a la disfunción de las mitocondrias.

De forma resumida, la mitocondria es un orgánulo presente en las células que está implicado en procesos importantes como el crecimiento celular o la generación de energía mediante la producción de adenosín trifosfato (ATP). Además, es considerado como el pulmón celular y el principal productor tanto de antioxidantes como de radicales libres. Es por ello que un fallo en este orgánulo puede desencadenar una cascada de alteraciones en la célula que pueden acabar en su propia eliminación.

El equipo encabezado por el investigador del CABD Mario Cordero, en un estudio realizado sobre un grupo de 40 pacientes con fibromialgia, ha identificado que en 37 de los casos analizados se presenta disfunción mitocondrial. Frente a esto, el resto del grupo mantiene la misma sintomatología propia de la enfermedad (dolor, fatiga, cansancio, depresión, trastorno del sueño, de la memoria?) pero su causa es diferente. ?Nuestra hipótesis, que está teniendo buena acogida en la comunidad científica, se basa en que dentro de la fibromialgia existen varios subgrupos en función de su origen, siendo uno de ellos el de disfunción mitocondrial que hemos identificado?, señala Cordero.

Para llegar a esta conclusión, los científicos han realizado de manera innovadora en este ámbito un estudio de las células sanguineas a través de su alta correlación con otros tejidos como el músculo, de fácil extracción, evitando de esta forma el proceso relativo a una biopsia. Los resultados obtenidos señalan la existencia de un fallo en un elemento implicado en la cadena respiratoria mitocondrial, una disfunción que trae consigo el aumento de los radicales libres, la disminución de la coenzima Q encargada del transporte de electrones, daños en otras secuencias de ADN, entre otras consecuencias. Cambios en los valores medios que pueden servir a la hora de facilitar la identificación de este subgrupo de fibromialgia mitocondrial.

Herramienta diagnóstica

Una vez hallada la disfunción, el siguiente paso de este proyecto se concreta en la búsqueda de mutaciones genéticas tanto dentro de la secuencia de ADN mitocondrial como del ADN nuclear que está relacionado con la mitocondria. ?La idea es encontrar algún gen que esté alterado y compararlo dentro de una muestra de 400 pacientes con fibromialgia, para ver si esa alteración molecular está presente en más casos y, finalmente, tendríamos el gen o los genes responsables de esta fisiopatología y una diana con la que trabajar a nivel de diagnóstico o de tratamiento?, apunta Mario Cordero.

En este sentido, los investigadores han encontrado en los bajos niveles de la coenzima Q(10) un buen indicador para poder agrupar una vez pasados los test y la evaluación clínica, a los pacientes con fibromialgia mitocondrial. Además, el estudio ha visto en esta coenzima una base para el tratamiento de la enfermedad. En cinco casos estudiados, y bajo tutela clínica, se suministró a enfermos de fibromialgia coenzima Q(10), mejorando su sintomatología tanto en dolor, fatiga y descanso nocturno. ?Esta primera prueba nos abre un nuevo campo de trabajo encaminado a conocer el papel de la coenzima en esta historia, si los pacientes mejoran por su capacidad antioxidante o porque suple un elemento que tienen deficitario en el organismo, además de delimitar la dosis exacta que habría que suministrar?, señala el investigador.

En este proyecto de investigación, además de Mario Cordero, participan los científicos Plácido Navas y José Antonio Sánchez Alcázar de la Pablo de Olavide y Manuel de Miguel, Ana María Moreno Fernández, Francisco Campa y Pablo Bonal de la Facultad de Medicina de Sevilla.

Más información:

Mario Cordero Morales
TLF: 954349381
mdcormor@upo.es

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Artículo sobre SSQM publicado en revista Enfermería CyL

La revista Enfermería CyL, ha publicado un artículo sobre el SSQM cuya autora es Mercedes Escudero, enfermera y afectada por esta enfermedad.

Estos trabajos de difusión en revistas especializadas de colectivos de profesionales de la salud, son de máxima importancia. Las enfermerasson las que nos atienden normalmente en primera instancia, y el hecho de que dispongan de esta documentación puede influir en la actitud para ayudar y facilitar cualquier tipo de atención sanitaria. Por otro lado, recordemos que el colectivo de enfermeras es uno de los afectados por el SSQM, por tratarse de un grupo de riesgo.

Estudio: Muchos protectores solares pueden estar acelerando el Cáncer

Andrew Schneider / AOL NEWS

WASHINGTON (Mayo 24) Casi la mitad de los 500 productos de protección solar más populares en realidad podría incrementar la velocidad a la cual las células malignas se desarrollan y difunden el cáncer de piel debido a que contienen vitamina A o sus derivados, de acuerdo con una evaluación de productos comercializados en la actualidad.

AOL News también ha sabido a través de documentos y entrevistas que la Food and Drug Administration sabía del peligro potencial durante más de una década sin alertar a la opinión pública, la FDA lo niega.

El estudio fue publicado el fin de semana muy cerca de la conmemoración del Memorial Day . En los estantes de tiendas en todo el país ya están llenos de tubos, botes, botellas y latas de aerosol de protección solar.

El pegote blanco, cremas y ungüentos podrían prevenir las quemaduras solares. Pero no cuente con ellos para impedir que la luz ultravioleta destruya células de la piel y cause tumores y lesiones, según los investigadores de Environmental Working Group.

En su informe anual a los consumidores sobre protección solar, dicen que sólo 39 de los 500 productos que examinaron fueron considerados seguros y eficaces para su uso.

El informe cita estos problemas con el falso factor de protección solar (SPF):

-El uso de oxybenzone provoca trastornos hormonales, que penetra en la piel y entra en el torrente sanguíneo.
-Reclamaciones exageradas sobre interpretación.
-La falta de reglamentos necesarios y la supervisión por la Food and Drug Administration.

Pero la revelación más alarmante en el informe de este año es el descubrimiento que la vitamina A y sus derivados, retinol y retinyl palmitate, que la protección solar utiliza para prevenir el cáncer puede acelerarlo.

Un aditivo peligroso

La industria incluye la vitamina A en las fórmulas de su protector solar, ya que es un antioxidante que retarda el envejecimiento cutáneo.

Pero los investigadores de la EWG encontraron en los primeros resultados de un estudio de la FDA de las propiedades fotocancerígenas de la vitamina A, lo que significa la posibilidad de que cause tumores cancerosos cuando se usa para proteger la piel expuesta a la luz solar.

“En ese estudio de un año, los tumores y las lesiones se desarrollaron hasta un 21 por ciento más rápido en animales de laboratorio cubiertos de una crema con vitamina A que los animales tratados con una crema libre de vitaminas” dijo el informe.

La conclusión llegó a partir del análisis de la EWG lanzado el pasado otoño por la FDA y el Programa Nacional de Toxicología, evaluador del gobierno federal en principio de las sustancias que plantean problemas de salud pública.

Las conclusiones de la EWG fue examinada posteriormente por toxicólogos.

La solidez de los resultados por los propios científicos de la FDA, muchos en la comunidad de salud pública dicen que no pueden creer ni entender por qué la agencia no ha notificado ya al público de los posibles peligros.

“No había pruebas suficientes hace 10 años por la FDA para advertir a los consumidores contra el uso de vitamina A en los protectores solares,”Jane Houlihan, vicepresidente senior de GTA para la investigación, dijo a AOL News.

“La FDA puso en marcha este estudio de un año, terminó su investigación y ahora 10 años más tarde, no dicen nada al respecto, sólo el silencio.”

El viernes, la FDA dijo que las acusaciones no son ciertas.

“Hemos revisado minuciosamente y no se conoce ningún estudio”, dijo un portavoz de la FDA a AOL News. Ella dijo que comprobó con los jefes de todo el organismo y no encontró a nadie que supiera de la investigación de los protectores solares con vitamina A en nombre de la agencia.

Pero los documentos de la FDA y el Programa Nacional de Toxicología demostró que la agencia había hecho la investigación.

“Palmitato Retinil fue seleccionado por (FDA) el Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada de foto-toxicidad y ensayos fotocarcinogenicidad que prueba el uso cada vez más extendido de este compuesto en los productos cosméticos para un menor uso en la piel expuesta al sol”, dijo un informe de octubre 2000 por el Programa Nacional de Toxicología.

La propia página web de la FDA dijo que los estudios en animales se realizaron en su Centro Nacional de Investigación Toxicológica de Jefferson, Arkansas y fue científicos del centro de la FDA y Programa Nacional de Toxicología que ha publicado los datos del estudio el pasado otoño.

En un mundo perfecto

El protector solar ideal bloquearía los rayos UV que causan las quemaduras solares, la inmunosupresión y los radicales libres. Seguiría siendo eficaces en la piel durante varias horas y no tendría ingredientes perjudiciales cuando se degradada por los rayos UV, dijo el informe.

Pero en los EE.UU., actualmente no existe ningún protector solar que cumpla con todos estos criterios. Los países europeos tienen más combinaciones químicas para ofrecer, pero en los EE.UU. la opción principal son los protectores solares “químicos”, que tienen una estabilidad inferior, penetran la piel y pueden alterar los sistemas hormonales del cuerpo, y “mineral” protectores solares de zinc y dióxido de titanio.

Cada vez más, como AOL News informó en marzo, el sector está utilizando el dióxido de titanio que se hace nanométrico, un número creciente de investigadores creen que tienen serias implicaciones de salud.

La industria solar se encoge cuando la GTA publica su informe anual ? este es su cuarto. Los cargos de la industria que el grupo de defensa quiere acabar con todos los productos de protección solar, una afirmación que no es exacta.

Los investigadores del informe dice claramente que un filtro solar eficaz evita más daño que el que causa, pero quiere que los consumidores dispongan de información precisa sobre las limitaciones de lo que compran y sobre los productos químicos potencialmente dañinos en algunos de esos productos.

La GTA advierte a los consumidores que no depende de ningún protector solar para la protección primaria de los rayos ultravioleta del sol dañinos. Sombreros, prendas de vestir y sombra siguen siendo la protección solar más fiable, dicen.

No cuente con los números

Algunos de nosotros tienen la edad suficiente para recordar cuando la idea de tener un bronceado era bueno, un signo de salud, cuando las vallas publicitarias y anuncios en revistas aparece la niña Coppertone mostrando su bronceado cuando un cachorro tira hacia abajo el traje de baño.

En busca del bronceado, nuestros hijos y nosotros mismos recubiertos con los bloqueadores de sol con factor de protección solar de 1 ó 2. Algunos padres excesivamente prudente podría haber usado un factor 4 durante las horas más calurosas del día.

Pero hemos aprendido de los peligros que provienen de la exposición a los rayos solares, especialmente los rayos ultravioleta A y B. Así que hoy, estantes de las farmacias están repletas de protectores solares de factor de protección 30, 45, 80 o incluso más.

Sin embargo, el nuevo informe dice que esas cifras no significan mucho y es peligroso, porque los productos con altos grados de factor de proteccion venden una falsa sensación de seguridad, fomentando a las personas que los utilizan a permanecer al sol más tiempo.

“La gente no recibe la alta protección solar que ellos están pagando”, dice el informe. “La gente se aplica alrededor de un cuarto de la cantidad recomendada. Así que en la práctica cotidiana, un producto etiquetado como factor de protección 100 realmente se comporta como uno de 3,2, una calificación SPF 30 equivale a un 2,3 y un SPF 15 se traduce en 2.”

En 2007, según el informe, la FDA publicó los proyectos de reglamentos que prohíben los fabricantes de protectores solares con un etiquetado de SPF mayor de “SPF 50.” La agencia escribió que los valores mayores sería “intrínsecamente engañoso”, ya que”no hay garantía de que los valores específicos propios, de hecho, sea verdad.”

Esto está siendo ampliamente ignorada por los fabricantes de protectores solares que son en gran medida la promoción de sus 80, 90 y 100 productos con FPS.

“Toda violación propuesta de reglamento de la FDA,” las empresas que aumenten sustancialmente sus ofertas con FPS alto en 2010 con uno de cada seis marcas ya lista SPF valores superiores a 50. “Los productos Neutrogena y Banana Boat se destacan entre los infractores, con seis y cuatro etiquetados como “SPF 100″, respectivamente,” dice el nuevo informe.

La lista completa de los mejores y peores de protección solar pueden encontrar en la base de datos de la GTA . (Actualización: La base de datos ha estado cargando lentamente hoy. Es posible que desee volver a intentarlo más tarde.)