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¿Hay impunidad para los fabricantes de vacunas?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció en febrero que al menos 12 países registraron casos de narcolepsia en niños y adolescentes que previamente habían sido vacunados contra la gripe A. El Comité Consultivo Mundial de la Seguridad de Vacunas de la OMS publicó un comunicado en el que especifica que ?desde agosto de 2010, y tras masivas vacunaciones contra el virus de la gripe H1N1 en 2009, se detectaron casos de narcolepsia en niños y adolescentes en al menos 12 países?.

La marca que está en el ojo del huracán es Pandemrix, de GlaxoSmithKline, una de las que compró el Ministerio de Sanidad español entonces gobernado por Trinidad Jiménez para combatir la ?pandemia?.

Lo de la narcolepsia, como me comenta el médico Juan Gérvas era algo que ya se había comentado, al fin se reconoce de manera?oficial?. Y es que como se preveía uno de los efectos secundarios que tiene esto de inventarse pandemias es que el bumerang te devuelve el descrédito absoluto de todas las vacunas y en especial de las de la gripe. Si es que son unos antivacunas redomaos, estos de la OMS, las farmacéuticas y los políticos pesebreros y sumisos. Y como aquí la mayoría rechazó su ofrecimiento, con generoso afán exportador y humanitario la OMS ha donado 36 millones de dosis de la vacuna Pandemrix a 18 países en desarrollo, tres de ellos latinoamericanos:

Armenia, Azerbaiyán, Bangladesh, Bolivia, Burkina Faso, Cuba, Corea del Norte, El Salvador, Etiopía, Ghana, Namibia, Filipinas, Tayikistán, Togo, Ruanda, Kenia, Mongolia y Senegal.

En los EE.UU. continúa el debate abierto sobre eficacia, seguridad, uso o no de vacunas y los daños que muchas pueden provocar. El mes pasado se publicó sobre un caso de un niño al que unas vacunas le han provocado presumiblemente diversos daños y sus padres no pueden demandar al fabricante del preparado porque al niño no le habían puesto la vacuna de última generación, supuestamente más segura la elegida. En Canadá, un Comité de Vacunas aconseja en el mismo sentido. Los contratos para la compra de las vacunas contra la gripe A probablemente incluían claúsulas semejantes, por lo que la Ministra de Sanidad de Poloniano firmó el contrato .
Y lo penúltimo que se ha publicado es que el Ministerio de Salud de Japón ha detenido el uso de vacunas fabricadas por Pfizer y Sanofi-Aventis para prevenir la meningitis y la neumonía tras conocerse la muerte de cuatro niños un día después de ponérselas. Una de las vacunas cuestionadas es Prevenar, que no se contempla en el extenso y discutido calendario vacunal español pero que muchos pediatras están aconsejando.

Ante todo esto y mucho más, Gérvas se pregunta: Los fabricantes de vacunas ¿son inimputables? Si es una tendencia general, es de temer un menor rigor científico.

La hormona de crecimiento, una solución para la población con fibromialgia

La Fundación Valenciana de Estudios Avanzados celebró en Valencia una Jornada dedicada a las Enfermedades Autoinmunes para dar a conocer los avances y la situación de este tipo de enfermedades en la sociedad. Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que, por un error, el sistema de defensa del organismo piensa que un tipo de células son microbios y los ataca, lo que origina la enfermedad. El doctor Felipe Casanueva, Premio Rey Jaime I de Investigación Médica en 2005 explicó sus últimos descubrimientos sobre la hormona del crecimiento y la fibromialgia. Casanueva es un especialista en Endocrinología de reconocido prestigio internacional por sus estudios sobre obesidad, por los que logró el Premio Rey Jaime I. En la actualidad aborda una línea de investigación sobre la relación del déficit de la hormona del crecimiento y los casos más graves de fibromialgia.
Cada año se diagnostican en España cerca de 120.000 casos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica y se estima que la padece un 2,7% de la población. El doctor Casanueva ha descubierto que el déficit de hormona del crecimiento asociado a fibromialgia afecta a un 17% de los afectados por esta dolencia. Para este subgrupo de pacientes, el suministro de esta hormona sería una posible solución en el futuro.
Esta patología se caracteriza por una afección del tejido conjuntivo y al aparato locomotor, que provoca dolor y trastorno de fatiga en los músculos, ligamentos y tendones. También pueden aparecer alteraciones en el sueño y dolor persistente en diferentes áreas del cuerpo, como la zona cervical, espalda, articulaciones.
En relación a la hormona ,a su coste y a su eficacia se está en el umbral de mejora para que una vez superadas esas barreas los clínicos puedan prescribirla.

Demuestran los beneficios de la terapia con animales aplicada a la fibromialgia

La unidad hospitalaria especializada de fibromialgia y fatiga crónica del Hospital Santa Maria ha llevado a cabo un estudio con 30 pacientes afectados por esta patología mediante el cual se demuestra los beneficios de realizar una terapia con animales y, más concretamente, con caballos. Según el jefe clínico de la unidad, Lluís Rosselló, las primeras conclusiones de este estudio demuestran que esta terapia tiene efectos beneficiosos para mitigar el dolor de los pacientes, que al realizar la terapia hacen ejercicio físico adaptado a sus posibilidades.

Esta unidad, que se creó en junio de 2009 para cumplir con un decreto del Parlament, ha tratado, durante el 2010, un total de 777 pacientes afectados por esta patología.
Rosselló explicó que, además de la asistencia médica, el equipo de psicólogos de la unidad atendió a 870 enfermos mientras que 710 pacientes realizaron tratamientos multidisciplinares. Finalmente, unas 800 personas participaron de los talleres que se organizan en el servicio.
Durante este primer año, además, se ha analizado el perfil de las personas que sufren fibromialgia. Según Rosselló, en la provincia se calcula que hay entre 6.000 y 7.000 personas que padecen la dolencia, una cifra que en Catalunya se eleva a las 140.000 personas. El perfil mayoritario es el de una mujer de entre 30 y 70 años. De hecho, la proporción de afectados es de 21 mujeres por cada hombre, añade el jefe de la unidad.
Estos datos se hicieron públicos ayer durante la celebración de la segunda jornada sobre fibromialgia, organizada por la unidad hospitalaria.
La jornada estuvo dedicada al dolor, la principal manifestación de esta patología. En este sentido, Rosselló informó que se está avanzando en el terreno de los fármacos para mejorar los efectos de la dolencia

Políticos de EE.UU. apoyan a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple

Campañas de divulgación sobre la Sensibilidad Química Múltiple (SQM
Por Silvia K. Müller, CSN ? Chemical Sensitivity Network y traducido por David Palma para Pure Nature España

La gobernadora del Estado de Washington de EE.UU. ha firmado una proclamación para apoyar a los afectados de Sensibilidad Química Múltiple. El mes de mayo de cada año se llevará a cabo una campaña de divulgación sobre esta Enfermedad Ambiental para dar información sobre la SQM y exponer cómo mínimas concentraciones de sustancias químicas que se utilizan a diario pueden causar un gran sufrimiento y alterar completamente la vida de las personas que padecen SQM.

Durante el mes de mayo, se llevarán a cabo varios eventos y campañas en EE.UU. con el fin de divulgar y dar a conocer información sobre la SQM. El objetivo es mejorar el conocimiento y la aceptación de las Enfermedades Ambientales por parte de la sociedad. En los últimos años se han creado una gran cantidad de organizaciones dedicadas a la SQM en diferentes partes del mundo, por lo que quizá esta iniciativa de los EE.UU. podría coger fuerza y llegar a un ámbito internacional, provocando así un mejor control de las sustancias químicas a nivel mundial.

Los celíacos gastan 130 euros más que el resto de consumidores

Según refleja el nuevo informe de precios de productos sin gluten para 2011 de la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (Face), las personas celíacas encuentran dificultades para encontrar los productos recomendados y afrontan un gasto adicional de casi 130 euros en la cesta de la compra respecto al resto de consumidores.
A pesar de los avances que se han producido en el sector alimentario de los productos “sin gluten”, las diferencias de precios entre estos alimentos y los denominados “normales” son muy importantes. Una vez realizados los cálculos, la conclusión es que una familia con un celíaco entre sus miembros, tomando como base una dieta de 2.000 a 2.300 calorías, puede incrementar su gasto de la cesta de la compra en casi 33,08 ? a la semana, lo que significa un incremento de unos 132,33 ? al mes, y de 1.587,98 ? al año, sobre otra familia que no cuente con ningún celíaco entre sus miembros. Estos cálculos están realizados en base a un celíaco en el seno familiar, por lo que en caso de ser mayor el número de personas celiacas que conviven en la familia el gasto se multiplica.
Finalmente, cabe reseñar que las personas que han de soportar estos gastos extraordinarios no reciben ningún tipo de bonificación ni subvención estatal, solución que sí se contempla en la mayor parte de los países de la Unión Europea, entre ellos Italia, Francia, Reino Unido, etc. Además, hay que tener en cuenta que no realizar el seguimiento estricto de la dieta recomendada supone un grave perjuicio en la salud del celíaco, con el riesgo de poder desarrollar enfermedades auto inmunes y/o linfoma.

28 de FEBRERO, DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Más de 250 millones de personas padecen una enfermedad rara en el mundo
El 7% de la población mundial está afectada por enfermedades raras. En España existen más de 3 millones de afectados. La selección genética de embriones sanos puede evitar su transmisión.

Expertos en medicina reproductiva y diagnóstico genético del Centro Médico de Reproducción Asistida CREA y de Sistemas Genómicos han señalado en Valencia que el 80% de las enfermedades calificadas como ‘raras’ son de origen genético y que la selección genética de embriones sanos puede evitar su transmisión.

Así lo han manifestado diversos expertos de estos dos centros en un comunicado con motivo de la celebración, este lunes, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el último día de febrero en casi todos los países del mundo. En la actualidad, se estima que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a más de 250 millones de personas en todo el mundo.

Para los expertos de estos centros de genética y reproducción valencianos, la selección genética de embriones, también conocida como Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), permite evitar la transmisión de generación en generación de enfermedades genéticas, ya que selecciona los embriones sanos.

Por ello, destacan que se trata de un hecho “de gran importancia social y sanitaria”, ya que se reduciría el número de pacientes afectados por este tipo de enfermedades que, según señalan, “en su mayoría no tienen cura y cuyo promedio de tiempo estimado para obtener un diagnóstico es de 5 años”.

En la actualidad, el 7% de la población mundial está afectada por enfermedades raras y sólo en España existen más de 3 millones de afectados.

Según ha señalado la co-directora de CREA, la doctora Carmen Calatayud, “la mayoría de las enfermedades raras tienen muchas probabilidades de ser heredadas por los hijos de estas parejas, quienes pueden sufrirlas y mostrar sintomatología en unos casos y en otras ocasiones no sufrirlas pero sí transmitirlas a su descendencia”.

Por su parte, el responsable de la Unidad Genética de Genética Reproductiva de Sistemas Genómicos, el doctor Xavier Vendrell, ha resaltado que los nuevos métodos de diagnóstico genético desarrollados permiten acortar el tiempo de detección y diagnóstico de enfermedades raras, que en ocasiones pueden llegar a los 15 años.

Así, ha recalcado que “los avances en las técnicas de diagnóstico permiten, en muchos casos, obtener un diagnóstico genético preciso en un tiempo muy corto, entre 20 días y 3 meses, en nuestro laboratorio, permitiendo a parejas con un riesgo genético de trasmisión de una enfermedad una toma de decisiones rápida respecto a su futuro reproductivo”.

Desde hace más de una década CREA y Sistemas Genómicos colaboran para la erradicación de estas enfermedades en parejas afectadas o portadoras de una enfermedad genética y que desean tener una descendencia sana, habiendo ayudado en este tiempo a más de medio centenar de parejas a tener hijos sanos.

Hallan pistas sobre la fatiga

Un grupo de estudiosos descubrió proteínas en el fluido espinal que distinguen entre los pacientes de dos enfermedades misteriosas que se parecen: el síndrome de fatiga crónica y una variante de la enfermedad de Lyme.

La enfermedad de Lyme, afección infecciosa transmitida por garrapatas, se suele curar con antibióticos, pero algunos pacientes reportan dolor, fatiga y problemas neurológicos meses o años después del tratamiento.

El estudio, dirigido por Steven Schutzer, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey, detectó grupos de proteínas exclusivos de cada enfermedad. El próximo paso será comprobar si determinadas anomalías podrían facilitar el diagnóstico y si se detectan en la sangre. (AP)

Enfermas con fibromialgia probarán en un estudio los efectos del agua termal

La dificultad de encontrar tratamientos realmente efectivos para una enfermedad como la fibromialgia -que afecta a unas 800.000 personas en España, fundamentalmente mujeres- sirvió como punto de partida para el proyecto que la médico de Primaria Sofía López Linares pondrá en marcha en breve y que servirá como tema de su tesis doctoral. El estudio pretende analizar qué efectos tiene la terapia termal en ese tipo de enfermas.

«La fibromialgia es una enfermedad poco estudiada, de difícil diagnóstico y con un tratamiento sintomático, destinado a intentar mejorar la calidad de vida de las pacientes», recuerda López Linares, que pretende observar si la asistencia regular al balneario por parte de las enfermas tiene beneficios y si esos beneficios se mantienen en el tiempo.

El grupo que participará en el estudio piloto ya está seleccionado. Se trata de 78 mujeres de Lugo, todas con fibromialgia de, al menos, un año de evolución y sin otra enfermedad de gravedad. Se dividen en dos grupos de 36, uno que recibirá el tratamiento y otro, de control, que no lo hará.

Las del primer caso asistirán dos días a la semana al balneario de Lugo a recibir una terapia específica, diseñada contando con la colaboración de la médico del centro y que incluirá una sesión de gimnasia en una piscina de agua caliente, la aplicación de fangos en zonas de dolor y una sesión de relajación.

El tratamiento se prolongará durante tres meses y las pacientes serán examinadas antes de iniciarlo, mientras se produce y una vez que haya acabado. También se someterán a un reconocimiento médico tres meses después de que finalice para ver si las posibles mejoras perviven en el tiempo.

El estudio, dirigido por la catedrática de la Universidad da Coruña y especialista en Hidrología Médica Rosa Meijide, está diseñado de forma que la selección de pacientes para el grupo de tratamiento o control es aleatoria y ni la propia López Linares sabrá si la enferma está en uno u otra cuando vaya a la consulta.

La médico reconoce que el proyecto ha sido muy bien acogido por las enfermas, seleccionadas tras numerosas consultas con colegas de la mayoría de centros de salud de la ciudad y con la colaboración de la asociación de fibromialgia. Las pacientes se muestran esperanzadas por las posibles mejoras de la terapia termal, básicamente por el uso del calor, algo que casi todas coinciden en que les ayuda a calmar el dolor.

La presentación del estudio tendrá lugar el día 1, martes, a las ocho de la tarde en la sede del Colegio de Médicos. Participará la catedrática Rosa Meijide; María del Carmen López Silva, directora asistencial del Sergas; Ascensión María Sánchez Carrión, médico hidrólogo del balneario; la propia Sofía López Linares; la presidenta de la Asociación Galega de Fibromialgia, María Dolores Bermúdez, y la delegada del colectivo en Lugo, Charo Campos. Está abierta a todas las interesadas en la patología.

FIBROMIALGIA INDUCIDA POR ASPARTAMO, FORMA INUSUAL DE DOLOR CRÓNICO CURABLE

Se informa por primera vez un efecto musculoesquelético adverso e inusual del aspartamo en dos pacientes.

Una mujer de 50 años de edad había estado sufriendo de dolor generalizado y fatiga durante más de 10 años, lo que se llevó al diagnóstico de fibromialgia. Durante unas vacaciones en un país extranjero, no sufrió los síntomas dolorosos ya que se había olvidado de tomar su aspartamo. Todos los síntomas reaparecieron en los días siguientes a su retorno cuando ella volvió a introducir el aspartamo en su dieta diaria. Así, el aspartamo fue definitivamente excluido de su dieta, resultando en una regresión completa de los síntomas de la fibromialgia.
Un hombre de 43 años de edad consultado para un historial de dolor durante 3 años en antebrazo bilateral, muñeca y mano y dolor cervical con varios tratamientos sin éxito. Un cuestionamiento detallado permitió saber que había estado tomando aspartamo durante tres años. La eliminación del aspartamo fue seguida por una regresión completa de dolor, sin recurrencia.
Creemos que dolor crónico de estos pacientes fue debido a la ingestión de aspartamo, un potente aromatizante, ampliamente utilizado en alimentos como edulcorante. El beneficio / relación de riesgo de considerar el diagnóstico de dolor crónico inducida por el aspartamo es obvia: el beneficio potencial es curar una enfermedad crónica incapacitante, repuesto laboratorio numerosos y las investigaciones de imágenes y evitar terapias potencialmente nocivas; el riesgo potencial es cambiar temporalmente la dieta del paciente. Así, los profesionales deberían preguntar a los pacientes que sufren de fibromialgia sobre su consumo de aspartame. En algunos casos, esta simple pregunta podría conducir a la resolución de una enfermedad crónica incapacitante.

NOTA DE LA TRADCUTORA: El aspartamo es un endulzante artificial diferente a la sacarina, se usa como sustituto del azúcar y en la mayoría de los refrescos sin azúcar y en otros productos no azucarados. Está compuesto de dos aminoácidos, la fenilalanina y el ácido aspártico (los aminoácidos son la base de las proteínas). Cuando el aspartamo se digiere, el cuerpo genera un tipo de alcohol llamado metanol.

El SAS sensibiliza a sus profesionales médicos sobre la fibromialgia

Especialistas de atención primaria y hospitalaria asisten a una charla en el hospital

La delegación provincial de Salud, junto a asociaciones de pacientes, ofrecieron ayer en el hospital del SAS una charla informativa para sensibilizar acerca de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica a profesionales del área hospitalaria de La Línea.

Especialistas de atención primaria y hospitalaria acudieron a la cita, enmarcada en el Proceso Asistencial de Fibromialgia de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y que se lleva a cabo este mes en todos los hospitales de la provincia.

Cada sesión, de dos horas de duración, se centra en el abordaje de la fibromialgia desde la atención primaria y hospitalaria y, concretamente el papel en la enfermedad de los profesionales sanitarios, tanto de los especialistas en Medicina de Familia como de aquellos de Medicina Interna, Rehabilitación, Psiquiatría, así como de las clínicas del dolor, según explicó el SAS.